ORDIN
Nr. 144 din 3 aprilie 2002
pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de
prevenire, control si eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile
ACT EMIS DE: MINISTERUL AGRICULTURII, ALIMENTATIEI SI PADURILOR
ACT PUBLICAT IN: MONITORUL OFICIAL NR. 433 din 21 iunie 2002
Ministrul agriculturii, alimentatiei si padurilor,
in temeiul prevederilor art. 31 alin. 1 din Legea sanitara veterinara nr.
60/1974, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare,
in baza Hotararii Guvernului nr. 12/2001 privind organizarea si
functionarea Ministerului Agriculturii, Alimentatiei si Padurilor, cu
modificarile si completarile ulterioare,
vazand Referatul de aprobare nr. 154.513 din 26 martie 2002, intocmit de
Agentia Nationala Sanitara Veterinara,
emite urmatorul ordin:
Art. 1
Se aproba Norma sanitara veterinara privind stabilirea regulilor de
prevenire, control si eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile,
prevazuta in anexa care face parte integranta din prezentul ordin.
Art. 2
(1) Se interzice importul de bovine vii, ovine vii, caprine vii, ovule sau
embrioni proveniti de la acestea din tarile clasate in categoriile a 3-a, a 4-a
si a 5-a.
(2) Prin derogare de la prevederile alin. (1) se admite importul de
reproducatori masculi in scopul recoltarii de material seminal din tarile
clasate in categoria a 3-a, dar cu respectarea conditiilor prevazute in cap. B
lit. Ab) si cap. E din anexa nr. 9 la norma sanitara veterinara.
Art. 3
Directiile sanitare veterinare judetene si a municipiului Bucuresti vor
aduce la indeplinire prevederile prezentului ordin.
Art. 4
(1) Importurile de animale vii, material seminal, precum si de produse de
origine animala se vor efectua dupa ce tara exportatoare a fost evaluata de
catre Comunitatea Europeana in conformitate cu art. 5 din Regulamentul CEE
999/2001.
(2) Agentia Nationala Sanitara Veterinara va comunica directiilor sanitare
veterinare si Inspectoratului de Politie Sanitara Veterinara de Frontiera lista
cuprinzand tarile clasificate conform art. 5 din Regulamentul CEE 999/2001.
Art. 5
Prevederile art. 16 alin. (3) si (5), precum si ale anexei nr. 8 cap. A si
C la norma sanitara veterinara se vor aplica atunci cand Romania va deveni stat
membru al Uniunii Europene.
Art. 6
Agentia Nationala Sanitara Veterinara va controla modul de aducere la
indeplinire a prevederilor prezentului ordin.
Art. 7
(1) Prezentul ordin se va publica in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea
I, si va intra in vigoare in termen de 10 zile de la publicare.
(2) La data intrarii in vigoare a prezentului ordin se abroga orice
dispozitie contrara.
p. Ministrul agriculturii,
alimentatiei si padurilor,
Petre Daea,
secretar de stat
ANEXA 1
NORMA SANITARA VETERINARA
privind stabilirea regulilor de prevenire, control si eradicare a unor
encefalopatii spongiforme transmisibile
CAP. 1
Prevederi generale
Art. 1
(1) Prezenta norma sanitara veterinara stabileste regulile pentru
prevenirea, controlul si eradicarea unor encefalopatii spongiforme
transmisibile (EST) la animale. Prevederile prezentei norme sanitare veterinare
se aplica productiei si comertului cu animale vii si cu produse de origine
animala, iar in anumite cazuri specifice, exportului acestora.
(2) Prezenta norma sanitara veterinara nu se aplica:
a) produselor cosmetice sau medicinale, dispozitivelor medicale, materiilor
prime sau produselor intermediare din care acestea provin;
b) produselor care nu sunt destinate folosirii ca alimente, furaje, fertilizatori,
precum si materiilor prime sau produselor intermediare ale acestora;
c) produselor de origine animala destinate expozitiilor, scopurilor
didactice, cercetarii stiintifice, studiilor specifice sau analizelor, cu
conditia ca aceste produse sa nu fie in final consumate de catre oameni sau de
catre animale ori folosite in alte scopuri decat cele pentru respectivele
proiecte de cercetare;
d) animalelor vii utilizate pentru cercetare sau destinate cercetarii.
Art. 2
Pentru a se evita contaminarea incrucisata sau substituirea intre animalele
vii ori produsele de origine animala la care se face referire in art. 1 alin.
(1) si produsele de origine animala la care se face referire in art. 1 alin.
(2) lit. a) - c), precum si animalele vii la care se face referire in art. 1
alin. (2) lit. d), acestea sunt tinute separat tot timpul, cu exceptia
cazurilor in care aceste animale vii sau produse de origine animala sunt
obtinute cel putin in aceleasi conditii de protectie a sanatatii in relatie cu encefalopatiile
spongiforme transmisibile.
Art. 3
(1) In sensul prezentei norme sanitare veterinare, prin urmatorii termeni
se intelege:
a) encefalopatii spongiforme transmisibile - toate encefalopatiile
spongiforme transmisibile, cu exceptia celor care apar la om;
b) comercializare - orice operatiune al carei scop este vanzarea de animale
vii sau de produse de origine animala, la care se refera prezenta norma
sanitara veterinara, unei parti terte sau orice alta forma de livrare contra
cost ori gratuit catre aceasta parte terta sau depozitarea in vederea livrarii
ulterioare catre aceasta parte terta;
c) produse de origine animala - produsele obtinute de la sau care contin
produse obtinute de la animalele la care se refera prevederile legislatiei
comunitare cu privire la controalele veterinare in comertul intracomunitar in
vederea realizarii pietei interne ori cele ale legislatiei comunitare cu
privire la controalele veterinare si zootehnice aplicabile in comertul
intracomunitar cu unele animale vii si produse in vederea realizarii pietei
interne;
d) materii prime - produsele de baza sau orice alt produs de origine
animala din care ori cu ajutorul caruia sunt obtinute produsele la care se face
referire in art. 1 alin. (2) lit. a) si b);
e) autoritate competenta - autoritatea veterinara centrala a Romaniei care
are si atributii privind verificarea respectarii cerintelor prezentei norme
sanitare veterinare sau orice alta autoritate careia autoritatea veterinara
centrala a Romaniei i-a delegat aceasta competenta, in special pentru controlul
furajelor, aceasta incluzand, dupa caz, autoritatea corespunzatoare a unei tari
terte;
f) categorie - una dintre categoriile de clasificare la care se face
referire in cap. C al anexei nr. 2 la prezenta norma sanitara veterinara;
g) material cu risc specific - tesuturile specificate in anexa nr. 5 la
prezenta norma sanitara veterinara, daca nu este indicat altfel, nefiind
incluse produsele care contin aceste tesuturi sau care sunt derivate din acestea;
h) animale suspectate de a fi infectate cu encefalopatie spongiforma
transmisibila - animalele vii, taiate sau moarte, care prezinta ori au
prezentat tulburari neurologice sau comportamentale ori o deteriorare
progresiva a starii generale ca urmare a afectarii sistemului nervos central si
pentru care informatiile colectate pe baza examinarii clinice, a raspunsului la
tratament, a examinarii post-mortem sau a analizelor de laborator ante- ori
post-mortem nu permit stabilirea unui alt diagnostic. Encefalopatia spongiforma
bovina este suspectata la bovinele la care s-a obtinut un rezultat pozitiv la
un test rapid specific pentru encefalopatia spongiforma bovina;
i) exploatatie - orice loc in care sunt adapostite, ingrijite, crescute,
manipulate sau prezentate publicului animale la care se face referire in
prezenta norma sanitara veterinara;
j) prelevare de probe - recoltarea de probe, care asigura o reprezentare
statistica corecta, de la animale sau din mediul lor de viata ori din produsele
de origine animala, in scopul stabilirii diagnosticului, genealogiei, al
supravegherii sanatatii sau pentru monitorizarea absentei agentilor
microbiologici sau a altor materii in produsele de origine animala;
k) fertilizatori - orice substanta care contine componente de origine
animala ce sunt raspandite pe sol pentru a stimula cresterea vegetatiei sau
care poate contine reziduuri de digestie de la obtinerea ori de la compostarea
biogazului;
l) teste rapide - metodele de analiza la care se face referire in cap. C
pct. 4 din anexa nr. 10 la prezenta norma sanitara veterinara si ale caror
rezultate sunt cunoscute in 24 de ore;
m) test alternativ - testele la care se face referire la pct. 5 din anexa
nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara si care sunt folosite ca o
alternativa pentru eliminarea materialelor cu risc specific.
(2) Se aplica, de asemenea, definitiile specifice stabilite in anexa nr. 1
la prezenta norma sanitara veterinara.
(3) Atunci cand termenii din prezenta norma sanitara veterinara nu sunt
definiti la alin. (1) sau in anexa nr. 1 la prezenta norma sanitara veterinara
se vor aplica, in masura in care se face referire in prezentul text,
definitiile relevante in legislatia sanitara veterinara referitoare la
schimburile de bovine si porcine, precum si cele utilizate in Norma sanitara
veterinara privind inspectia si controalele veterinare de frontiera referitoare
la comertul intracomunitar, precum si cele cuprinse in Norma sanitara
veterinara privind comertul intracomunitar si importul din tari terte de ovine
si caprine.
Art. 4
Autoritatea competenta trebuie sa se asigure ca se respecta principiile si
prevederile legislatiei comunitare cu referire la organizarea, functionarea si
finantarea inspectiei si controalelor veterinare de frontiera si a inspectiei
si controalelor veterinare in cadrul comertului intracomunitar.
Art. 5
(1) Statutul referitor la encefalopatia spongiforma bovina al unei tari sau
al unei regiuni a acesteia se stabileste, numai pe baza criteriilor prevazute
in cap. A din anexa nr. 2 la prezenta norma sanitara veterinara si a
rezultatului analizei de risc pe baza tuturor factorilor potentiali de aparitie
a encefalopatiei spongiforme bovine, asa cum sunt definiti in cap. B din anexa
nr. 2 la prezenta norma sanitara veterinara, si a evolutiei lor in timp, de
catre Comitetul Veterinar Permanent. Statele membre ale Comunitatii Europene si
tarile terte care doresc sa fie mentinute pe lista tarilor terte agreate pentru
a exporta in Comunitatea Europeana animale vii sau produse la care face
referire prezenta norma sanitara veterinara trebuie sa prezinte Comisiei
Europene o solicitare in vederea stabilirii statusului lor cu privire la
encefalopatia spongiforma bovina, insotita de informatiile relevante referitoare
la criteriile enumerate in cap. A din anexa nr. 2 la prezenta norma sanitara
veterinara, precum si la factorii potentiali de risc prevazuti la cap. B din
anexa nr. 2 la prezenta norma sanitara veterinara si evolutia lor in timp.
(2) O decizie pentru fiecare solicitare, care va plasa statul membru al
Comunitatii Europene sau tara terta ori o regiune a acesteia in una dintre
categoriile definite la cap. C din anexa nr. 2 la prezenta norma sanitara
veterinara, se va lua, tinandu-se seama de criteriile si de factorii potentiali
de risc mentionati la alin. (1), de catre Comitetul Veterinar Permanent.
(3) Aceasta decizie va fi luata intr-o perioada de 6 luni de la trimiterea
solicitarii si a informatiilor relevante la care se refera alin. (1). In conditiile
in care Comisia Europeana realizeaza ca datele prezentate nu includ
informatiile prevazute la cap. A si B din anexa nr. 2 la prezenta norma
sanitara veterinara, aceasta va solicita informatii suplimentare ce trebuie
puse la dispozitie intr-o perioada care trebuie bine precizata.
(4) Decizia finala va fi luata intr-o perioada de 6 luni de la trimiterea
informatiilor complete.
(5) Dupa ce Oficiul International de Epizootii a stabilit o procedura
pentru clasificarea tarilor pe categorii si daca a plasat tara solicitanta in
una dintre aceste categorii se poate aplica o reevaluare a categorisirii
comunitare a tarilor solicitante in concordanta cu cele stabilite de Oficiul
International de Epizootii.
(6) In masura in care Comisia Europeana apreciaza ca informatiile trimise
de un stat membru sau de o tara terta, conform cap. A si B din anexa nr. 2 la
prezenta norma sanitara veterinara, sunt insuficiente sau neclare, aceasta
poate, conform procedurilor comunitare, sa determine statutul privind encefalopatia
spongiforma bovina a acestor state, pe baza unei analize de risc complete.
(7) O astfel de analiza de risc trebuie sa includa un studiu statistic
convingator al situatiei epidemiologice privind encefalopatiile spongiforme
transmisibile in tara solicitanta, pe baza utilizarii testelor rapide in
procedura de screening. Comisia Europeana va lua in considerare criteriile de
clasificare utilizate de Oficiul International de Epizootii.
(8) Testele rapide sunt aprobate in acest scop si vor fi incluse in lista
prezentata in cap. C pct. 4 din anexa nr. 10 la prezenta norma sanitara
veterinara. O astfel de procedura de screening poate fi folosita de asemenea de
catre statele membre sau tarile terte care doresc sa aiba clasificarea
efectuata de ele pe aceasta baza.
(9) Costul unei astfel de proceduri de screening va fi suportat de catre
tara solicitanta.
(10) Statele membre ale Comunitatii Europene sau tarile terte care nu au
prezentat o cerere conform alin. (1) in interval de 6 luni, incepand cu data de
1 iulie 2001, vor fi considerate, in ceea ce priveste expedierea de animale vii
si produse de origine animala de pe teritoriul lor, ca tari din categoria a
5-a, la care se face referire in cap. C din anexa nr. 2 la prezenta norma
sanitara veterinara, pana cand vor prezenta o astfel de cerere.
(11) Autoritatea competenta va notifica cat mai curand posibil orice dovada
epidemiologica sau orice alta informatie care poate conduce la schimbari in
statusul cu privire la encefalopatia spongiforma bovina si in special
rezultatele programelor de monitorizare prevazute la art. 6.
(12) Includerea unei tari terte in una dintre listele prevazute de
reglementarile comunitare in scopul permiterii exportului catre Comunitatea
Europeana de animale vii si produse de origine animala, pentru care prezenta
norma sanitara veterinara prevede reguli specifice, se decide si este
conditionata de datele disponibile sau cand o encefalopatie spongiforma
transmisibila este suspectata pe baza furnizarii informatiilor prevazute la
alin. (1). In eventualitatea refuzului de a pune la dispozitie informatiile
respective intr-o perioada de 3 luni de la solicitarea Comisiei Europene, se
vor aplica prevederile alin. (10) pana cand informatiile respective vor fi
trimise si evaluate conform alin. (2) si (6).
(13) Posibilitatea tarilor terte de a exporta in Comunitatea Europeana
animale vii sau produse de origine animala pentru care prezenta norma sanitara
veterinara prevede reguli specifice, in conditiile bazate pe categoria lor
stabilita de catre Comisia Europeana, este conditionata de notificarea in scris
acesteia din urma cat de curand posibil referitor la orice informatie
epidemiologica sau de alt fel, care ar putea conduce la schimbarea statusului
privind encefalopatia spongiforma bovina.
(14) O decizie poate fi luata, conform procedurilor comunitare, pentru
schimbarea clasificarii unui stat membru al Comunitatii Europene, a unei tari
terte sau a unei parti a teritoriilor lor privind statutul encefalopatiei
spongiforme transmisibile bovine, conform rezultatelor controalelor prevazute
la art. 21.
(15) Deciziile la care se refera alin. (2), (6), (10), (12) si (14) se
bazeaza pe evaluarea riscului, luandu-se in considerare criteriile recomandate
in cap. A si B din anexa nr. 2 la prezenta norma sanitara veterinara.
Art. 6
(1) Autoritatea competenta trebuie sa aplice un program anual de
monitorizare a encefalopatiei spongiforme transmisibile bovine si a scrapiei in
conformitate cu prevederile cap. A din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitara
veterinara. Acest program cuprinde o procedura de screening ce utilizeaza teste
rapide.
(2) Testele rapide sunt aprobate in acest scop, conform procedurii
legislative nationale, si sunt prezentate in cap. C pct. 4 din anexa nr. 10 la
prezenta norma sanitara veterinara.
(3) Autoritatea competenta va informa Comisia Europeana si statele membre
ale Comunitatii Europene despre aparitia oricarui tip de encefalopatie
spongiforma transmisibila.
(4) Toate investigatiile oficiale si examenele de laborator vor fi
inregistrate conform cap. B din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitara
veterinara.
(5) Autoritatea competenta trebuie sa prezinte Comisiei Europene un raport
anual ce cuprinde cel putin informatiile la care se face referire in cap. B
partea I din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitara veterinara.
(6) Raportul pentru fiecare an calendaristic va fi trimis pana cel tarziu
la data de 31 martie a anului urmator. Comisia Europeana prezinta Comitetului
Veterinar Permanent, in termen de 3 luni de la primirea rapoartelor nationale,
un sumar al acestora, cuprinzand cel putin informatiile la care se face
referire in cap. B partea a II-a din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitara
veterinara.
Art. 7
(1) Furajarea rumegatoarelor cu proteina derivata de la mamifere este
interzisa.
(2) In plus, interdictia la care se face referire la alin. (1) se extinde
la animalele si produsele de origine animala, conform pct. 1 din anexa nr. 4 la
prezenta norma sanitara veterinara.
(3) Alin. (1) si (2) se aplica fara a aduce atingere prevederilor stabilite
la pct. 2 din anexa nr. 4 la prezenta norma sanitara veterinara.
(4) Statele membre ale Comunitatii Europene sau regiunile acestora
clasificate in categoria a 5-a, precum si tarile terte sau regiunile acestora
incluse in aceasta categorie nu pot exporta sau depozita in Romania furaje
destinate animalelor de ferma care contin proteina derivata de la mamifere sau
furaje destinate mamiferelor, cu exceptia celor pentru caini si pisici, care
contin proteina prelucrata derivata de la mamifere.
(5) Regulile detaliate pentru aplicarea prezentului articol, in special
regulile pentru prevenirea contaminarii incrucisate si pentru metodele de
recoltare a probelor si de analiza solicitate pentru verificarea respectarii
prevederilor prezentului articol, vor fi adoptate conform procedurii
legislative nationale.
Art. 8
(1) Materialele cu risc specific sunt indepartate si distruse conform pct.
2 - 4 si 8 din anexa nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara.
(2) Materialele cu risc specific sau materialele procesate din acestea pot
fi comercializate sau, daca este cazul, pot fi exportate numai pentru
distrugere finala, conform pct. 3 si 4, sau, cand este cazul, conform pct. 7 lit.
c) ori conform pct. 8 din anexa nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara.
(3) Acestea nu pot fi importate in Romania.
(4) Tranzitul materialelor cu risc specific pe teritoriul Romaniei se
efectueaza conform Normei sanitare veterinare privind inspectia si controalele
veterinare de frontiera pentru importul in Romania de animale vii din tarile
terte.
(5) Prevederile alin. (4) nu se aplica tesuturilor provenite de la
animalele care au fost supuse unui test alternativ aprobat pentru acest scop,
conform procedurii legislative nationale, care este prezentat in cap. C pct. 5
din anexa nr. 10 la prezenta norma sanitara veterinara si aplicat conform
conditiilor prevazute la pct. 5 din anexa nr. 5 la prezenta norma sanitara
veterinara cand rezultatul testului este negativ.
(6) Autoritatea competenta informeaza Comisia Europeana si statele membre
ale Comunitatii Europene despre autorizarea testului alternativ.
(7) Autoritatea competenta trebuie sa se asigure ca pentru tarile sau
regiunile acestora care sunt incluse in categoriile a 2-a, a 3-a, a 4-a si a
5-a, la care se face referire in cap. C din anexa nr. 2 la prezenta norma
sanitara veterinara, lacerarea sistemului nervos central, dupa asomare, cu
ajutorul unui instrument de forma unei bare alungite introdus in cavitatea
craniana, nu este folosita pentru bovinele, ovinele sau caprinele a caror carne
este destinata consumului uman sau animal.
(8) Datele referitoare la varsta la care animalele sunt testate, stabilite
in anexa nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara, vor fi revizuite
periodic. Aceste modificari se vor baza pe ultimele dovezi stiintifice cu
privire la probabilitatea statistica a aparitiei encefalopatiilor spongiforme
transmisibile la grupele de varsta relevante din populatia de bovine, ovine si
caprine.
(9) Prin derogare de la prevederile alin. (1) - (8) se poate adopta o
decizie conform procedurii legislative nationale cu privire la data intrarii
efective in vigoare a art. 7 alin. (1) sau, dupa caz, pentru tarile terte, la
data interzicerii folosirii proteinelor provenite de la mamifere in furajarea
rumegatoarelor in fiecare tara sau regiune clasificata in categoriile a 3-a sau
a 4-a, pentru a limita aplicarea prevederilor prezentului articol la animalele
nascute inainte de aceasta data in aceste tari sau regiuni.
(10) In mod similar, prin derogare de la prevederile alin. (1) - (8), dupa
consultarea comitetului stiintific corespunzator si pe baza evaluarii riscului
introducerii, propagarii si expunerii omului, poate fi adoptata o decizie
conform procedurii legislative nationale, pentru a permite folosirea in
alimente, furaje sau fertilizatori a coloanei vertebrale si a ganglionilor
radacinii dorsale de la bovinele din sau provenite dintr-o tara ori regiune a
acesteia, clasificata in categoria a 5-a.
Art. 9
(1) Produsele de origine animala prezentate in anexa nr. 6 la prezenta
norma sanitara veterinara nu vor fi obtinute din materii prime provenite de la
rumegatoarele din tarile sau regiunile acestora, care sunt clasificate in
categoria a 5-a, decat daca sunt obtinute conform proceselor de productie
aprobate conform procedurii legislative nationale.
(2) Oasele capului si coloana vertebrala, provenite de la bovinele, ovinele
si caprinele din tarile sau regiunile acestora, care sunt clasificate in
categoriile a 2-a, a 3-a, a 4-a si a 5-a, nu se folosesc pentru obtinerea
carnii separate mecanic.
(3) Prevederile alin. (1) si (2) nu se aplica, in baza criteriilor
stabilite la pct. 5 din anexa nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara,
rumegatoarelor care au fost supuse unui test alternativ recunoscut conform
procedurii legislative nationale, atunci cand rezultatele acestui test au fost
negative.
Art. 10
Autoritatea competenta trebuie sa se asigure ca personalul autoritatii
competente judetene si locale, precum si cel al laboratoarelor de diagnostic,
al facultatilor de medicina veterinara si zootehnie, medicii veterinari
oficiali, medicii veterinari practicieni, personalul abatoarelor, crescatorii
si detinatorii de animale, persoanele care manipuleaza animale au fost
instruite in ceea ce priveste semnele clinice, epidemiologia si, in cazul
personalului responsabil cu efectuarea controalelor, in ceea ce priveste
interpretarea rezultatelor de laborator in relatie cu encefalopatiile
spongiforme transmisibile.
Art. 11
(1) Fara a aduce atingere prevederilor Normei sanitare veterinare privind
anuntarea, declararea si notificarea unor boli transmisibile ale animalelor,
aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii si alimentatiei nr. 156/1999,
autoritatea competenta trebuie sa se asigure ca orice suspiciune de
encefalopatie spongiforma transmisibila este notificata imediat autoritatilor
competente.
(2) Autoritatea competenta va informa periodic Comisia Europeana si statele
membre ale Comunitatii Europene referitor la cazurile de encefalopatii
spongiforme transmisibile notificate. Autoritatea competenta judeteana si
locala va lua fara intarziere masurile stabilite la art. 12.
Art. 12
(1) Orice animal suspect de encefalopatie spongiforma transmisibila va fi
supus restrictiilor oficiale de miscare pana la primirea rezultatelor
examenelor clinice si epidemiologice efectuate de autoritatea competenta sau va
fi ucis, in vederea unui examen de laborator sub control oficial.
(2) Daca encefalopatia spongiforma transmisibila bovina este suspectata la
o bovina dintr-o exploatatie, toate celelalte bovine din acea exploatatie vor
fi supuse restrictiilor oficiale de miscare pana cand rezultatele examinarii
vor fi cunoscute.
(3) Daca encefalopatia spongiforma transmisibila bovina este suspectata la
o oaie sau capra dintr-o exploatatie, pe baza unor probe obiective, cum ar fi
rezultatele testelor capabile sa diferentieze de o maniera practica diferitele
encefalopatii spongiforme transmisibile, toate celelalte ovine si caprine din
acea exploatatie vor fi supuse restrictiilor oficiale de miscare pana cand
rezultatele examinarii vor fi disponibile.
(4) Daca exista dovezi conform carora exploatatia in care animalul se afla
in momentul suspicionarii encefalopatiei spongiforme transmisibile bovine nu
este exploatatia in care animalul ar fi putut fi expus encefalopatiei
spongiforme transmisibile bovine, autoritatea competenta poate decide ca numai
animalul suspectat de a fi infectat sa fie supus restrictiilor oficiale de
miscare.
(5) Daca se considera necesar, autoritatea competenta poate decide, de
asemenea, ca alte exploatatii sau numai exploatatia in care a avut loc
contaminarea sa fie plasata sub supraveghere oficiala in functie de datele
epidemiologice disponibile.
(6) Prin derogare de la cerintele alineatului precedent si in conformitate
cu procedura comunitara, autoritatea competenta poate fi exceptata de la
aplicarea restrictiilor oficiale de miscare a animalelor daca aplica masuri
care ofera garantii echivalente.
(7) Atunci cand autoritatea competenta decide ca posibilitatea infectiei cu
o encefalopatie spongiforma transmisibila nu poate fi exclusa, animalul va fi
ucis, creierul sau si celelalte tesuturi stabilite de autoritatea competenta
vor fi prelevate si trimise unui laborator oficial aprobat, laboratorului
national de referinta prevazut la art. 19 alin. (1) sau laboratorului comunitar
de referinta prevazut la art. 19 alin. (2), in scopul examinarii conform
metodelor de testare prevazute la art. 20.
(8) Toate partile corpului unui animal suspect, inclusiv pielea, vor fi
puse sub sechestru sanitar veterinar pana la stabilirea diagnosticului sau vor
fi distruse conform prevederilor pct. 3 sau 4 din anexa nr. 5 la prezenta norma
sanitara veterinara.
Art. 13
(1) Confirmarea oficiala a prezentei unei encefalopatii spongiforme
transmisibile impune aplicarea in cel mai scurt timp a urmatoarelor masuri:
a) distrugerea completa a tuturor partilor corpului animalului, conform
prevederilor anexei nr. 5 la prezenta norma sanitara veterinara, cu exceptia
materialelor pastrate pentru evidente, conform cap. B. III pct. 2 din anexa nr.
3 la prezenta norma sanitara veterinara;
b) efectuarea unei anchete epidemiologice in scopul identificarii tuturor
animalelor cu risc, conform cap. I din anexa nr. 7 la prezenta norma sanitara
veterinara;
c) toate animalele si produsele de origine animala la care se face referire
in cap. II din anexa nr. 7 la prezenta norma sanitara veterinara, care au fost
identificate ca fiind de risc prin ancheta prevazuta la lit. b), vor fi ucise
si distruse complet, conform pct. 3 si 4 din anexa nr. 5 la prezenta norma
sanitara veterinara.
(2) Prin derogare de la prevederile alineatului precedent autoritatea
competenta poate aplica alte masuri care ofera un nivel echivalent de
protectie, daca aceste masuri au fost aprobate conform procedurii prevazute de
legislatia romaneasca.
(3) Pana la implementarea masurilor la care se face referire la alin. (1)
lit. b) si c), atunci cand a fost confirmata prezenta unei encefalopatii
spongiforme transmisibile, exploatatia in care animalul se afla va fi pusa sub
supraveghere oficiala, iar toate deplasarile animalelor susceptibile de
encefalopatii spongiforme transmisibile si ale produselor de origine animala
derivate de la acestea, de la sau la exploatatia respectiva, sunt supuse
autorizarii de catre autoritatea competenta in vederea asigurarii
trasabilitatii si identificarii imediate a animalelor si produselor de origine
animala in cauza.
(4) Daca exista dovezi conform carora exploatatia in care animalul se afla
in momentul confirmarii encefalopatiei spongiforme transmisibile nu este
exploatatia in care animalul a fost contaminat, autoritatea competenta poate
decide ca ambele exploatatii sau numai exploatatia in care a avut loc
contaminarea sa fie pusa sub supraveghere oficiala.
(5) Prin derogare de la prevederile alin. (1) lit. b) si c), daca
autoritatea competenta a implementat o schema complementara, oferind garantii
de sanatate echivalente celor prevazute la alin. (6) al art. 12, ea poate fi
exceptata de la cerinta de a aplica masuri oficiale de interzicere a miscarii
animalelor si de la cerinta de ucidere si distrugere a animalelor, conform
celor precizate anterior.
(6) Proprietarii vor fi despagubiti fara intarziere pentru pierderea
animalelor care au fost ucise sau a produselor de origine animala distruse in
conformitate cu prevederile art. 12 alin. (7) si ale alin. (1) lit. a) si c).
(7) Fara a aduce atingere Normei sanitare veterinare privind anuntarea,
declararea si notificarea unor boli transmisibile ale animalelor, aprobata prin
Ordinul ministrului agriculturii si alimentatiei nr. 156/1999, prezenta confirmata
a oricarei encefalopatii spongiforme transmisibile in afara de encefalopatia
spongiforma bovina va fi notificata Comisiei Europene.
Art. 14
Autoritatea competenta trebuie sa elaboreze, conform criteriilor generale
ale reglementarilor comunitare cu privire la combaterea bolilor animalelor,
liniile directoare ce specifica masurile nationale ce vor fi aplicate si care
precizeaza competentele si responsabilitatile atunci cand sunt confirmate
cazuri de encefalopatii spongiforme transmisibile.
Art. 15
(1) Comercializarea sau, cand este cazul, exportul de bovine, ovine ori de
caprine sau de material seminal, embrioni si ovule provenite de la acestea sunt
supuse conditiilor prevazute in anexa nr. 8 la prezenta norma sanitara
veterinara sau, in cazul importului, conditiilor prevazute in anexa nr. 9 la
prezenta norma sanitara veterinara.
(2) Animalele vii, embrionii si ovulele lor trebuie sa fie insotite de
certificate de sanatate animala, conform prevederilor legale in vigoare
armonizate cu cele comunitare si in conformitate cu art. 17 sau, in cazul
importului, cu art. 18.
(3) Comercializarea descendentilor primei generatii, a materialului
seminal, embrionilor si ovulelor provenite de la animalele la care o
encefalopatie spongiforma transmisibila este suspectata sau confirmata este
supusa conditiilor prevazute in cap. B din anexa nr. 8 prezenta norma sanitara
veterinara.
Art. 16
(1) Urmatoarele produse de origine animala provenite de la rumegatoare
sanatoase nu fac obiectul restrictiilor comerciale sau, cand este cazul, al
restrictiilor la export, conform prezentului articol si conform prevederilor
cap. C si D din anexa nr. 8 si ale cap. A, C, F din anexa nr. 9 la prezenta
norma sanitara veterinara:
a) produsele de origine animala prevazute la art. 15, in special materialul
seminal, embrionii si ovulele;
b) 1. laptele crud;
2. laptele pentru prelucrare in produse pe baza de lapte;
3. laptele tratat termic pentru consumul uman;
4. fosfatul dicalcic (fara urma de proteina sau grasime);
5. pieile tabacite si netabacite;
6. gelatina derivata din pieile tabacite si netabacite, la care se face
referire la pct. 5;
7. colagenul derivat din pieile tabacite si netabacite, la care se face
referire la pct. 5.
(2) Produsele de origine animala importate dintr-o tara clasata in
categoriile a 2-a, a 3-a si a 4-a trebuie sa provina de la bovine, ovine si
caprine sanatoase care nu au fost supuse lacerarii tesutului nervos central, la
care se face referire in art. 8 alin. (7), sau nu au fost ucise prin injectare
de gaz in cavitatea craniana.
(3) Produsele de origine animala ce contin materii prime provenite de la
bovine originare dintr-un stat membru al Comunitatii Europene, o regiune a
acestuia sau o tara terta, clasificate in categoria a 5-a, nu sunt
comercializate decat daca ele provin de la:
a) animale nascute dupa data de la care interdictia folosirii proteinelor
care provin de la mamifere in furajarea rumegatoarelor a fost respectata
efectiv; sau
b) animale care au fost nascute, crescute si care au stat in efective
atestate ca fiind indemne de encefalopatie spongiforma bovina de cel putin 7
ani.
(4) Produsele de origine animala provenite dintr-un stat membru al
Comunitatii Europene, dintr-o regiune a acestuia sau din tari terte clasate in
categoria a 5-a nu pot fi importate in Romania.
(5) Aceasta interdictie nu se aplica produselor de origine animala
enumerate la cap. C din anexa nr. 8 la prezenta norma sanitara veterinara, care
indeplinesc exigentele acesteia.
(6) Ele trebuie sa fie insotite de un certificat de sanatate animala
eliberat de un medic veterinar oficial care certifica faptul ca au fost produse
conform prezentei norme sanitare veterinare.
(7) Atunci cand un animal este mutat dintr-o tara sau regiune intr-o alta
tara sau regiune inclusa in alta categorie, el va fi clasificat in cea mai
inalta categorie a tarilor sau regiunilor in care a stat mai mult de 24 de ore,
in afara de cazul in care sunt furnizate garantii adecvate care atesta faptul
ca animalul nu a primit furaje din tara sau din regiunea clasificata in cea mai
inalta categorie.
(8) Produsele de origine animala pentru care prezentul articol stabileste
reguli specifice trebuie sa fie insotite de certificate de sanatate animala sau
de documente comerciale corespunzatoare, conform art. 17 si 18, sau, daca
aceste certificate sau documente nu sunt prevazute de legislatia veterinara
nationala armonizata cu cea comunitara, de un certificat de sanatate sau un
document comercial al carui model este stabilit conform procedurii legislatiei
sanitare veterinare nationale.
(9) In scopul importului in Romania produsele de origine animala trebuie sa
satisfaca exigentele stabilite la cap. A, C si F din anexa nr. 9 la prezenta
norma sanitara veterinara.
(10) In conformitate cu legislatia sanitara veterinara prevederile alin.
(1) - (9) se pot extinde altor produse de origine animala, iar regulile pentru
implementarea prezentului articol sunt adoptate prin aceeasi procedura.
Art. 17
(1) Conform legislatiei romanesti certificatele de sanatate la care face
referire Norma sanitara veterinara privind problemele de sanatate a animalelor
ce afecteaza comertul Romaniei cu statele membre ale Uniunii Europene cu
animale din speciile bovine si porcine, modelele II si III ale anexei nr. 6 la
Norma sanitara veterinara privind conditiile de sanatate si certificarea
veterinara pentru comertul Romaniei cu statele membre cu ovine si caprine,
precum si certificatele de sanatate corespunzatoare stabilite de legislatia
comunitara referitoare la comertul cu material seminal, embrioni si ovule de la
bovine, ovine sau caprine sunt completate, cand este cazul, cu mentiunea
categoriei care precizeaza clasificarea tarii sau a regiunii de origine, acordata
conform art. 5.
(2) Documentele comerciale corespunzatoare referitoare la comertul cu
produse de origine animala sunt completate, cand este cazul, cu mentiunea
categoriei tarii sau a regiunii de origine atribuita de Comisia Europeana
conform art. 5.
Art. 18
Certificatele de sanatate corespunzatoare, referitoare la import, prevazute
de legislatia veterinara nationala, sunt completate conform procedurii
nationale cu privire la tarile clasificate intr-o categorie, conform art. 5, cu
cerintele specifice stabilite in anexa nr. 9 la prezenta norma sanitara
veterinara, de indata ce a fost luata aceasta decizie a clasificarii.
Art. 19
(1) Laboratorul national de referinta al Romaniei, precum si laboratoarele
nationale de referinta din fiecare stat membru al Comunitatii Europene,
sarcinile si indatoririle lor sunt cele indicate la cap. A din anexa nr. 10 la
prezenta norma sanitara veterinara.
(2) Laboratorul comunitar de referinta, sarcinile si indatoririle acestuia
sunt cele indicate in cap. B din anexa nr. 10 la prezenta norma sanitara
veterinara.
Art. 20
(1) Recoltarea si testarea de laborator pentru prezenta unei encefalopatii
spongiforme transmisibile sunt efectuate folosindu-se metodele si protocoalele
stabilite in cap. C din anexa nr. 10 prezenta norma sanitara veterinara.
(2) Atunci cand este necesar sa se asigure aplicarea uniforma a
prevederilor prezentului articol, regulile de implementare, incluzand metoda de
confirmare a encefalopatiilor spongiforme transmisibile la ovine si caprine,
vor fi adoptate conform procedurii legislative nationale.
Art. 21
(1) Expertii Comisiei Europene sau ai statelor membre ale Comunitatii
Europene pot efectua controale ad-hoc in Romania, in cooperare cu autoritatea
competenta, in masura in care este necesar, pentru aplicarea uniforma a
prezentei norme sanitare veterinare.
(2) Autoritatea competenta va asigura expertilor intreaga asistenta
necesara pentru indeplinirea misiunii lor. Comisia Europeana va informa
autoritatea competenta referitor la rezultatele controalelor efectuate.
Art. 22
(1) Prevederile lit. A din anexa nr. 11 la prezenta norma sanitara
veterinara se vor aplica pentru o perioada de cel putin 6 luni, de la 1 iulie
2002, si vor inceta sa se aplice imediat dupa data adoptarii unei decizii,
conform art. 5 alin. (2) sau (10), data la care vor intra in vigoare
prevederile art. 8.
(2) Rezultatele unui studiu statistic concludent efectuat conform art. 5
alin. (6) in cursul perioadei de tranzitie vor fi folosite pentru a confirma
sau a infirma concluziile analizei de risc la care se face referire in art. 5
alin. (1), tinandu-se seama de criteriile de clasificare definite de Oficiul
International de Epizootii.
(3) In urma consultarii comitetului stiintific corespunzator regulile
detaliate cu privire la studiul statistic vor fi adoptate conform procedurii
legislative nationale.
(4) Criteriile minime ce trebuie indeplinite de acest studiu statistic vor
fi cele stabilite la lit. B din anexa nr. 11 la prezenta norma sanitara
veterinara.
Art. 23
(1) Dupa consultarea comitetului stiintific corespunzator, referitor la
orice problema care poate avea un impact asupra sanatatii publice, anexele vor
fi amendate sau suplimentate si orice masura tranzitorie corespunzatoare va fi
adoptata conform procedurii legislative nationale.
(2) Conform acestei proceduri masurile tranzitorii vor fi adoptate pentru o
perioada maxima de 2 ani pentru a permite trecerea de la planurile actuale la
planurile stabilite de prezenta norma sanitara veterinara.
Art. 24
(1) Autoritatea competenta poate adopta documente legislative sau prevederi
administrative suplimentare prezentei norme sanitare veterinare pentru a
asigura implementarea si conformitatea cu prevederile acesteia.
(2) Autoritatea competenta va lua masurile administrative sau penale
adecvate pentru a pedepsi orice incalcare a prevederilor prezentei norme
sanitare veterinare.
(3) Autoritatea competenta poate modifica, adauga sau abroga, total ori
partial, prevederile prezentei norme sanitare veterinare.
(4) Autoritatea competenta, in momentul adoptarii celor mentionate
anterior, trebuie sa faca o referire expresa la prezenta norma sanitara
veterinara.
Art. 25
Autoritatea competenta va stabili lista cuprinzand tarile din care sunt
admise importurile, conditiile sanitare veterinare si modelele de certificate
sanitare veterinare.
ANEXA 1
la norma sanitara veterinara
DEFINITII SPECIFICE
In scopul prezentei norme sanitare veterinare, prin urmatorii termeni se
intelege:
a) caz indigen de encefalopatie spongiforma bovina - encefalita spongiforma
bovina depistata la un animal pentru care nu s-a demonstrat clar ca infectia ar
fi avut loc inainte de importul de animale vii, embrioni sau ovule;
b) tesut adipos distinct - maniamentele interne sau externe care sunt
indepartate in timpul taierii si transarii, in special grasimea pericardiala a
marelui epiplon, perirenala si mezenterica de la bovine, precum si grasimea
rezultata in salile de transare;
c) cohorta - grup de bovine ce cuprinde animalele care fie s-au nascut in
acelasi efectiv cu 12 luni inainte sau 12 luni dupa nasterea bovinelor
afectate, fie cele crescute impreuna cu animalul afectat, indiferent de
perioada in care au stat impreuna in primul lor an de viata, si care ar fi
putut consuma aceleasi furaje ca cele pe care le-a consumat animalul afectat in
primul sau an de viata;
d) cimitir de animale - loc de distrugere a deseurilor, astfel cum este
definit de legislatia sanitara veterinara nationala.
ANEXA 2
la norma sanitara veterinara
DETERMINAREA STATUTULUI
cu privire la encefalopatia spongiforma bovina
CAP. A
Statutul cu privire la encefalopatia spongiforma bovina al unui stat membru
al Comunitatii Europene, al unei tari terte sau regiuni ale acesteia, denumite
in continuare tari sau regiuni, se stabileste pe baza urmatoarelor criterii:
a) rezultatul analizei de risc care identifica toti factorii potentiali ai
aparitiei encefalopatiei spongiforme bovine la care se face referire in cap. B,
precum si evolutia lor in timp;
b) programul de pregatire destinat medicilor veterinari, crescatorilor si
celor care transporta, comercializeaza si sacrifica bovinele, care are scopul
de a-i incuraja sa declare toate cazurile de manifestari neurologice la
bovinele adulte;
c) declararea si examinarea obligatorie a tuturor bovinelor care prezinta
semne clinice de encefalopatie spongiforma bovina;
d) sistemul de supraveghere si monitorizare continua a encefalopatiei
spongiforme bovine, cu referire speciala la riscurile descrise in cap. B,
luandu-se in considerare liniile directoare care figureaza in tabelul din cap.
A din anexa nr. 3 la norma sanitara veterinara sau conform standardelor
internationale corespunzatoare; rapoartele privind numarul examinarilor
efectuate si rezultatele acestora trebuie pastrate cel putin 7 ani;
e) examinarea intr-un laborator aprobat a probelor de encefal sau de alte
tesuturi colectate in cadrul sistemului de supraveghere mentionat la lit. d).
CAP. B
Analiza de risc la care se face referire la cap. A lit. a) se bazeaza pe
urmatorii factori:
1. consumul de catre bovine a fainii de carne si oase sau a grasimilor
provenite de la rumegatoare;
2. importul de faina de carne si oase sau de grasimi potential contaminate
cu o encefalopatie spongiforma transmisibila sau de furaje care contin faina de
carne si oase sau grasimi;
3. importul de animale sau ovule/embrioni potential infectati cu
encefalopatie spongiforma transmisibila;
4. statutul epidemiologic al tarii sau regiunii cu privire la
encefalopatiile spongiforme transmisibile ale animalelor;
5. gradul de extindere a cunostintelor referitoare la structura populatiei
de bovine, ovine si caprine din tara sau regiunea respectiva;
6. originea deseurilor animale, parametrii proceselor de tratare a acestora
si metodele de productie a furajelor.
CAP. C
Definirea categoriilor
Statutul cu privire la encefalopatia spongiforma bovina al statelor membre
ale Comunitatii Europene sau al tarilor terte ori al uneia dintre regiunile
acestora se stabileste prin clasificarea in urmatoarele categorii:
A. Categoria 1: tara sau regiune indemna de encefalopatie spongiforma
bovina: tara sau regiunea in care a fost efectuata o analiza de risc bazata pe
informatiile prevazute la cap. B, care a demonstrat ca au fost luate masuri
corespunzatoare o perioada suficient de mare pentru a gestiona orice risc
identificat, si in care:
1. fie nu s-a inregistrat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina
si:
(i) criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) au fost respectate cel putin
7 ani; sau
(ii) criteriile enuntate la cap. A lit. c) au fost respectate cel putin 7
ani si s-a demonstrat ca de cel putin 8 ani rumegatoarele nu au fost furajate
cu faina de carne si oase sau grasimi provenite de la rumegatoare sau mamifere;
2. fie, atunci cand s-a demonstrat clar ca toate cazurile de encefalopatie
spongiforma bovina provin direct din importul de bovine vii sau de
ovule/embrioni de bovine, iar toate bovinele afectate au fost ucise si
distruse, precum si, daca acestea sunt femele, ultimii lor produsi nascuti
intr-o perioada de 2 ani inaintea sau dupa aparitia primelor semne clinice ale
debutului bolii, daca traiesc in tara sau regiunea in cauza, daca au fost ucisi
si distrusi in intregime si; fie
(i) criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) au fost respectate cel putin
7 ani; fie
(ii) criteriile enuntate la cap. A lit. c) au fost respectate cel putin 7
ani si s-a demonstrat ca de cel putin 8 ani rumegatoarele nu au fost furajate
cu faina de carne si oase sau grasimi;
3. fie, atunci cand ultimul caz autohton de encefalopatie spongiforma
bovina a fost raportat cu mai mult de 7 ani in urma, criteriile enuntate la
cap. A lit. b) - e) au fost respectate cel putin 7 ani si furajarea
rumegatoarelor cu faina de carne si oase si grasimi provenite de la rumegatoare
a fost interzisa, iar aceasta interdictie este efectiv respectata de cel putin
8 ani.
B. Categoria a 2-a: tara sau regiune provizoriu indemna de encefalopatie
spongiforma bovina, in care nu a fost raportat nici un caz autohton: tara sau
regiunea in care a fost efectuata o analiza de risc conform cap. B demonstreaza
ca au fost luate masuri corespunzatoare o perioada suficient de mare pentru a
gestiona orice risc identificat, si in care:
1. fie nu a fost constatat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina
si:
(i) criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) sunt respectate, dar nu au
fost respectate o perioada de 7 ani; fie
(ii) s-a demonstrat ca rumegatoarele nu au fost furajate cel putin 8 ani cu
faina de carne si oase sau grasimi, dar criteriile enuntate la cap. A lit. c)
nu au fost indeplinite timp de 7 ani;
2. fie, atunci cand s-a demonstrat clar ca toate cazurile de encefalopatie
spongiforma bovina provin direct din importul de bovine vii sau de
ovule/embrioni de bovine, toate bovinele afectate sunt ucise si distruse,
precum si, daca acestea sunt femele, ultimii lor produsi nascuti intr-o
perioada de 2 ani inaintea sau dupa aparitia primelor semne clinice ale
debutului bolii, daca traiesc in tara sau in regiunea in cauza, daca au fost
ucisi si distrusi in intregime si;
(i) fie criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) sunt respectate, dar nu
au fost respectate o perioada de 7 ani; sau
(ii) s-a demonstrat ca rumegatoarele nu au fost furajate cel putin 8 ani cu
faina de carne si oase sau jumari, dar criteriile enuntate la cap. A lit. c) au
fost respectate timp de 7 ani.
C. Categoria a 3-a: tara sau regiune indemna provizoriu de encefalopatie
spongiforma bovina in care a fost raportat cel putin un caz indigen: tara sau
regiunea in care o analiza de risc efectuata, bazata pe informatiile la care se
face referire in cap. B, demonstreaza ca au fost luate masuri corespunzatoare
pentru o perioada suficient de mare pentru a gestiona orice risc identificat si
in care:
1. fie ultimul caz autohton de encefalopatie spongiforma bovina a fost
raportat cu mai mult de 7 ani in urma, criteriile enuntate la cap. A lit. b) -
e) sunt respectate si interdictia furajarii rumegatoarelor cu faina de carne si
oase si grasimi provenite de la rumegatoare este respectata efectiv, dar:
(i) criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) nu au fost respectate timp
de 7 ani; sau
(ii) interdictia furajarii rumegatoarelor cu faina de carne si oase si
jumari provenite de la rumegatoare nu a fost respectata timp de 8 ani;
2. fie ultimul caz autohton a fost raportat cu mai putin de 7 ani in urma,
rata incidentei encefalopatiei spongiforme bovine, calculata pe baza cazurilor
autohtone, a fost mai mica de un caz la un milion in cursul fiecareia dintre
ultimele 4 perioade consecutive de 12 luni, in cadrul populatiei bovine in
varsta de peste 24 de luni din tara sau din regiunea respectiva, sau, atunci
cand intr-o tara ori regiune populatia bovina in varsta de peste 24 de luni
este mai mica de un milion de animale, un caz raportat la numarul real al acestei
populatii (calculat pe baza statisticilor Eurostat), si in care:
(i) interdictia furajarii rumegatoarelor cu faina de carne si oase si
grasimi provenite de la rumegatoare este respectata efectiv de cel putin 8 ani;
(ii) criteriile enuntate la cap. A lit. b) - e) sunt respectate de cel
putin 7 ani;
(iii) bovinele afectate, precum si:
a) daca acestea sunt femele, ultimii lor descendenti fatati cu 2 ani
inainte sau dupa debutul clinic al bolii;
b) toate bovinele din cohorta
sunt ucise si distruse in intregime daca sunt inca in viata in tara sau in
regiunea in cauza.
Pentru aceasta clasificare se poate tine seama, prin derogare de la pct.
(iii), de existenta altor masuri care ofera un nivel echivalent de protectie in
relatie cu uciderea animalelor cu risc.
D. Categoria a 4-a: tara sau regiune cu incidenta scazuta a encefalopatiei
spongiforme bovine: tara sau regiunea in care:
1. fie criteriile enumerate la cap. A sunt respectate si rata incidentei
encefalopatiei spongiforme bovine, calculata pentru ultimele 12 luni, a fost
mai mare sau egala cu un caz autohton la un milion si mai mica sau egala cu o
suta de cazuri la un milion, in cadrul populatiei bovine cu varsta mai mare de
24 de luni din tara sau din regiunea respectiva;
2. fie criteriile enumerate la cap. A sunt respectate si rata incidentei
encefalopatiei spongiforme bovine, calculata in modul specificat la pct. 1, a
fost mai mica de un caz autohton la un milion pentru mai putin de 4 perioade
consecutive de 12 luni, iar bovinele afectate, precum si:
a) daca acestea sunt femele, ultimii lor descendenti nascuti cu 2 ani
inainte sau dupa primele semne clinice ale debutului bolii;
b) toate bovinele din cohorta
daca sunt inca in viata, in tara sau in regiunea respectiva, sunt ucise si
distruse complet. Pentru aceasta clasificare se poate tine seama, prin derogare
de la acest punct, de existenta altor masuri care ofera un nivel echivalent de
protectie in relatie cu uciderea animalelor cu risc. Tarile sau regiunile in care
incidenta encefalopatiei spongiforme bovine, calculata pentru ultimele 12 luni,
a fost mai mica de un caz autohton la un milion in populatia de bovine cu
varsta mai mare de 24 de luni din tara sau din regiunea respectiva, dar in care
o analiza de risc efectuata, descrisa la cap. A, demonstreaza ca nu este
indeplinit cel putin unul dintre criteriile care permit tarii sau regiunii sa
fie clasificata in categoria a 2-a sau a 3-a, trebuie considerate ca tari sau
regiuni apartinand categoriei a 4-a.
E. Categoria a 5-a: tara sau regiune cu incidenta crescuta a encefalopatiei
spongiforme bovine: tara sau regiunea in care:
1. fie criteriile enumerate la cap. A sunt respectate si rata de incidenta
a encefalopatiei spongiforme bovine, calculata pentru ultimele 12 luni, a fost
mai mare de o suta de cazuri la un milion in populatia bovina cu varsta mai
mare de 24 de luni din tara sau din regiunea respectiva; sau
2. fie rata de incidenta a encefalopatiei spongiforme bovine, calculata
pentru ultimele 12 luni, a fost mai mare sau egala cu un caz la un milion si
mai mica sau egala cu o suta de cazuri la un milion in populatia bovina cu
varsta mai mare de 24 de luni din tara sau din regiunea respectiva, si cel
putin unul dintre criteriile enumerate la cap. A nu este respectat.
ANEXA 3
la norma sanitara veterinara
SISTEMUL DE MONITORIZARE
CAP. A
I. Monitorizarea bovinelor
1. Generalitati
Monitorizarea bovinelor se efectueaza conform metodelor de laborator stabilite
la pct. 3.1 lit. b) din cap. C din anexa nr. 10 la norma sanitara veterinara.
2. Monitorizarea animalelor taiate pentru consum uman
2.1. Toate bovinele in varsta de peste 24 de luni:
a) supuse taierii de necesitate; si
b) animalele bolnave sau suspecte de imbolnavire, taiate conform procedurii
legale in vigoare, sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina.
2.2. Toate bovinele in varsta de peste 30 de luni, supuse taierii normale
pentru consum uman, sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina.
3. Monitorizarea animalelor care nu sunt taiate pentru consum uman
Bovinele in varsta de peste 24 de luni, care au murit sau care au fost
ucise, dar care nu au fost:
a) ucise in scopul distrugerii;
b) ucise in cadrul unei epidemii, cum ar fi febra aftoasa;
c) taiate pentru consum uman,
sunt testate randomizat pentru encefalopatia spongiforma bovina. Numarul de
probe nu va fi mai mic decat cel indicat in tabel. Prelevarea de probe trebuie
sa fie reprezentativa pentru fiecare regiune si continua.
______________________________________
Populatia totala Numarul
peste 24 de luni de probe*)
______________________________________
100.000 950
200.000 1.550
300.000 1.890
400.000 2.110
500.000 2.250
600.000 2.360
700.000 2.440
800.000 2.500
900.000 2.550
1.000.000 2.590
1.500.000 3.000
2.000.000 3.500
2.500.000 4.000
3.000.000 4.500
3.500.000 5.000
4.000.000 5.500
4.500.000 6.000
5.000.000 6.500
5.500.000 7.000
6.000.000 7.500
6.500.000 8.000
7.000.000 8.500
7.500.000 9.000
8.000.000 9.500
8.500.000 10.000
9.000.000 10.500
9.500.000 11.000
10.000.000 11.500
10.500.000 12.000
11.000.000 12.500
11.500.000 13.000
12.000.000 13.500
______________________________________
*) Numarul de probe a fost calculat pentru a detecta o prevalenta de 0,1%
cu o precizie de 95% pentru subpopulatia vizata la pct. 3, bazata pe prezumtia
ca proportia acestei subpopulatii in populatia totala de bovine in varsta de
peste 24 de luni este de 1% . Atunci cand marimea populatiei totale de bovine
in varsta de peste 24 de luni este de 1.500.000 de animale sau mai mare,
numarul de probe va creste cu 500 de probe pentru 500.000 de animale, ca o
ajustare de proportionalitate, pentru a lua in considerare probabilitatea mai
mare a variatiei riscului de encefalopatie spongiforma bovina in cadrul
populatiei.
4. Monitorizarea animalelor achizitionate in scopul distrugerii
4.1. Toate animalele supuse taierii de necesitate sau gasite bolnave la
inspectia ante-mortem sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina.
4.2. Toate animalele nascute intre 1 august 1996 si 1 august 1997 sunt
testate pentru encefalopatia spongiforma bovina.
5. Monitorizarea la alte animale
In afara de testele prevazute la pct. 2 - 4 autoritatea competenta poate
decide in mod voluntar sa testeze alte bovine pe teritoriul ei, in special
atunci cand aceste animale provin din tari cu encefalopatie spongiforma bovina
indigena, au consumat furaje potential contaminate sau au fost nascute ori
provenite din mame infectate cu encefalopatie spongiforma bovina.
6. Masuri care urmeaza testarii
6.1. Atunci cand un animal este taiat pentru consum uman si este testat
pentru encefalopatie spongiforma bovina, aplicarea marcii de sanatate prevazute
de legislatia sanitara veterinara in vigoare nu se efectueaza pe carcasa
animalului respectiv pana la primirea buletinului de analiza cu rezultat
negativ.
6.2. Autoritatea competenta poate acorda derogari de la prevederile pct.
6.1 atunci cand se aplica un sistem oficial in abator, care asigura ca nici o
parte a animalelor examinate purtand marca de sanatate nu iese din abator pana
cand nu se obtine un rezultat negativ la testul rapid.
6.3. Toate partile corpului unui animal testat pentru encefalopatie
spongiforma bovina, inclusiv pielea, se retin sub sechestru sanitar veterinar
pana in momentul primirii buletinului de analiza cu rezultat negativ, in afara
de cazul in care ele sunt distruse conform pct. 3 sau 4 din anexa nr. 5 la
norma sanitara veterinara.
6.4. Toate partile corpului unui animal gasit pozitiv la testul rapid,
inclusiv pielea, sunt distruse conform pct. 3 sau 4 din anexa nr. 5 la norma
sanitara veterinara, cu exceptia materialului ce urmeaza sa fie retinut in
relatie cu evidentele prevazute la cap. B sectiunea a III-a.
6.5. Atunci cand un animal taiat pentru consum uman este gasit pozitiv la
testul rapid cel putin carcasa ce preceda imediat carcasa gasita pozitiva in
urma testului si doua carcase ce urmeaza imediat carcasa gasita pozitiva in
urma testului pe aceeasi linie a abatorului sunt distruse conform pct. 6.4, pe
langa carcasa gasita pozitiva la test.
6.6. Autoritatea competenta poate acorda derogari de la prevederile pct.
6.5, atunci cand in abator este aplicat un sistem care previne contaminarea
carcaselor intre ele.
II. Monitorizarea ovinelor si caprinelor
1. Generalitati
Monitorizarea ovinelor si caprinelor se efectueaza conform metodelor de
laborator stabilite la pct. 3.2 lit. b) din cap. C din anexa nr. 10 la norma
sanitara veterinara.
2. Monitorizarea animalelor taiate pentru consum uman
Animalele in varsta de peste 18 luni sau la care mai mult de doi incisivi
permanenti au erupt, taiate pentru consum uman, sunt testate conform numarului
de probe indicat in tabel. Prelevarea de probe va fi reprezentativa pentru
fiecare regiune si sezon. Selectia probei se efectueaza in vederea evitarii
suprareprezentarii oricarui grup in ceea ce priveste originea, specia, varsta,
rasa, tipul de productie si orice alta caracteristica. Varsta animalelor este
estimata pe baza dentitiei, semnelor evidente de maturitate sau a altor
informatii importante. Prelevarea multipla in acelasi efectiv va fi evitata
cand este posibil.
______________________________________
Numarul total de Numarul minim
animale taiate, de probe la
in varsta de animale
peste 18 luni taiate*)
______________________________________
5.000 4.750
10.000 7.760
15.000 9.470
20.000 10.540
25.000 11.270
30.000 11.790
40.000 12.490
50.000 12.940
60.000 13.260
70.000 13.490
80.000 13.660
90.000 13.800
100.000 13.910
150.000 14.250
200.000 14.430
250.000 14.540
300.000 14.610
350.000 14.660
400.000 14.700
450.000 14.730
500.000 14.760
600.000 14.790
700.000 14.820
800.000 14.840
900.000 14.850
1.000.000 14.870
1.100.000 14.880
1.200.000 14.890
1.300.000 14.890
1.400.000 14.900
1.500.000 14.900
1.600.000 14.910
1.700.000 14.910
1.800.000 14.920
1.900.000 14.920
2.000.000 14.920
2.100.000 14.920
2.200.000 sau mai mult 14.930
______________________________________
*) Numarul de probe a fost calculat pentru a detecta o prevalenta de 0,05%
cu 95% precizie la animalele taiate.
3. Monitorizarea animalelor care nu sunt taiate pentru consum uman
Animalele in varsta de peste 18 luni, care au murit sau care au fost ucise,
dar care nu au fost:
a) ucise in cadrul unei epidemii, cum ar fi febra aftoasa;
b) taiate pentru consum uman,
sunt testate conform numarului de probe indicat in tabel. Prelevarea de probe
va fi reprezentativa pentru fiecare regiune si sezon. Selectia probei se
efectueaza in vederea evitarii suprareprezentarii oricarui grup in ceea ce priveste
originea, specia, varsta, rasa, tipul de productie si orice alta
caracteristica. Varsta animalelor este estimata pe baza dentitiei, semnelor
evidente de maturitate sau a altor informatii relevante. Prelevarea multipla in
acelasi efectiv va fi evitata cand este posibil.
______________________________________
Numarul total de Numarul minim de
animale in varsta probe de la
de peste 18 luni*) animale moarte*)
______________________________________
100.000 950
200.000 1.550
300.000 1.890
400.000 2.110
500.000 2.250
600.000 2.360
700.000 2.440
800.000 2.500
900.000 2.550
1.000.000 2.590
1.500.000 3.000
______________________________________
*) Atunci cand numarul total de ovine si caprine in varsta de peste 18 luni
nu este cunoscut, trebuie sa se foloseasca numarul total de "oi si mioare
montate" si numarul total de "capre care au fatat deja si capre
montate".
*) Numarul de probe a fost calculat pentru a detecta o prevalenta de 0,05%
cu 95% precizie la animalele moarte, bazat pe prezumtia ca proportia animalelor
moarte in populatia totala de ovine si caprine in varsta de peste 18 luni este
de 1% .
4. Monitorizarea altor animale
Pe langa programele de monitorizare prezentate la pct. 2 - 4, autoritatea
competenta poate efectua in mod voluntar monitorizarea altor animale, in
special:
a) animale folosite pentru productia de lapte;
b) animale care provin din tari cu encefalopatii spongiforme transmisibile
si care au fost indigenizate;
c) animale care au consumat furaje potential contaminate;
d) animale nascute sau provenite din mame infectate cu encefalopatii
spongiforme transmisibile;
e) animale din efective infectate cu encefalopatii spongiforme
transmisibile.
5. Masuri ce urmeaza testarii ovinelor si caprinelor
Toate partile corpului unui animal testat, inclusiv pielea, se retin sub
sechestru sanitar veterinar pana la primirea buletinului de analiza cu rezultat
negativ, in afara de cazul in care ele sunt distruse conform pct. 3 sau 4 din
anexa nr. 5 la norma sanitara veterinara.
Toate partile corpului unui animal gasit pozitiv la testul rapid, inclusiv
pielea, sunt distruse conform pct. 3 sau 4 din anexa nr. 5 la norma sanitara
veterinara, cu exceptia materialului ce urmeaza sa fie retinut in relatie cu
evidentele prevazute la cap. B sectiunea a III-a.
6. Analiza genotipica
6.1. Pentru fiecare caz de encefalopatie spongiforma transmisibila la ovine
se determina genotipul proteinei prionului. Cazurile de encefalopatie
spongiforma transmisibila decelate la animale, la care genotipurile sunt
rezistente la boala (ovine la care genotipurile codifica alanina pe doua gene
alele ale codonului 136, arginina pe doua gene alele ale codonului 154 si
arginina pe doua alele ale codonului 171) trebuie imediat anuntate Comisiei
Europene. Daca este posibil aceste cazuri trebuie sa faca obiectul
identificarii susei. Daca aceasta identificare nu este posibila, turma de
origine, precum si celelalte turme care au venit in contact cu animalul sunt
supuse unei supravegheri amanuntite in vederea depistarii altor cazuri de
encefalopatie spongiforma transmisibila pentru stabilirea susei.
6.2. In afara de analizarea genotipului, conform pct. 6.1, trebuie
determinat genotipul proteinei prionului la un subesantion de ovine ales la intamplare
si supus testului de depistare conform prevederilor cap. A sectiunea a II-a
pct. 2. Acest subesantion trebuie sa reprezinte cel putin 1% din numarul total
de animale care constituie esantionul pentru fiecare stat si sa aiba cel putin
100 de animale pentru fiecare stat. Prin derogare se poate opta pentru analiza
genotipului la un numar echivalent de animale vii cu varsta similara.
CAP. B
I. Informatii ce trebuie prezentate de catre autoritatea competenta
Comisiei Europene
1. Numarul de cazuri suspecte pe specii, supuse restrictiilor de miscare
conform art. 12 alin. (1)
2. Numarul de cazuri suspecte pe specii, supuse examenelor de laborator
conform art. 12 alin. (2), si rezultatul examinarilor
3. Numarul de efective in care cazurile suspectate la ovine si caprine au
fost raportate si investigate conform art. 12 alin. (1) si (2)
4. Numarul estimat al fiecarei subpopulatii la care se face referire la
cap. A sectiunea I pct. 3 si 4
5. Numarul de bovine examinate in cadrul fiecarei subpopulatii mentionate
la cap. A sectiunea I pct. 2 - 5, metoda de selectie a probei si rezultatul
testelor
6. Marimea estimata a subpopulatiilor la care se face referire la cap. A
sectiunea a II-a pct. 2 - 4, care au fost selectate pentru recoltare
7. Numarul de ovine si caprine si efectivele testate in cadrul fiecarei
subpopulatii, la care se face referire la cap. A sectiunea a II-a pct. 2 - 5,
metoda de selectie a probei si rezultatul testelor
8. Numarul, distributia varstei si distributia geografica a cazurilor
pozitive de encefalopatie spongiforma bovina si scrapie. Tara de origine, daca
nu este aceeasi cu tara notificatoare a cazurilor pozitive de encefalopatie
spongiforma bovina si scrapie. Numarul si distributia geografica a efectivelor
scrapie - pozitive. Anul si, cand este posibil, luna nasterii trebuie date
pentru fiecare caz de encefalopatie spongiforma bovina
9. Cazurile de encefalopatii spongiforme transmisibile pozitive confirmate
la alte animale decat bovine, ovine si caprine
10. Genotipul proteinei prionului si, daca este posibil, rasa fiecarui
animal care a facut parte din esantion, in cadrul subpopulatiei, conform
prevederilor cap. A sectiunea a II-a pct. 6.1 si 6.2
11. Monitorizarea informatiilor precizate la pct. 1 - 9 se efectueaza de
catre Institutul de Diagnostic si Sanatate Animala. Raportarea rezultatelor
monitorizarii se face lunar la Agentia Nationala Sanitara Veterinara.
II. Informatii ce trebuie prezentate in rezumat de catre Comisia Europeana
Rezumatul este prezentat sub forma de tabel acoperind cel putin
informatiile cu privire la Romania.
III. Evidente
1. Autoritatea careia i s-a delegat competenta va pastra o perioada de 7
ani evidenta:
a) numarului si tipurilor de animale supuse restrictiilor de circulatie
prevazute la art. 12 alin. (1);
b) numarului si rezultatului investigatiilor clinice si epidemiologice
prevazute la art. 12 alin. (1);
c) numarului si rezultatului examenelor de laborator prevazute la art. 12
alin. (2);
d) numarului, identitatii si originii animalelor supuse recoltarilor de
probe in cadrul programelor de supraveghere la care se face referire la cap. A
si, daca este posibil, varsta, rasa si anamneza;
e) genotipului proteinei prionului al cazurilor de encefalopatii
spongiforme transmisibile pozitive la oi.
2. Laboratoarele responsabile cu efectuarea examenelor vor pastra o
perioada de 7 ani documentele referitoare la examene, in special fisele de
laborator si, dupa caz, blocurile de parafina si fotografiile imunoamprentelor
(Western-Blot).
ANEXA 4
la norma sanitara veterinara
FURAJAREA ANIMALELOR
1. In statele sau in regiunile acestora, incadrate in categoria a 5-a,
interdictia la care se face referire in art. 7 alin. (1) se extinde si pentru:
a) furajarea oricarui animal de ferma cu proteina derivata de la mamifere;
b) furajarea oricarui mamifer cu proteina animala prelucrata, derivata de
la mamifere; aceasta interdictie nu se aplica furajarii cainilor si pisicilor
si nici productiei de hrana pentru caini si pisici;
c) furajarea oricarui rumegator cu grasime topita provenita de la
rumegatoare.
2. Interdictia mentionata la art. 7 alin. (1) si (2) nu se aplica
urmatoarelor produse provenite de la animalele sanatoase:
a) lapte si produse din lapte;
b) gelatina derivata din piei tabacite si netabacite;
c) proteine hidrolizate cu greutate moleculara mai mica de 10.000 daltoni,
care:
(i) sunt derivate din piei tabacite si netabacite, obtinute de la animale
sacrificate intr-un abator si supuse unei inspectii ante-mortem de catre un
medic veterinar oficial, conform prevederilor legale in vigoare, si gasite
clinic sanatoase pentru taiere; si
(ii) sunt produse printr-un proces de productie ce implica masuri
corespunzatoare pentru a minimiza contaminarea pieilor tabacite si netabacite,
prepararea pieilor tabacite si netabacite prin saramurare si tratare cu var si
spalare intensiva, urmata de expunerea materialului la un pH > 11 timp de 3
ore la o temperatura > 80 grade C si de un tratament termic la o temperatura
> 140 grade C, timp de 30 de minute la o presiune > 3,6 bari sau
printr-un proces de productie echivalent aprobat de catre autoritatea
competenta in urma consultarii comitetului stiintific corespunzator; si
(iii) provin din unitati care aplica un program de autocontrol (HACCP);
d) fosfat dicalcic (care nu contine urme de proteine sau grasime);
e) plasma deshidratata si alte produse sanguine, cu exceptia produselor din
sange de bovine, utilizate pentru hrana rumegatoarelor.
ANEXA 5
la norma sanitara veterinara
MATERIALE CU RISC SPECIFIC
1. Urmatoarele tesuturi sunt desemnate ca fiind materiale cu risc specific,
in functie de categoria in care este incadrat statul membru al Comunitatii
Europene sau tara terta de origine ori de rezidenta a animalului, stabilita
conform art. 5 din norma sanitara veterinara:
Categoriile 1 si a 2-a - nici unul.
Categoriile a 3-a si a 4-a:
a) craniul, inclusiv creierul si ochii, amigdalele si coloana vertebrala,
ganglionii paravertebrali si maduva spinarii de la bovinele in varsta de peste
12 luni si intestinele de la duoden la rect de la toate bovinele, indiferent de
varsta;
b) craniul, inclusiv creierul si ochii, amigdalele si maduva spinarii de la
ovinele si caprinele in varsta de peste 12 luni sau care au un incisiv
permanent erupt prin gingie, precum si splina de la toate ovinele si caprinele,
indiferent de varsta.
Categoria a 5-a:
a) tot capul (cu exceptia limbii), inclusiv creierul, ochii, ganglionul
trigemen, amigdalele, timusul, splina si maduva spinarii de la bovinele in
varsta de peste 6 luni si intestinele de la duoden la rect de la bovine,
indiferent de varsta;
b) coloana vertebrala, inclusiv ganglionii radacinii dorsale de la bovinele
in varsta de peste 30 de luni;
c) craniul, inclusiv creierul si ochii, amigdalele, maduva spinarii de la
ovinele si caprinele in varsta de peste 12 luni sau care au un incisiv
permanent erupt prin gingie, precum si splina de la toate ovinele si caprinele.
2. Materialele cu risc specific trebuie sa fie indepartate in:
a) abatoare;
b) sectii de transare, unitati de prelucrare a materiilor cu risc inalt sau
in spatiile la care se face referire in legislatia nationala privind procesarea
deseurilor animaliere si utilizarea in hrana animalelor a altor produse care
pot influenta starea de sanatate a animalelor, sub supravegherea personalului
sanitar veterinar desemnat de catre autoritatea competenta. Aceste unitati vor
fi aprobate in acest scop de catre autoritatea competenta.
Totusi coloana vertebrala poate fi indepartata in punctele de vanzare catre
consumator. Atunci cand materiile cu risc specific nu sunt indepartate de la
animalele moarte sau care nu au fost taiate pentru consum uman, partile
animalului care contin materii cu risc specific sau intregul cadavru vor fi
considerate ca fiind materii cu risc specific.
3. Toate materialele cu risc specific trebuie sa fie colorate cu vopsea si,
daca este cazul, marcate cu un marker imediat dupa indepartare si complet
distruse:
a) prin incinerare, fara un tratament prealabil; sau
b) cu conditia ca vopseaua sau markerul sa ramana detectabil dupa
tratamentul prealabil:
(i) conform sistemelor descrise in anexa la Norma sanitara veterinara
privind aprobarea sistemelor de tratament termic alternativ pentru prelucrarea
materialelor cu grad ridicat de risc, aprobata prin Ordinul ministrului
agriculturii, alimentatiei si padurilor nr. 496/2001:
- prin incinerare;
- prin coincinerare;
(ii) conform cel putin conditiilor la care se face referire in anexa nr. 1
la Norma sanitara veterinara cu privire la masurile care se aplica prelucrarii
unor deseuri animale in vederea protectiei contra encefalopatiilor spongiforme
transmisibile, prin ingropare intr-un cimitir aprobat.
4. Autoritatea competenta poate acorda derogari de la prevederile pct. 2 si
3 pentru a permite incinerarea sau ingroparea materiilor cu risc specific ori a
cadavrelor intregi, fara colorarea prealabila sau eventual indepartarea
materiilor cu risc specific, conform prevederilor legislatiei nationale privind
procesarea deseurilor animaliere si utilizarea in hrana animalelor a altor
produse care pot influenta starea de sanatate a animalelor, si printr-o metoda
care exclude riscul transmiterii encefalopatiilor spongiforme transmisibile ale
animalelor si care este autorizata si supravegheata de autoritatea competenta,
in special atunci cand animalele au murit sau au fost ucise in cadrul masurilor
de combatere a bolilor, si fara a aduce atingere prevederilor art. 12 si 13 din
norma sanitara veterinara.
5. Utilizarea unui test alternativ pentru indepartarea materiilor cu risc
specific poate fi autorizata in urmatoarele conditii:
a) testele trebuie sa fie efectuate in abatoare pe toate animalele
selectionate pentru indepartarea materiilor cu risc specific;
b) nici un produs provenit de la bovine, ovine sau caprine, destinat
consumului uman sau furajarii animalelor, nu iese din abator inainte ca
autoritatea veterinara competenta sa fi primit si sa fi acceptat rezultatele
testelor efectuate pe toate animalele sacrificate, potential contaminate, daca
encefalopatia spongiforma bovina a fost confirmata la unul dintre ele;
c) atunci cand un test alternativ are un rezultat pozitiv, toate materiile
provenite de la bovine, ovine si caprine, care au fost potential contaminate in
abator, sunt distruse conform pct. 3, cu exceptia situatiei in care toate
partile corpului animalului infectat, inclusiv pielea, pot fi identificate si
tinute separat.
6. Autoritatea competenta trebuie sa efectueze controale oficiale frecvente
pentru a verifica aplicarea corecta a prevederilor prezentei anexe si sa se
asigure ca sunt luate masuri pentru a se evita contaminarea, in special in
abatoare, sectii de transare, unitati de prelucrare a deseurilor animaliere,
unitati de prelucrare a materiilor cu risc inalt sau in spatiile autorizate
conform legislatiei nationale privind procesarea deseurilor animaliere si
utilizarea in hrana animalelor a altor produse care pot influenta starea de
sanatate a animalelor, in punctele de vanzare catre consumatori, in cimitire
sau in alte instalatii de depozitare ori de incinerare.
7. Autoritatea competenta trebuie sa stabileasca in particular un sistem
pentru a se asigura si a verifica faptul ca:
a) materiile cu risc specific folosite pentru obtinerea produselor la care
se face referire in art. 1 alin. (2) sunt folosite numai in scopuri autorizate;
b) atunci cand bovinele, ovinele sau caprinele sunt importate din tari
aflate intr-o categorie de risc mai mare, acestea raman sub supraveghere
oficiala pana in momentul taierii sau expedierii de pe teritoriul acestora;
c) materialele cu risc specific, in special atunci cand distrugerea se face
in alte unitati sau amenajari decat abatoarele, sunt separate complet de alte
deseuri care nu sunt destinate incinerarii, sunt colectate separat si distruse
conform pct. 2 - 4. Autoritatea competenta poate permite expedierea capetelor
sau a carcaselor care contin materiale cu risc specific anumitor state, in urma
acordului cu acele state, atat pentru a primi materialele, cat si pentru a
aplica conditii specifice aplicabile acestor expeditii.
8. Autoritatea competenta poate expedia catre statele membre ale
Comunitatii Europene materiale cu risc specific sau materiale care sunt
derivate din acestea numai pentru incinerare, conform conditiilor stabilite de
Norma sanitara veterinara cu privire la anumite masuri de protectie in ceea ce
priveste comertul cu unele tipuri de deseuri animale provenite de la mamifere.
Aceste prevederi pot fi amendate la solicitarea autoritatii competente sau a
unui stat pentru a se permite livrarea de materii cu risc specific sau de
materii procesate provenite din acestea catre tari terte, in vederea
incinerarii.
Conditiile care guverneaza exportul vor fi adoptate in acelasi timp, prin
aceeasi procedura.
ANEXA 6
la norma sanitara veterinara
STANDARDE
pentru unele produse de origine animala derivate din materiale provenite de la
rumegatoare sau care contin astfel de materiale
Se interzice conform art. 9 alin. (1) din norma sanitara veterinara
utilizarea materialelor provenite de la rumegatoare pentru obtinerea
urmatoarelor produse de origine animala:
a) carne recuperata mecanic;
b) fosfat dicalcic destinat furajarii animalelor de ferma;
c) gelatina, in afara de cazul in care este obtinuta din piei de rumegatoare;
d) derivati obtinuti din grasimi topite, provenite de la rumegatoare;
e) grasimi topite, provenite de la rumegatoare, in afara de cazul in care
au fost produse din:
(i) tesuturi adipoase distincte, declarate proprii pentru consum uman;
(ii) materii prime procesate conform standardelor la care se face referire
in legislatia comunitara privind procesarea deseurilor animaliere si utilizarea
in hrana animalelor a altor produse care pot influenta starea de sanatate a
animalelor, conform Ordinului ministrului agriculturii, alimentatiei si
padurilor nr. 504/2001.
ANEXA 7
la norma sanitara veterinara
ERADICAREA ENCEFALOPATIEI SPONGIFORME TRANSMISIBILE
I. Ancheta epidemiologica la care se face referire in art. 13 alin. (1)
lit. b) trebuie sa identifice:
a) pentru bovine:
1. toate rumegatoarele din exploatatia din care face parte animalul la care
boala a fost confirmata;
2. atunci cand boala a fost confirmata la o femela, toti embrionii, ovulele
si ultimii sai descendenti colectati sau nascuti cu 2 ani inainte ori dupa
aparitia clinica a bolii la mama acestora;
3. toate animalele din cohorta de care apartine animalul la care a fost
confirmata boala;
4. posibila origine a bolii;
5. alte animale, embrioni sau ovule din exploatatia in care se afla
animalul la care a fost confirmata boala ori din alte exploatatii, care s-ar fi
putut infecta cu agentul encefalopatiei spongiforme transmisibile sau sa fi
fost expuse la aceleasi furaje ori sursa de contaminare;
6. miscarea furajelor potential contaminate, a altor materiale sau mijloace
de transmitere, care ar fi putut propaga agentul encefalopatiei spongiforme
transmisibile la sau de la exploatatia in cauza;
b) pentru ovine si caprine:
1. toate rumegatoarele, altele decat ovinele si caprinele, din exploatatia
din care face parte animalul la care boala a fost confirmata;
2. parintii, toti embrionii, ovulele si ultimii descendenti ai animalului
la care a fost confirmata boala, in masura in care sunt identificabili;
3. animalele din cohorta definita conform prevederilor normei sanitare
veterinare, din care face parte animalul la care boala a fost confirmata;
4. toate ovinele si caprinele din exploatatia din care face parte animalul
la care boala a fost confirmata, pe langa cele mentionate la pct. 2 si 3;
5. posibila origine a bolii si identificarea celorlalte exploatatii in care
se gasesc animale, embrioni sau ovule care s-ar fi putut infecta cu agentul
unei encefalopatii spongiforme transmisibile sau sa fi fost expuse la aceleasi
furaje ori sursa de contaminare;
6. miscarea furajelor potential contaminate, a altor materiale sau mijloace
de transmitere care ar fi putut propaga agentul encefalopatiei spongiforme
transmisibile la sau de la exploatatia in cauza.
II. Masurile prevazute la art. 13 alin. (1) din norma sanitara veterinara
vor avea in vedere cel putin urmatoarele:
a) in caz de confirmare a encefalopatiei spongiforme bovine la o bovina,
uciderea si distrugerea completa a bovinelor si distrugerea embrionilor si
ovulelor identificate prin ancheta prevazuta la cap. I lit. a) pct. 1 - 3.
Autoritatea competenta poate hotari sa nu ucida si sa nu distruga toate
bovinele din exploatatia in care se afla animalul la care a fost confirmata
boala la care se face referire la cap. I lit. a), in functie de situatia
epidemiologica si de trasabilitatea animalelor din acea exploatatie;
b) in caz de confirmare a encefalopatiei spongiforme bovine la ovine sau
caprine, uciderea si distrugerea completa a animalelor, embrionilor si ovulelor
identificate prin ancheta prevazuta la cap. I lit. b) pct. 2 - 6.
ANEXA 8
la norma sanitara veterinara
COMERCIALIZAREA PE PIATA INTERNA SI EXPORTUL
CAP. A
Conditii pentru schimburile comerciale cu animale vii, embrioni si ovule
intre statele membre ale Comunitatii Europene si Romania
I. Conditii care se aplica indiferent de categoria statului membru al
Uniunii Europene sau a tarii terte de origine ori de rezidenta a animalului
1. Expedierea acestor produse trebuie sa indeplineasca conditiile prevazute
la art. 15 alin. (1) din norma sanitara veterinara.
2. Urmatoarele conditii se aplica circulatiei embrionilor si ovulelor de
bovine:
Embrionii si ovulele de bovine trebuie sa provina de la femele care, in
momentul colectarii:
a) nu erau suspectate de a fi infectate cu encefalopatie spongiforma
bovina;
b) indeplineau conditiile stabilite in partea a II-a.
3. Urmatoarele conditii se aplica comertului cu ovine si caprine:
a) Ovinele si caprinele pentru reproductie trebuie:
(i) sa provina dintr-o exploatatie ce indeplineste urmatoarele conditii:
1. este supusa controalelor veterinare oficiale regulate;
2. animalele sunt identificate;
3. nu a fost confirmat nici un caz de scrapie de cel putin 3 ani;
4. controlul prin prelevarea probelor se efectueaza in exploatatie pentru
femelele varstnice destinate abatajului;
5. femelele sunt introduse in exploatatia respectiva numai daca ele provin
dintr-o exploatatie care indeplineste aceleasi conditii;
(ii) sa fi fost tinute in permanenta de la nastere sau in ultimii 3 ani
intr-o exploatatie ori in exploatatii ce indeplinesc conditiile stabilite la
pct. (i);
(iii) daca sunt destinate unui stat membru al Uniunii Europene sau unei
tari terte care beneficiaza pentru intregul teritoriu ori pentru o parte a
acestuia de prevederile stabilite la lit. b), sa prezinte garantiile prevazute
la aceeasi litera.
b) In situatia in care autoritatea competenta aplica un program national
obligatoriu sau voluntar de control al scrapiei pentru tot teritoriul ori
pentru o parte a teritoriului sau:
(i) poate prezenta programul respectiv Comisiei Europene, indicand in
special:
1. distributia bolii in Romania;
2. justificarea programului, luand in considerare importanta bolii si
raportul cost/beneficiu;
3. zona geografica in care va fi aplicat programul;
4. categoriile de status ce trebuie aplicate exploatatiilor, standardele
care trebuie atinse in fiecare categorie, precum si procedurile de testare ce
trebuie folosite;
5. procedurile de control al programului;
6. actiunea ce trebuie intreprinsa daca, din orice motiv, o exploatatie isi
pierde statutul;
7. masurile ce trebuie luate daca rezultatele controalelor efectuate
conform prevederilor programului sunt pozitive;
(ii) programele la care se face referire la pct. (i) pot fi aprobate
conform criteriilor stabilite la punctul respectiv si procedurii legislative nationale.
Conform aceleiasi proceduri garantiile suplimentare, generale sau specifice,
care pot fi solicitate in comertul Romaniei cu statele membre ale Comunitatii
Europene, sunt precizate in acelasi timp sau cel mai tarziu in termen de 3 luni
de la aprobarea programelor. Aceste garantii nu trebuie sa le depaseasca pe
cele pe care Romania le implementeaza la nivel national;
(iii) programul prezentat de autoritatea competenta poate fi amendat sau
completat conform procedurii legislative nationale. Conform aceleiasi proceduri
poate fi aprobata o modificare sau o completare la un program deja aprobat ori
la garantiile definite conform pct. (ii).
c) Cand autoritatea competenta considera ca teritoriul sau sau o parte a
teritoriului sau este indemn de scrapia ovina;
(i) prezinta Comisiei Europene justificarile corespunzatoare, precizand in
special:
1. istoricul aparitiei bolii pe teritoriul sau;
2. rezultatele testelor de supraveghere bazate pe o examinare serologica,
microbiologica, patologica sau epidemiologica;
3. durata supravegherii efectuate;
4. reglementarile ce permit controlul absentei bolii;
(ii) garantiile suplimentare, generale sau specifice, care pot fi
solicitate in comertul Romaniei cu statele membre ale Comunitatii Europene,
sunt precizate conform prevederilor legislative nationale. Aceste garantii nu
trebuie sa le depaseasca pe cele care sunt implementate la nivel national;
(iii) autoritatea competenta trebuie sa notifice Comisiei Europene orice
modificare a prevederilor specificate la pct. (i) referitoare la boala.
Garantiile definite conform pct. (ii) pot, potrivit acestei notificari, sa fie
amendate sau anulate conform procedurii comunitare.
II. Conditii care se aplica in functie de categoria tarii de origine sau de
rezidenta a animalului, stabilite conform cap. C din anexa nr. 2 la norma
sanitara veterinara
1. Expedierea catre statele membre ale Comunitatii Europene trebuie sa
urmeze regulile cuprinse in art. 15 alin. (1).
2. Categoria referitoare la encefalopatia spongiforma bovina a tarii de
origine a bovinelor, ovinelor si caprinelor trebuie sa fie comunicata tarii de
destinatie.
3. Urmatoarele conditii se aplica miscarilor prevazute la pct. 1 ale
bovinelor care provin din sau care s-au aflat in tari ori in una dintre
regiunile acestora, clasificate in:
Categoriile a 3-a si a 4-a
Animalele trebuie:
a) sa fie nascute, crescute si sa fi ramas in efective in care nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina in ultimii 7 ani; sau
b) sa fie nascute dupa data de la care interdictia furajarii rumegatoarelor
cu proteine derivate de la mamifere a fost respectata efectiv.
Categoria a 5-a
Animalele trebuie:
a) sa fie nascute dupa data de la care interdictia furajarii animalelor de
ferma cu proteine derivate de la mamifere a fost respectata efectiv; si
b) sa fie nascute, crescute si sa fi ramas in efective in care nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma transmisibila cel putin 7
ani si care contin numai bovine nascute in ferma sau care provin dintr-un
efectiv cu statut echivalent.
CAP. B
Conditii referitoare la descendentii animalelor la care infectia cu
encefalopatii spongiforme transmisibile este suspectata sau confirmata, la care
se face referire in art. 15 alin. (3)
Este interzisa comercializarea ultimilor nascuti proveniti de la vacile
infectate cu encefalopatie spongiforma transmisibila sau de la ovinele ori
caprinele infectate cu encefalopatie spongiforma transmisibila cu 2 ani inainte
si dupa aparitia primelor semne clinice ale debutului bolii.
CAP. C
Conditii pentru schimburile comerciale cu unele produse de origine animala
I. Urmatoarele produse de origine animala pot fi scutite de interdictiile
prevazute la art. 16 alin. (3), cu conditia ca ele sa fie derivate de la bovine
care indeplinesc conditiile precizate in partea a II-a sau a III-a a
prezentului capitol:
a) carne proaspata;
b) carne tocata;
c) carne preparata;
d) produse pe baza de carne;
e) alimente pentru animalele de companie destinate carnivorelor domestice.
Procedura bazata pe data
II. Carnea proaspata dezosata, de la care toate tesuturile aderente,
inclusiv tesuturile limfoide si nervoase principale, au fost prelevate si
produsele de origine animala prevazute in partea I a cap. C, derivate de la
acestea si care sunt obtinute de la animale eligibile care provin din tarile
sau regiunile clasificate in categoria a 5-a, pot fi comercializate conform
prevederilor art. 16 alin. (3), atunci cand ele sunt obtinute de la animale
nascute dupa data la care standardele de furajare a animalelor stabilite la
art. 7 alin. (2) din norma sanitara veterinara au fost aplicate efectiv si
atestate ca indeplinind conditiile prevazute la pct. 1 de mai jos si ca ele
sunt produse in unitati care indeplinesc conditiile prevazute la pct. 9 de mai
jos. Autoritatea competenta trebuie sa se asigure ca sunt indeplinite
conditiile cu privire la controalele prevazute la pct. 2 - 8 si 10.
1. Un animal din specia bovina este eligibil pentru procedura bazata pe
date, daca a fost nascut si crescut in tara in cauza si daca in momentul
sacrificarii se demonstreaza faptul ca sunt respectate urmatoarele conditii:
a) animalul a fost clar identificat pe parcursul intregii sale vieti,
permitand astfel stabilirea trasabilitatii sale pana la mama si efectivul de
origine; numarul unic al crotaliei, data nasterii si exploatatia de origine,
precum si toate miscarile sale dupa nastere sunt inregistrate fie in pasaportul
oficial al animalului, fie intr-un sistem oficial de trasabilitate si
identificare computerizata, iar identitatea mamei sale este cunoscuta;
b) animalul este in varsta de peste 6 luni, dar are mai putin de 30 de
luni, fapt stabilit prin inregistrarea informatica oficiala a datei sale de
nastere sau prin pasaportul sau oficial;
c) autoritatea competenta a obtinut si a verificat dovada concreta care
atesta faptul ca mama animalului a trait cel putin 6 luni de la nasterea
animalului eligibil;
d) mama animalului nu a avut encefalopatie spongiforma bovina si nu a fost
suspectata de a fi avut encefalopatie spongiforma bovina.
2. Animalele prezentate pentru taiere, care nu indeplinesc toate cerintele
prezentei norme sanitare veterinare, trebuie respinse automat, iar pasapoartele
lor confiscate. Daca asemenea informatii sunt disponibile dupa taiere,
autoritatea competenta trebuie sa suspende imediat eliberarea certificatelor si
sa anuleze certificatele eliberate. Daca a avut loc deja expedierea,
autoritatea competenta trebuie sa informeze autoritatea competenta de la locul
de destinatie. Autoritatea competenta de la locul de destinatie trebuie sa ia
masurile corespunzatoare.
3. Taierea animalelor eligibile trebuie sa aiba loc in abatoare care nu
sunt utilizate pentru taierea altor bovine decat cele taiate conform unei
proceduri bazate pe data sau unei proceduri de certificare a efectivelor.
4. Autoritatea competenta trebuie sa se convinga ca procedurile utilizate
in sectiile de transare garanteaza indepartarea urmatorilor limfonoduli:
popliteu, ischiatic, inghinal superficial, inghinal profund, iliac median si
lateral, renal, prefemural, lombar, costocervical, sternal, prescapular,
axilar, caudal si cervical profund.
5. Carnea trebuie sa fie identificabila pana la animalul eligibil sau, dupa
transare, pana la animalele taiate apartinand aceluiasi lot de taiere, prin
intermediul unui sistem oficial de trasabilitate pana in momentul taierii. Dupa
taiere etichetele trebuie sa permita identificarea carnii proaspete si a
produselor la care se face referire in partea I pana la animalul eligibil,
pentru a se permite retragerea lotului in cauza. In cazul hranei pentru
animalele de companie, documentele de insotire si evidentele trebuie sa permita
trasabilitatea.
6. Toate carcasele apte pentru consum uman trebuie sa aiba numere
individuale asociate numarului crotaliei.
7. Autoritatea competenta trebuie sa stabileasca protocoale detaliate care
sa se refere la:
a) trasabilitatea si controalele efectuate inainte de taiere;
b) controalele efectuate pe parcursul taierii;
c) controalele efectuate pe parcursul fabricarii hranei pentru animalele de
companie;
d) toate cerintele in materie de etichetare si de certificare dupa
sacrificare pana la punctul de vanzare.
8. Autoritatea careia i s-a delegat competenta trebuie sa aplice un sistem
de inregistrare a controalelor de conformitate, astfel incat acestea sa poata
fi demonstrate.
9. Pentru a fi autorizata unitatea trebuie sa elaboreze si sa aplice un
sistem care sa permita identificarea carnii si/sau a produselor eligibile si sa
asigure trasabilitatea carnii pana la animalul eligibil sau, dupa transare,
pana la animalele taiate apartinand aceluiasi lot. Sistemul trebuie sa permita
trasabilitatea totala a carnii sau a produselor de origine animala in toate
fazele de transare, iar evidentele trebuie sa fie pastrate pentru cel putin 2
ani. Informatii detaliate privind sistemul utilizat trebuie sa fie furnizate in
scris autoritatii competente de catre conducerea unitatii.
10. Autoritatea competenta trebuie sa evalueze, sa aprobe si sa
monitorizeze sistemul furnizat de unitate in scopul asigurarii faptului ca el
prevede o separare totala si trasabilitatea in aval si in amonte.
Procedura de certificare a efectivelor
III. Carnea proaspata dezosata, de la care tesuturile aderente, inclusiv
principalele tesuturi limfoide si nervoase, au fost indepartate, si produsele
de origine animala derivate din aceasta, la care se face referire in partea I,
care provin de la animale eligibile din tari sau regiuni ale acestora
clasificate in categoria a 5-a, pot fi comercializate conform art. 16 alin.
(3), atunci cand sunt obtinute de la animale pentru care se atesta indeplinirea
conditiilor stabilite la pct. 2 si care provin din efective in care nu a aparut
nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina in ultimii 7 ani, fiind
certificate ca indeplinesc conditiile prevazute la pct. 1 si ca sunt produse in
unitati care indeplinesc conditiile stabilite la pct. 11. Autoritatea
competenta trebuie sa se asigure ca sunt indeplinite conditiile stabilite la
pct. 3 - 10 si 12 cu privire la sistemul de trasabilitate computerizata si la
controale.
Conditii referitoare la efective:
1. a) un efectiv este un grup de animale care formeaza o unitate separata
si distincta, respectiv un grup de animale crescut, adapostit si tinut separat
de orice alt grup de animale si care este identificat prin intermediul unor
numere unice de identificare a animalelor si a efectivelor;
b) un efectiv este eligibil atunci cand in ultimii 7 ani nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina si nu a existat nici
un caz suspect pentru care diagnosticul acestei boli sa nu fi fost exclus, la
animalele care sunt inca in efectiv, la cele care au fost introduse sau care au
plecat din efectiv;
c) prin derogare de la prevederile lit. b) un efectiv cu o existenta mai
mica de 7 ani poate fi considerat eligibil dupa ce a fost efectuata o ancheta epidemiologica
detaliata de catre autoritatea competenta, cu conditia ca:
(i) toate animalele nascute sau introduse in efectivul nou-constituit sa
indeplineasca conditiile prevazute la pct. 2 lit. a), d) si e); si
(ii) efectivul a indeplinit conditiile prevazute la lit. b) pe parcursul
intregii sale existente;
d) in cazul unui efectiv nou-constituit intr-o exploatatie in care s-a
inregistrat un caz confirmat de encefalopatie spongiforma bovina la un animal
prezent inca in efectivul exploatatiei sau care l-a parasit, efectivul
nou-constituit nu poate fi eligibil decat dupa efectuarea de catre autoritatea
competenta a unei anchete epidemiologice detaliate, care sa ateste indeplinirea
fiecareia dintre urmatoarele conditii:
(i) animalele efectivului afectat, detinute anterior in aceeasi
exploatatie, au fost indepartate sau ucise;
(ii) furajele au fost indepartate si distruse si toate containerele de
furaje au fost curatate minutios;
(iii) cladirile au fost depopulate si curatate minutios inainte de
introducerea noilor animale;
(iv) toate conditiile prevazute la lit. c) au fost indeplinite in
totalitate.
Conditii referitoare la animale:
2. a) evidentele referitoare la nasterea, identitatea si deplasarile lor
sunt inregistrate intr-un sistem oficial de trasabilitate computerizata;
b) animalele sunt in varsta de peste 6 luni, dar au mai putin de 30 de
luni, varsta stabilita prin inregistrarea informatica oficiala a datei lor de
nastere;
c) mamele au trait cel putin 6 luni dupa nasterea progeniturilor lor;
d) mamele nu au avut encefalopatie spongiforma bovina si nu au fost
suspectate de a fi contractat aceasta boala;
e) efectivele de origine ale animalelor si toate efectivele prin care au
trecut sunt eligibile.
Sistemul de trasabilitate computerizata
3. Sistemul oficial de trasabilitate computerizata prevazut la pct. 2 lit.
a) va fi aprobat doar daca el functioneaza de o perioada suficienta pentru a
contine toate informatiile privind durata de viata si miscarile animalelor,
necesare pentru verificarea respectarii cerintelor prezentei norme sanitare
veterinare, si se refera doar la animalele nascute dupa punerea in aplicare a
acestui sistem. Datele introduse in computer referitoare la orice perioada
anterioara punerii in aplicare a sistemului nu vor fi acceptate in acest scop.
Controalele
4. Daca un animal prezentat pentru sacrificare nu indeplineste una sau
toate cerintele prezentei norme sanitare veterinare, acesta trebuie sa fie
respins automat si pasaportul sau sa fie confiscat. Daca aceasta informatie
devine disponibila dupa taiere, autoritatea competenta trebuie sa suspende
imediat eliberarea certificatelor si sa le anuleze pe cele eliberate. Daca
expedierea s-a efectuat deja, autoritatea competenta trebuie sa informeze
autoritatea competenta de la locul de destinatie. Autoritatea competenta de la
locul de destinatie trebuie sa ia masurile corespunzatoare.
5. Sacrificarea animalelor eligibile trebuie sa aiba loc in abatoare
folosite exclusiv pentru sacrificarea animalelor conform unei proceduri bazate
pe date sau conform procedurii bazate pe certificarea efectivelor.
6. Autoritatea careia i s-a delegat competenta trebuie sa se asigure ca
procedurile aplicate in sectiile de transare garanteaza faptul ca urmatorii
limfonoduli au fost indepartati: popliteu, ischiatic, inghinal superficial,
inghinal profund, iliac median si lateral, renal, prefemural, lombar,
costocervical, sternal, prescapular, axilar, caudal si cervical profund.
7. Carnea trebuie sa fie identificabila pana la efectivul animalului
eligibil sau, dupa transare, pana la animalele taiate in acelasi lot, prin
intermediul unui sistem computerizat de trasabilitate aplicat pana in momentul
taierii. Dupa taiere etichetele trebuie sa permita identificarea carnii
proaspete si a produselor la care face referire partea I, pana la efectiv
pentru a se putea retrage lotul in cauza. In cazul hranei pentru animalele de
companie documentele de insotire si evidentele trebuie sa permita trasabilitatea.
8. Toate carcasele eligibile aprobate trebuie sa aiba numere individuale
asociate numarului crotaliei.
9. Autoritatea competenta trebuie sa aplice protocoale detaliate care sa
acopere:
a) trasabilitatea si controalele inainte de taiere;
b) controalele pe parcursul taierii;
c) controalele pe parcursul prelucrarii hranei pentru animalele de
companie;
d) respectarea cerintelor in materie de etichetare si de certificare dupa
taiere pana la punctul de vanzare.
10. Autoritatea competenta trebuie sa elaboreze un sistem de inregistrare a
controalelor privind conformitatea, astfel incat sa poata fi demonstrat
controlul.
Unitatea
11. Pentru a fi autorizata unitatea trebuie sa elaboreze si sa aplice un
sistem prin care carnea si/sau produsul eligibil sa fie identificabil si toata
carnea sa poata fi identificata pana la efectivele sale de origine sau, dupa
transare, pana la animalele taiate in acelasi lot. Sistemul trebuie sa
faciliteze trasabilitatea totala a carnii sau a produselor de origine animala
in toate etapele transarii, iar evidentele trebuie pastrate cel putin 2 ani.
Detalii privind sistemul utilizat trebuie furnizate in scris autoritatii
competente de catre conducerea unitatii.
12. Autoritatea careia i s-a delegat competenta trebuie sa evalueze, sa
aprobe si sa monitorizeze sistemul furnizat de unitate, pentru a se asigura ca
acesta realizeaza o separare totala si trasabilitatea in aval si in amonte.
CAP. D
Conditii aplicabile exportului
Bovinele vii si produsele de origine animala derivate de la acestea urmeaza
sa fie supuse, in ceea ce priveste exportul catre tarile terte ale Comunitatii
Europene, regulilor stabilite in prezenta norma sanitara veterinara.
ANEXA 9
la norma sanitara veterinara
IMPORTUL IN ROMANIA
de animale vii, embrioni, ovule si produse de origine animala
CAP. A
In cazul importului din tari sau din regiuni clasate in categoria 1,
autoritatea competenta trebuie, pentru bovinele si produsele provenite de la
bovine pentru care prezenta norma sanitara veterinara stabileste reguli
specifice, sa ia in considerare prezentarea unui certificat international de
sanatate a animalelor, atestand faptul ca tara sau regiunea respectiva
indeplineste conditiile enuntate la cap. C din anexa nr. 2 la norma sanitara
veterinara pentru a fi incadrata in acea categorie.
CAP. B
Importul de bovine
A. Importul de bovine dintr-o tara sau o regiune clasificata in categoria a
2-a este conditionat de prezentarea unui certificat international de sanatate
animala, care sa ateste ca:
a) furajarea rumegatoarelor cu proteine care provin de la mamifere a fost
interzisa si ca interdictia a fost efectiv respectata;
b) bovinele destinate importului in Romania sunt identificate prin
intermediul unui sistem de identificare permanenta care le permite sa fie
identificate pana la mama si efectivul de origine si nu provin din femele
suspecte de encefalopatie spongiforma bovina.
B. Importul de bovine din tari sau din regiuni clasificate in categoria a
3-a este conditionat de prezentarea unui certificat international de sanatate
animala care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine care provin de la mamifere a fost
interzisa si ca interdictia a fost efectiv respectata;
2. bovinele destinate exportului:
a) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare
permanenta care permite realizarea trasabilitatii pana la mama si efectivul de
origine si care face posibila stabilirea faptului ca nu sunt descendente ale
femelelor suspecte sau afectate de encefalopatie spongiforma bovina;
b) au fost nascute, crescute si au ramas in efective in care nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina o perioada de cel
putin 7 ani; sau
c) au fost nascute dupa data de la care interdictia furajarii
rumegatoarelor cu proteine provenite de la mamifere a fost respectata efectiv.
C. Importul de bovine din tari sau din regiuni plasate in categoria a 4-a
este conditionat de prezentarea unui certificat international de sanatate
animala care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine provenite de la mamifere a fost
interzisa si ca interdictia a fost respectata efectiv;
2. bovinele destinate exportului:
a) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare
permanenta care permite realizarea trasabilitatii pana la mama si efectivul de
origine si care face posibila stabilirea faptului ca ele nu sunt descendente
ale femelelor suspecte sau afectate de encefalopatie spongiforma bovina; si
b) au fost nascute, crescute si au ramas in efective in care nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina o perioada de cel
putin 7 ani; sau
c) au fost nascute dupa data de la care interdictia furajarii
rumegatoarelor cu proteine provenite de la mamifere a fost respectata efectiv.
D. Importul de bovine din tari sau din regiuni clasate in categoria a 5-a
este conditionat de prezentarea unui certificat international de sanatate
animala care sa ateste ca:
1. furajarea animalelor de ferma cu proteine provenite de la mamifere a
fost interzisa si ca interdictia este respectata efectiv;
2. bovinele afectate sunt ucise si distruse in totalitate, precum si:
a) daca acestea sunt femele, ultimul lor descendent nascut cu 2 ani inainte
sau dupa aparitia primelor semne clinice ale debutului bolii;
b) toate bovinele apartinand aceleiasi cohorte, daca aceste animale sunt
inca in viata in tara sau in regiunea respectiva;
3. animalele destinate exportului:
a) au fost nascute dupa data de la care interdictia furajarii animalelor de
ferma cu proteine provenite de la mamifere a fost respectata efectiv;
b) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare
permanenta care le permite sa fie identificate pana la mama si efectivul de
origine si nu provin de la femele suspecte sau afectate de encefalopatie
spongiforma bovina; si
c) fie au fost nascute, crescute si ramase in efective in care nici un caz
de encefalopatie spongiforma bovina nu a fost confirmat si care cuprind numai
bovine nascute in ferma sau originare dintr-o ferma cu un status egal de
sanatate;
sau
d) au fost nascute, crescute si au ramas in efective in care nici un caz de
encefalopatie spongiforma bovina nu a fost confirmat o perioada de cel putin 7
ani si care cuprinde numai bovine nascute in ferma sau originare dintr-un
efectiv cu un status egal de sanatate.
CAP. C
Importul de carne proaspata si de produse de origine bovina
A. Importul de carne proaspata (cu os sau dezosata) si de produse de
origine animala provenite de la bovine din tarile si din regiunile clasate in
categoria a 2-a este conditionat de prezentarea unui certificat sanitar
international care sa ateste ca furajarea rumegatoarelor cu proteine provenite
de la mamifere a fost interzisa si interdictia a fost respectata efectiv.
B. Importul de carne proaspata (cu os sau dezosata) si de produse de
origine animala provenite de la bovine din tarile si din regiunile clasate in
categoria a 3-a este conditionat de prezentarea unui certificat international
de sanatate care sa ateste ca:
a) furajarea rumegatoarelor cu proteine provenite de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
b) carnea proaspata si produsele de origine animala provenite de la bovine
destinate importului in Romania nu contin sau nu sunt derivate din materiale cu
risc specific, la care se face referire in anexa nr. 5 la norma sanitara
veterinara, sau din carnea separata mecanic, obtinuta de pe oasele capului ori
de pe coloana vertebrala.
C. Importul de carne proaspata (cu os sau dezosata) si de produse de
origine animala provenite de la bovine originare din tarile sau din regiunile
clasate in categoria a 4-a este conditionat de prezentarea unui certificat
international de sanatate care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine provenite de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
2. carnea proaspata si produsele de origine animala provenite de la bovine
destinate importului nu contine sau nu provine din materiale cu risc specific,
la care se face referire in anexa nr. 5 la norma sanitara veterinara, sau din
carne separata mecanic, obtinuta de pe oasele capului ori de pe coloana vertebrala.
D. Importul de carne proaspata si de produse de origine animala provenite
de la bovine din tarile sau regiunile clasate in categoria a 5-a este interzis.
CAP. D
Importul de ovule si embrioni de bovine
A. Importul de embrioni/ovule de bovine din tarile sau din regiunile
clasate in categoria a 2-a este conditionat de prezentarea unui certificat
international de sanatate animala care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine provenind de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
2. ovulele/embrionii au fost colectati, manipulati si depozitati conform
legislatiei comunitare referitoare la comertul intracomunitar si importul din
tari terte de ovule si embrioni.
B. Importul de ovule/embrioni din tarile sau din regiunile clasate in
categoria a 3-a este conditionat de prezentarea unui certificat international
de sanatate animala care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine provenind de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
2. ovulele/embrionii destinati importului provin de la femele care:
a) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare
permanenta care permite realizarea trasabilitatii pana la mama si efectivul de
origine si nu sunt descendentele femelelor afectate de encefalopatie
spongiforma bovina;
b) nu sunt descendentele femelelor suspecte sau afectate de encefalopatie
spongiforma bovina;
c) nu au fost suspectate de a fi afectate de encefalopatie spongiforma
bovina in momentul colectarii embrionilor;
3. ovulele/embrionii au fost colectati, manipulati si depozitati conform
prevederilor legislatiei nationale referitoare la comertul intracomunitar si la
importul din tari terte de ovule si embrioni.
C. Importul de ovule/embrioni de bovine din tarile sau regiunile clasate in
categoria a 4-a este conditionat de prezentarea unui certificat international
de sanatate animala care sa ateste ca:
1. furajarea rumegatoarelor cu proteine provenind de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
2. ovulele si embrionii destinati importului provin de la femele care:
a) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare
permanenta care permite realizarea trasabilitatii pana la mama si efectivul de
origine si nu sunt descendente ale femelelor suspectate sau afectate de
encefalopatie spongiforma bovina;
b) nu sunt afectate de encefalopatie spongiforma bovina;
c) nu au fost suspectate de a fi afectate de encefalopatie spongiforma
bovina in momentul colectarii embrionilor; si
(i) fie au fost nascute dupa data de la care interdictia furajarii
rumegatoarelor cu proteine care provin de la mamifere a fost respectata
efectiv;
(ii) fie au fost nascute, crescute si au ramas in efective in care nu a
fost confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina in ultimii 7
ani;
3. ovulele/embrionii au fost colectati, manipulati si depozitati conform
prevederilor legislatiei nationale referitoare la comertul intracomunitar si la
importul din tari terte de ovule si embrioni.
D. Importul de ovule/embrioni de bovine din tarile sau din regiunile
clasate in categoria a 5-a este conditionat de prezentarea unui certificat
international de sanatate animala care sa ateste ca:
1. furajarea animalelor de reproductie cu proteine provenind de la mamifere
a fost interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
2. bovinele afectate si, daca acestea sunt femele, ultimii lor descendenti
nascuti cu 2 ani inainte sau dupa debutul clinic al bolii au fost ucise si
distruse, daca erau in viata, in tara sau in regiunea respectiva.
3. ovulele/embrionii destinati importului provin de la femele care:
a) sunt identificate prin intermediul unui sistem de identificare permanenta
care permite realizarea trasabilitatii pana la mama si efectivul de origine si
nu sunt descendentele femelelor suspecte sau afectate de encefalopatie
spongiforma bovina;
b) nu sunt afectate de encefalopatie spongiforma bovina;
c) nu au fost suspectate de a fi afectate de encefalopatie spongiforma
bovina in momentul colectarii embrionilor; si
(i) fie au fost nascute dupa data de la care interdictia furajarii
animalelor de reproductie cu proteine care provin de la mamifere a fost respectata
efectiv;
(ii) fie nu au fost niciodata furajate cu proteine care provin de la
mamifere si au fost nascute, crescute si au ramas in efective in care nu a fost
confirmat nici un caz de encefalopatie spongiforma bovina in ultimii 7 ani si
care cuprind doar bovine nascute in ferma sau care provin dintr-un efectiv care
are un status de sanatate echivalent;
4. ovulele/embrionii au fost colectati, prelucrati si depozitati in
conformitate stricta cu dispozitiile legislatiei nationale referitoare la comertul
intracomunitar si la importul din tari terte de ovule si embrioni.
CAP. E
Importul de ovine si caprine
Ovinele si caprinele importate in Romania trebuie sa indeplineasca
conditiile prevazute de prezenta norma sanitara veterinara sau echivalente
celor prevazute in aceasta, in care se prevad garantii de sanatate echivalente
celor solicitate de norma sanitara veterinara sau conforme acesteia.
CAP. F
Importul in Romania din tari terte sau din regiuni ale acestora, clasate in
categoria a 5-a de produse de origine animala la care se refera cap. C din
anexa nr. 8 la norma sanitara veterinara conform art. 16 alin. (3), este
interzis daca acestea contin sau sunt derivate din urmatoarele produse ori
materii provenite de la rumegatoare:
a) carne separata mecanic;
b) fosfat dicalcic destinat furajarii animalelor de ferma;
c) gelatina, in afara de cazul in care este produsa din piei tabacite si
netabacite;
d) grasimi topite si derivatele lor, provenite de la rumegatoare, in afara
de cazul in care ele au fost produse din tesut adipos distinct care a fost
declarat el insusi propriu consumului uman sau din materii prime care au fost
prelucrate conform standardelor la care face referire norma sanitara veterinara
privind anumite masuri de protectie cu privire la comertul cu unele tipuri de
deseuri animale provenite de la mamifere.
ANEXA 10
la norma sanitara veterinara
LABORATOARELE DE REFERINTA
prelevarea probelor si metodele de analiza de laborator
CAP. A
Laboratoarele nationale de referinta ale statelor membre ale Uniunii
Europene
1. Laboratorul national de referinta desemnat pentru encefalopatii
spongiforme transmisibile in Romania este laboratorul de encefalopatii
spongiforme transmisibile din cadrul Institutului de Diagnostic si Sanatate
Animala si:
a) dispune de echipamente si de personal specializat care sa ii permita
identificarea, in orice moment si in special atunci cand boala in cauza apare
pentru prima data, tipului si tulpinii de agent de encefalopatie spongiforma
transmisibila si sa confirme rezultatele obtinute de laboratoarele regionale de
diagnostic. Daca acesta nu este in masura sa identifice tipul de tulpina al
agentului, trebuie sa stabileasca o procedura care sa garanteze ca
identificarea tulpinii este incredintata laboratorului comunitar de referinta;
b) verifica metodele de diagnostic utilizate in laboratoarele de diagnostic
regionale;
c) este responsabil de coordonarea metodelor si standardelor de diagnostic
in Romania. In acest scop:
1. va furniza reagenti de diagnostic laboratoarelor aprobate;
2. va controla calitatea reagentilor de diagnostic;
3. va organiza periodic teste comparative;
4. va pastra tulpinile izolate de agenti ai bolii in cauza sau tesuturile
corespunzatoare care contin acesti agenti, care provin de la cazurile
confirmate in Romania;
5. va asigura confirmarea rezultatelor obtinute in laboratoarele de
diagnostic;
d) coopereaza cu laboratorul comunitar de referinta.
2. Totusi, prin derogare de la prevederile pct. 1 laboratorul national de
referinta din tara noastra poate utiliza serviciile laboratorului de referinta
comunitar sau ale laboratoarelor nationale de referinta din statele membre ale
Uniunii Europene.
3. Laboratoarele nationale de referinta ale statelor membre ale Uniunii
Europene sunt:
Austria: Bundesanstalt fur Tierseuchenbekampfung, Modling
Robert-Koch-Gasse 17
A - 2340 Modling
Belgia: CERVA-CODA-VAR
Centre d'etude et de recherches veterinaires et agrochimiques
Centrum voor Onderzoek in Diergeneeskunde en Agrochemie
Veterinary and Agrochemical Research Centre
Groeselenberg 99
B-1180 Bruxelles
Danemarca: DANISH VETERINARY LABORATORY
Bulowsvej 27
DK - 1790 Kobenhavn V
Finlanda: Elainlaakinta-ja elintarvikelaitos
Hameentie 57
FIN - 00550 Helsinki
Franta: Agence francaise de securite sanitaire des aliments
Laboratoire de pathologie bovine
31, avenue Tony Garnier
BP 7033
F-69342 Lyon Cedex
Germania: Bundesforschungsanstalt fur Viruskrankheiten der Tiere
Anstaltsteil Insel Riems
Boddenblik 5 A
D - 17498 INSEL RIEMS
Grecia: 1. Laboratory of Microbiology and Infectious Diseases
Faculty of Veterinary Medicine
Aristotelian University of Thessaloniki
University Campus
GR - 54006 Thessaloniki
2. Laboratory of Gross Pathology (Morgue)
Faculty of Veterinary Medicine
Aristotelian University of Thessaloniki
Giannitson & Voultyra St
GR - 54627 Thessaloniki
Irlanda: The Central Veterinary Research Laboratory
Abbotstown
Castleknock
Dublin 15
Ireland
Italia: Istituto Zooprofilattico Sperimentale del Piemonte, Liguria e Valle
D'Aosta
CEA
Via Bologna
I - 148-10150 Torino
Luxemburg: CERVA-CODA-VAR
Centre d'etude et de recherches veterinaires et agrochimiques
Centrum voor Onderzoek in Diergeneeskunde en Agrochemie
Veterinary and Agrochemical Research Centre
Groeselenberg 99
B - 1180 Bruxelles
Olanda: Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid, ID-Lelystad
Edelherweg 15
Postbus 65
8200 AB Lelystad
Nederland
Portugalia: Laboratorio Nacional de Investigacao Veterinaria
Estrada de Benfica, 701
P-1500 Lisboa
Spania: 1. Veterinary School Laboratory
Animal Pathology Department
Pathological Anatomy
E - Zaragoza
2. Laboratorio Central de Veterinaria de Algete
Madrid
Spain
2. Centro de Investigation en Sanidad Animal (CISA)
Crta, De Algete al Casar de Talamanca
28130 Valdeolmos (Madrid)
Suedia: The National Veterinary Institute
S - 751 89 Uppsala
Regatul Unit: The Veterinary Laboratories Agency
Woodham Lane
New Haw
Addlestone
Surrey KT15 3NB
United Kingdom
CAP. B
Laboratorul comunitar de referinta
1. Laboratorul comunitar de referinta pentru encefalopatiile spongiforme
transmisibile este:
The Veterinary Laboratories Agency
Woodham Lane
New Haw
Addlestone
Surrey KT15 3NB
United Kingdom
2. Sarcinile si responsabilitatile laboratorului comunitar de referinta
sunt urmatoarele:
a) coordonarea, in consultare cu Comisia Europeana, a metodelor de
diagnostic utilizate in statele membre ale Comunitatii Europene pentru
diagnosticul encefalopatiei spongiforme bovine, in special prin:
1. stocarea si livrarea tesuturilor corespondente ce contin agentul in
vederea dezvoltarii productiei sau producerii testelor relevante de diagnostic
ori a identificarii tulpinilor agentului;
2. asigurarea serurilor de referinta si a altor reagenti de referinta
laboratoarelor nationale de referinta in vederea standardizarii testelor si
reagentilor folositi in statele membre ale Comunitatii Europene;
3. constituirea si conservarea unei colectii de tesuturi corespondente
continand agentii si tulpinile encefalopatiilor spongiforme transmisibile;
4. organizarea testelor comparative periodice comunitare ale procedurilor
de diagnostic la nivel comunitar;
5. colectarea si compararea datelor si informatiilor cu privire la metodele
de diagnostic utilizate si la rezultatele testelor efectuate in Comunitatea
Europeana;
6. caracterizarea tulpinilor de agenti ai encefalopatiilor spongiforme
transmisibile prin metodele cele mai avansate pentru a permite o mai buna
intelegere a epidemiologiei bolii;
7. pastrarea la acelasi nivel a tendintelor privind supravegherea,
epidemiologia si prevenirea encefalopatiilor spongiforme transmisibile in
intreaga lume;
8. mentinerea expertizei bolilor prionice pentru a permite un diagnostic
diferential rapid;
9. insusirea unor cunostinte aprofundate in materie de pregatire si
utilizare a metodelor de diagnostic folosite pentru combaterea si eradicarea
encefalopatiilor spongiforme transmisibile;
b) acordarea unui sprijin activ in identificarea focarelor de encefalopatii
spongiforme transmisibile din statele membre ale Comunitatii Europene prin
studierea probelor de la animalele infectate cu encefalopatie spongiforma
transmisibila trimise pentru diagnosticul de confirmare, caracterizare si
studii epidemiologice;
c) facilitarea instruirii si reinstruirii expertilor din laboratoarele de
diagnostic in vederea armonizarii tehnicilor de diagnostic in intreaga
Comunitate Europeana.
CAP. C
Prelevarea si testarea de laborator
1. Prelevarea probelor
Orice proba destinata examinarii pentru prezenta encefalopatiilor
spongiforme transmisibile se colecteaza folosind metodele si protocoalele
stabilite in Manualul de standarde pentru teste de diagnostic si vaccinuri al
Oficiului International de Epizootii, ultima editie, denumit in continuare
Manual. In absenta acestor metode si protocoale probele sunt colectate intr-un
mod corespunzator pentru o corecta aplicare a testelor. Probele sunt marcate
corect pentru a stabili identitatea animalului de la care se face recoltarea.
2. Laboratoare
Orice examinare de laborator pentru encefalopatii spongiforme transmisibile
se efectueaza in laboratoare autorizate sanitar veterinar in acest scop.
3. Metode si protocoale
3.1. Testarea de laborator pentru prezenta encefalopatiei spongiforme
bovine la bovine
a) Cazurile suspecte
Tesuturile provenite de la bovine trimise pentru testarea de laborator,
conform prevederilor art. 12 alin. (2), sunt supuse examenului histopatologic
stabilit in Manual, ultima editie, cu exceptia cazurilor in care materialul
este autolizat. Cand rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau
negativ ori cand materialul este autolizat, tesuturile sunt supuse unei
examinari prin una dintre celelalte metode de diagnostic stabilite in manualul
mentionat (imunocitochimie, imunoblotting sau demonstrarea prezentei fibrilelor
caracteristice prin electronomicroscopie). Totusi testele rapide nu pot fi folosite
in acest scop.
Daca rezultatul unuia dintre examenele de mai sus este pozitiv, animalul va
fi considerat ca fiind un caz de encefalopatie spongiforma bovina - pozitiv.
b) Monitorizarea encefalopatiei spongiforme bovine
Tesuturile provenite de la bovine trimise pentru testarea de laborator
conform prevederilor cap. A sectiunea I, (Monitorizarea bovinelor) din anexa
nr. 3 la norma sanitara veterinara sunt examinate printr-un test rapid.
Atunci cand rezultatul testului rapid este neconcludent sau pozitiv,
tesuturile sunt supuse imediat examenelor de confirmare intr-un laborator
national de referinta. Examenul de confirmare incepe printr-un examen
histopatologic al trunchiului cerebral, asa cum este stabilit in Manual, ultima
editie, cu exceptia cazului in care materialul este autolizat sau din alte
motive nu este propriu pentru examinarea histopatologica. Cand rezultatul
examinarii histopatologice este neconcludent sau negativ ori cand materialul
este autolizat, tesuturile sunt supuse unei examinari prin una dintre celelalte
metode de diagnostic mentionate la lit. a).
Un animal este considerat un caz de encefalopatie spongiforma bovina -
pozitiv daca rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent; si
1. rezultatul examinarii histopatologice ulterioare este pozitiv; sau
2. rezultatul altei metode de diagnostic mentionate la lit. a) este
pozitiv.
3.2. Testarea de laborator pentru prezenta scrapiei la ovine si caprine
a) Cazurile suspecte
Tesuturile provenite de la ovine si caprine trimise pentru testarea de
laborator, conform prevederilor art. 12 alin. (2), sunt supuse examenului
histopatologic stabilit in Manual, ultima editie, cu exceptia cazurilor in care
materialul este autolizat. Cand rezultatul examenului histopatologic este
neconcludent sau negativ ori cand materialul este autolizat tesuturile sunt
supuse unei examinari prin imunocitochimie sau imunoblotting, stabilite astfel
in Manual. Totusi, testele rapide nu pot fi folosite in acest scop.
Daca rezultatul unuia dintre examenele de mai sus este pozitiv, animalul va
fi considerat ca fiind un caz de scrapie - pozitiv.
b) Monitorizarea scrapiei
Tesuturile provenite de la ovine si caprine trimise pentru testarea de
laborator conform prevederilor cap. A sectiunea I, (Monitorizarea bovinelor)
din anexa nr. 3 la norma sanitara veterinara sunt examinate printr-un test
rapid.
Atunci cand rezultatul testului rapid este neconcludent sau pozitiv,
trunchiul cerebral este trimis imediat unui laborator oficial pentru examene de
confirmare prin imunocitochimie sau imunoblotting, la care se face referire la
lit. a).
Un animal este considerat un caz de scrapie - pozitiv daca rezultatul
testului de confirmare este pozitiv.
3.3. Testarea de laborator pentru prezenta altor encefalopatii spongiforme
transmisibile in afara de cele la care se face referire la pct. 3.1 si 3.2.
Testele efectuate pentru confirmarea prezentei suspectate a unei
encefalopatii spongiforme transmisibile, diferita de cea la care se face
referire la pct. 3.1 si 3.2, includ cel putin examinarea histopatologica a
trunchiului cerebral. Autoritatea competenta poate solicita efectuarea si a
altor teste de laborator, cum sunt testele imunocitochimice si de
imunodiagnostic pentru depistarea fibrilelor prin electronoscopie sau alte
metode desemnate pentru a detecta forma de boala asociata prionului. In orice
caz se va efectua cel putin un alt examen de laborator daca examenul
histopatologic initial este negativ sau neconcludent. Se efectueaza cel putin 3
examene diferite in eventualitatea primei aparitii a bolii.
In particular, atunci cand encefalopatia spongiforma bovina este suspectata
la alta specie decat bovinele, in cazul in care este posibil, probele sunt
inaintate pentru identificarea tulpinii.
4. Teste rapide
In scopul efectuarii testelor conform art. 5 alin. (3) si art. 6 alin. (1)
urmatoarele metode vor fi folosite ca teste rapide, in sensul prezentei norme
sanitare veterinare:
- testul imunoblotting bazat pe o procedura western blotting pentru
depistarea fragmentului rezistent la proteaza PrPRes (testul Prionics Check);
- tehnica ELISA chemiluminiscenta care implica o procedura de extragere si
o tehnica ELISA care utilizeaza un reactiv chimioluminiscent imbunatatit
(testul Enfer);
- imunodozarea sandwich pentru PrPRes efectuata dupa etapele de denaturare
si concentrare (testul Bio Rad Platelia).
5. Teste alternative
Vor fi definite ulterior.
ANEXA 11
la norma sanitara veterinara
MASURI TRANZITORII
Masuri tranzitorii la care se face referire in art. 22 si 23
A. Privind indepartarea materialelor cu risc specific, carne separata
mecanic si tehnici de sacrificare
1. Autoritatea competenta controleaza aplicarea prevederilor prezentei
norme sanitare veterinare cu referire la faptul ca materialele cu risc specific
desemnate mai jos sunt indepartate si distruse conform pct. 5 - 8 si, daca este
cazul, conform pct. 11.
a) Urmatoarele tesuturi sunt desemnate ca materiale cu risc specific:
(i) craniul, inclusiv encefalul si ochii, tonsilele si coloana vertebrala,
cu exceptia vertebrelor caudale si apofizelor transverse ale vertebrelor
lombare, dar incluzand ganglionii radacinii dorsale si maduva spinarii provenite
de la bovinele in varsta de peste 12 luni, precum si intestinul, de la duoden
la rect, si mezenterul provenit de la bovinele de toate varstele;
(ii) craniul, inclusiv creierul si ochii, tonsilele si maduva spinarii,
provenite de la ovinele si caprinele in varsta de peste 12 luni sau care au un
incisiv permanent erupt prin gingie, precum si splina provenita de la ovinele
si caprinele de toate varstele.
Varsta indicata mai sus pentru indepartarea coloanei vertebrale poate fi
modificata printr-o completare adusa prezentei reglementari tinand seama de
probabilitatea statistica a aparitiei encefalopatiei spongiforme bovine la
grupele de varsta de risc la bovinele din Comunitatea Europeana pe baza
rezultatelor supravegherii encefalopatiei spongiforme bovine prevazute la cap.
A sectiunea I din anexa nr. 3 la norma sanitara veterinara si la cap. B din
prezenta anexa.
b) In plus fata de materialele cu risc specificat enumerate la lit. a),
urmatoarele tesuturi trebuie desemnate ca materiale cu risc specific in Regatul
Unit al Marii Britanii si Irlanda de Nord, precum si in Portugalia, cu exceptia
Regiunii Autonome Azore: intregul cap, exclusiv limba, inclusiv creierul,
ochii, ganglionul trigemen si tonsilele, timusul, splina si maduva spinarii provenite
de la bovinele cu varsta de peste 6 luni.
2. Prin derogare de la prevederile pct. 1 lit. a) (i), autoritatea
competenta poate lua o decizie in vederea permiterii folosirii coloanei
vertebrale si ganglionilor radacinii dorsale proveniti de la bovine:
a) nascute, crescute in permanenta si sacrificate in state pentru care o
evaluare stiintifica a stabilit ca aparitia encefalopatiei spongiforme bovine
la bovinele autohtone este foarte improbabila sau improbabila, dar nu exclusa;
sau
b) nascute dupa data intrarii efective in vigoare a interdictiei furajarii
rumegatoarelor cu proteina mamifera in state cu encefalopatie spongiforma
bovina raportata la animalele autohtone sau pentru care o evaluare stiintifica
a stabilit ca este posibila aparitia encefalopatiei spongiforme bovine la
bovinele autohtone.
Regatul Unit al Marii Britanii si Irlanda de Nord, Portugalia si Suedia pot
beneficia de aceasta derogare pe baza dovezilor evaluate anterior. Pentru
celelalte state membre ale Comunitatii Europene acest lucru se poate solicita
Comisiei Europene spre evaluare cu conditia furnizarii datelor cu privire la
lit. a) sau b). Statele care beneficiaza de aceasta derogare, pe langa
cerintele prevazute la cap. A sectiunea I din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitara
veterinara se asigura ca se aplica unul dintre testele rapide aprobate,
enumerate la cap. C pct. 4 din anexa nr. 10 la norma sanitara veterinara,
tuturor bovinelor in varsta de peste 30 de luni, care:
(i) au murit in ferma sau in cursul transportului, dar care nu au fost
sacrificate pentru consum uman, cu exceptia bovinelor moarte din zonele
indepartate cu densitate animala mica, situate in statele in care aparitia
encefalopatiei spongiforme bovine este improbabila;
(ii) au fost supuse taierii normale pentru consum uman.
Aceasta derogare nu permite folosirea coloanei vertebrale si a ganglionilor
rahidieni de la bovinele mai mari de 30 de luni, provenite din Regatul Unit si
Portugalia, cu exceptia Insulelor Azore.
Expertii Comisiei Europene pot efectua controale ad-hoc pentru a verifica
ulterior dovada prezentata conform art. 21.
3. Autoritatea competenta controleaza aplicarea prevederilor prezentei
norme sanitare veterinare cu referire la interzicerea utilizarii oaselor
provenite de la bovine, ovine si caprine pentru productia carnii separate
mecanic.
4. Autoritatea competenta controleaza aplicarea prevederilor prezentei
norme sanitare veterinare cu referire la interzicerea lacerarii, dupa asomare,
a tesutului nervos central cu ajutorul unui instrument alungit sub forma de
tija introdus in cavitatea craniana, pe teritoriul tarii, pentru bovinele,
ovinele sau caprinele a caror carne este destinata consumului uman ori animal.
5. Materialele cu risc specific la care se face referire la pct. 1 lit. a)
sunt indepartate in:
a) abatoare;
b) unitati de transare pentru coloana vertebrala de la bovine;
c) unitati de transformare cu risc inalt sau in unitati mentionate in
reglementarile in vigoare, sub supravegherea unei persoane nominalizate in
acest scop de catre autoritatea careia i s-a delegat competenta. Aceste unitati
trebuie autorizate in acest sens de catre autoritatea competenta. Atunci cand
materialele cu risc specific nu sunt indepartate de la animalele moarte, partile
de cadavre care le contin sau cadavrele in totalitate trebuie tratate ca
materiale cu risc specific. Totusi cadavrele intregi pot fi exceptate de la
obligatia marcarii cu vopsea, prevazuta la pct. 7 de mai jos.
6. Prin derogare de la prevederile pct. 5 autoritatea competenta poate
decide autorizarea:
a) recoltarii carnii de pe maseteri si limba de la bovine, ovine si caprine
in unitati de transare special autorizate in acest scop;
b) indepartarii maduvei spinarii de la ovine si caprine in unitatile de
transare special autorizate in acest scop;
c) indepartarii coloanei vertebrale de la carcase sau parti de carcasa in
unitati special autorizate inregistrate si controlate in acest scop.
7. Autoritatea competenta controleaza ca toate materialele cu risc specific
sa fie colorate cu vopsea si, daca este cazul, marcate imediat dupa prelevare
si distruse complet:
a) prin incinerare fara o prelucrare prealabila; sau
b) cu conditia ca vopseaua ori marcajul sa ramana detectabil dupa prelucrarea
prealabila:
(i) conform sistemelor descrise la capitolele I - IV, VI si VII ale anexei
la Norma sanitara veterinara cu privire la aprobarea sistemelor de tratament
termic alternativ pentru prelucrarea materialului cu risc crescut:
- prin incinerare;
- prin coincinerare;
(ii) cel putin conform standardelor stabilite in anexa nr. 1 la Norma
sanitara veterinara cu privire la masurile ce se aplica prelucrarii unor
deseuri animale in vederea protectiei impotriva encefalopatiilor spongiforme
transmisibile, prin ingropare intr-un cimitir de animale.
Materialele care fac obiectul unui tratament prealabil sunt marcate din nou
cu vopsea daca vechiul marcaj nu mai este vizibil.
8. Autoritatea competenta poate acorda derogari de la prevederile pct. 5 si
7 pentru a permite incinerarea sau ingroparea materialelor cu risc specific ori
a intregului corp fara o vopsire anterioara, sau, cand este cazul, fara
prelevarea materialului cu risc specific, in conditiile stabilite de legislatia
in vigoare privind stabilirea regulilor veterinare pentru eliminarea si
prelucrarea deseurilor animale, pentru comercializarea lor si pentru prevenirea
agentilor patogeni in furajele de origine animala sau pe baza de peste si
printr-o metoda care exclude toate riscurile de transmitere a unei
encefalopatii spongiforme transmisibile si este aprobata si verificata de catre
autoritatea competenta, in special atunci cand animalele au murit sau au fost
ucise in contextul masurilor de combatere a bolii.
9. Materialele cu risc specific sau materialele prelucrate derivate de la
acestea pot fi expediate doar in vederea incinerarii ulterioare, conform pct.
11 sau, cand este cazul conform pct. 7 lit. b). Autoritatea competenta poate
aviza expedierea materialelor cu risc specific sau a materialelor prelucrate
provenite de la rumegatoare catre statele membre ale Comunitatii Europene
pentru incinerare in conditiile stabilite la art. 4 alin. (2) din Norma
sanitara veterinara cu privire la unele masuri de protectie in ceea ce priveste
comertul cu anumite tipuri de deseuri animale provenite de la mamifere,
aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si padurilor nr.
498/2001 publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr. 123 din 15
februarie 2002 atunci cand sunt aplicabile.
Acest punct poate fi modificat la cererea Romaniei pentru a permite
expedierea in tarile terte ale Comunitatii Europene a materialelor cu risc
specific sau a materialelor prelucrate provenite de la acestea, in scopul
incinerarii, fiind adoptate conditiile care guverneaza un astfel de export.
10. La importul produselor de origine animala enumerate mai jos, acestea
sunt supuse conditiilor prevazute la subpunctul B.
A. Produse de origine animala:
a) materialul cu risc specific mentionat la pct. 1) lit. a);
b) carne proaspata;
c) carne tocata si carne;
d) produse din carne;
e) alte produse de origine animala;
f) grasimi topite;
g) gelatina;
h) alimente pentru animale de companie;
i) proteina animala prelucrata;
j) oase si produse pe baza de oase;
k) materii prime pentru producerea de furaje;
l) intestine de bovine.
Orice referinta la produse de origine animala desemneaza produsele
enumerate in prezentul punct si nu intereseaza alte produse de origine animala
care contin sau sunt derivate din acestea.
B. Atunci cand produsele de origine animala mentionate mai sus, continand
materiale de la bovine, ovine sau caprine, sunt importate din tari terte sau
regiuni ale acestora, certificatele de sanatate sunt insotite de o declaratie
semnata de autoritatea competenta a tarii de productie, formulata astfel:
"Produsul de origine animala nu contine si nu provine:
(i) fie din produsele la care se face referire in sectiunea A a anexei nr.
XI la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 stabilind regulile pentru prevenirea,
combaterea si eradicarea unor encefalopatii spongiforme transmisibile, produse
dupa data de 31 martie 2001, sau din carnea separata mecanic, obtinuta de pe
oasele capului sau ale coloanei vertebrale a bovinelor, ovinelor ori
caprinelor, produse dupa data de 31 martie 2001.
Dupa data de 31 martie 2001 animalele nu au fost taiate dupa asomare prin
intermediul injectarii de gaz in cavitatea craniana sau ucise prin aceeasi
metoda ori taiate prin lacerare dupa asomarea tesutului nervos central cu
ajutorul unui instrument alungit sub forma de tija, introdus in cavitatea
craniana.
Carcasele, semicarcasele si sferturile de carcase nu pot contine coloana
vertebrala in cazul importului;
(ii) fie din materiale de la bovine, ovine si caprine, altele decat cele
nascute, crescute si sacrificate in urmatoarele tari:
Australia
Argentina
Botswana
Brazilia
Chile
Costa Rica
Namibia
Noua Zeelanda
Nicaragua
Paraguay
Uruguay
Singapore
Swaziland
El Salvador
Panama".
11. Autoritatea competenta dispune efectuarea frecventa de inspectii
oficiale pentru a verifica aplicarea corecta a prezentelor prevederi si pentru
a se asigura ca sunt luate masuri pentru a evita orice contaminare, in special
in abatoare, sectii de transare, unitati de prelucrare a deseurilor animale,
unitati de prelucrare cu risc inalt sau incinte aprobate conform legislatiei in
vigoare de stabilire a regulilor veterinare pentru eliminarea si prelucrarea
deseurilor animale pentru comercializarea lor si pentru prevenirea agentilor
patogeni in furajele de origine animala sau pe baza de peste, puncte de vanzare
la consumator, cimitire de animale si alte facilitati de depozitare ori de
incinerare. Autoritatea competenta aplica in special un sistem destinat sa
garanteze si sa verifice ca:
a) materialele cu risc specific utilizate pentru fabricarea produselor la
care se face referire in art. 1 alin. (2) din norma sanitara veterinara sunt
folosite exclusiv in aceste scopuri;
b) atunci cand indepartarea s-a efectuat in alte unitati sau incinte decat
abatoarele, materialele cu risc specific sunt total separate de alte deseuri
care nu sunt destinate incinerarii, sunt colectate separat si distruse conform
pct. 1, 5 si 9. Autoritatea competenta poate permite expedierea catre un alt
stat membru al Comunitatii Europene de capete sau de carcase care contin
materiale cu risc specific dupa ce acesta din urma a acceptat sa le primeasca
si a aprobat conditii specifice ce trebuie aplicate acestui transport.
Totusi carcasele, semicarcasele si sferturile de carcase care nu contin alt
material cu risc specific decat coloana vertebrala, incluzand ganglionii
radacinii dorsale, pot fi exportate in statele membre ale Comunitatii Europene
sau pot fi expediate catre un alt stat fara acordul prealabil al acestuia din
urma.
12. Pentru indepartarea coloanei vertebrale este pus in practica un sistem
de control similar celui mentionat la pct. 1 lit. a) (i). Acest sistem include
cel putin urmatoarele masuri:
a) carcasele de bovine sau partile de carcase sunt identificate cu o banda
pe eticheta mentionata in reglementarile in vigoare, atunci cand indepartarea
coloanei nu este ceruta;
b) numarul de carcase sau o parte din carcasele de bovine, la care nu s-a
solicitat indepartarea coloanei vertebrale, se inscrie in mod obligatoriu in
documentul comercial mentionat in reglementarile in vigoare;
c) unitatile trebuie sa pastreze cel putin un an documentele comerciale
mentionate la lit. b).
B. Privind studiile statistice
Studiul statistic la care se face referire in art. 22 trebuie sa vizeze:
a) animalele testate conform prevederilor cap. A sectiunea I pct. 2.1 si
4.1 din anexa nr. 3 la norma sanitara veterinara;
b) toate animalele din subpopulatia la care se face referire in cap. A
sectiunea I pct. 3 din anexa nr. 3 la norma sanitara veterinara, supuse unei
probe randomizate.
Aceasta prevedere, aplicabila unei perioade de un an, poate fi revizuita pe
baza experientei castigate in primele 6 luni.
C. Privind interdictiile in furajarea animalelor
Norma sanitara veterinara cu privire la unele masuri de protectie in ceea
ce priveste encefalopatiile spongiforme transmisibile si furajarea cu proteina
animala, aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si
padurilor nr. 21/2002, publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr.
61 din 29 ianuarie 2002 si Norma sanitara veterinara cu privire la masurile de
control suplimentare pentru implementarea Normei sanitare veterinare cu privire
la unele masuri de protectie in ceea ce priveste encefalopatiile spongiforme
transmisibile si furajarea animalelor cu proteina animala, aprobata prin
Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si padurilor nr. 22/2002,
publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr. 220 din 2 aprilie
2002.
D. Privind comercializarea si exportul
1. Importul de bovine este conditionat de prezentarea unui certificat international
de sanatate animala care sa ateste ca:
a) furajarea rumegatoarelor cu proteine derivate de la mamifere a fost
interzisa si interdictia a fost respectata efectiv;
b) bovinele destinate importului sunt identificate printr-un sistem de identificare
permanenta care le permite sa fie identificate pana la mama si efectivul de
origine si nu sunt descendentele femelelor suspecte de encefalopatie
spongiforma bovina.
2. Importul de embrioni si ovule de bovine este conditionat de prezentarea
unui certificat international de sanatate animala care sa ateste ca furajarea
rumegatoarelor cu proteine derivate de la mamifere a fost interzisa si ca
interdictia a fost respectata efectiv.
3. Pct. 1 si 2 nu se aplica importului din:
Australia
Argentina
Botswana
Brazilia
Chile
Costa Rica
Namibia
Noua Zeelanda
Nicaragua
Paraguay
Uruguay
Singapore
Swaziland
El Salvador
Panama.