
Având în vedere:– Referatul de aprobare al Direcţiei generale evaluare a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. DMSSM 903 din 4 mai 2011;– Hotărârea Guvernului nr. 304/2011 privind modificarea art. 7 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012;– art. 19 din anexa nr. 30 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010, cu modificările şi completările ulterioare;– Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.588/1.104/2010 pentru prelungirea aplicării prevederilor Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010, cu modificările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin: Articolul IOrdinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 615/2010 privind aprobarea metodei de calcul al preţului de referinţă pentru medicamentele cu şi fără contribuţie personală prescrise în tratamentul ambulatoriu, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 444 din 1 iulie 2010, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La anexa nr. 1, poziţiile 0G04CBO V , 9C04AXN1O K şi 9C04AXN1O V se abrogă. 2. La anexa nr. 1, după poziţia 1A11CCO V se introduce o nouă poziţie, poziţia 1A11CCP V , cu următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„1A11CCP V |
ALFACALCIDOLUM |
A11CC03“ |
3. La anexa nr. 1, după poziţia 1J05ABO V se introduce o nouă poziţie, poziţia 1L02AEP K , cu următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„1L02AEP K |
LEUPRORELINUM |
L02AE02 |
TRIPTORELINUM |
L02AE04“ |
4. La anexa nr. 1, după poziţia 9G04CAN1O V se introduc două noi poziţii, poziţiile 9G04CB01O V şi 9G04CB02O V, cu următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„9G04CB01O V |
FINASTERIDUM |
G04CB01 |
9G04CB02O V |
DUTASTERIDUM |
G04CB02“ |
5. La anexa nr. 1, după poziţia 9N02BB02O K se introduc două noi poziţii, poziţiile 9N02BB02O V şi 9N02BB02R V , cu următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„9N02BB02O V |
METAMIZOLUM NATRIUM |
N02BB02 |
9N02BB02R V |
METAMIZOLUM NATRIUM |
N02BB02“ |
6. La anexa nr. 1, după poziţia 9N06DX01O V se introduce o nouă poziţie, poziţia 9N06DX02O K , cu următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„9N06DX02O K |
GINKGO BILOBA |
N06DX02“ |
7. La anexa nr. 1, poziţiile 0A02BCP V , 0A04AAO V şi YC09BAO V se modifică şi vor avea următorul cuprins:
Grupe terapeutice |
RO clustrer K |
Substanţă activă |
Cod ATC1 |
1 |
2 |
3 |
„0A04AAO V |
ONDANSETRONUM |
A04AA01 |
|
GRANISETRONUM |
A04AA02 |
|
PALONOSETRONUM |
A04AA05 |
0A02BCP V |
OMEPRAZOLUM |
A02BC01 |
|
PANTOPRAZOLUM |
A02BC02 |
|
ESOMEPRAZOLUM |
A02BC05 |
YC09BAO V |
COMBINAŢII (ENALAPRILUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) |
C09BA02 |
COMBINAŢII (FOSINOPRILUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) |
C09BA09 |
COMBINAŢII (PERINDOPRILUM + INDAPAMIDUM) |
C09BA04 |
COMBINAŢII (QUINAPRILUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) |
C09BA06 |
COMBINAŢII (RAMIPRILUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) |
C09BA05“ |
8. La anexa nr. 3, punctul 1.1 se modifică şi va avea următorul cuprins: 1.1. Producătorii/Deţinătorii autorizaţiilor de punere pe piaţă a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligaţia de a depune la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 1 iunie 2011, documentaţia pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat cu data de 1 iulie 2011. Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Nicolae-Lucian Duţă