ORDIN Nr. 199
din 24 august 2006
pentru aprobarea Normei
sanitare veterinare privind interzicerea utilizarii in cresterea animalelor de
ferma a unor substante cu actiune hormonala sau tireostatica si a celor
betaagoniste
ACT EMIS DE:
AUTORITATEA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTE
ACT PUBLICAT IN:
MONITORUL OFICIAL NR. 749 din 1 septembrie 2006
Văzând Referatul de aprobare nr. 80.184 din 15 august
2006, întocmit de Direcţia de control şi coordonare a activităţii farmaceutice
veterinare din cadrul Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor,
având în vedere prevederile art. 10 lit. b) din
Ordonanţa Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activităţii
sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor, aprobată cu modificări prin
Legea nr. 215/2004, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul art. 3 alin. (3) şi al art. 4 alin. (3) din
Hotărârea Guvernului nr. 130/2006 privind organizarea şi funcţionarea
Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a
unităţilor din subordinea acesteia,
preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare
Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emite
următorul ordin:
Art. 1. - Se aprobă Norma sanitară veterinară privind
interzicerea utilizării în creşterea animalelor de fermă a unor substanţe
cu acţiune hormonală sau
tireostatică şi a celor betaagoniste, prevăzuta in anexa care face parte
integrantă din prezentul ordin.
Art. 2. - Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor, institutele veterinare centrale şi direcţiile
sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor judeţene şi a municipiului
Bucureşti vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Art. 3. - (1) La data intrării în vigoare a prezentului
ordin se abrogă Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 85/2005 pentru aprobarea Normei sanitare
veterinare privind interzicerea utilizării în creşterea animalelor de fermă a
unor substanţe cu acţiune hormonală sau tireostatică şi a celor betaagoniste, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 849
din 20 septembrie 2005.
(2) De la data intrării în vigoare a prezentului ordin,
referirile făcute la ordinul menţionat la alin. (1) se vor considera ca fiind
referiri la prezentul ordin.
Art. 4. - Prezentul ordin
transpune prevederile Directivei Consiliului nr. 96/22/CE, publicată în
Jurnalul Oficial al Comunităţii Europene (JOCE) nr. L 125 din 23 mai 1996, p.
3, aşa cum a fost amendată ultima dată de Directiva Parlamentului European şi a
Consiliului 2003/74/EC, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţii Europene
(JOCE) nr. L 262 din 14 octombrie 2003, p. 17.
Art. 5. - Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul
Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare
la 1 octombrie 2006.
Preşedintele Autorităţii
Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor,
Marian Avram
ANEXA
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ
privind interzicerea utilizării în creşterea
animalelor de fermă a unor substanţe cu acţiune hormonală sau tireostatică şi a celor
betaagoniste
Art. 1. - (1) In sensul prezentei norme sanitare
veterinare, se aplică definiţiile termenilor „carne" şi „produse din
carne" prevăzute de Hotărârea Guvernului nr. 954/2005 privind aprobarea
Regulilor specifice de igienă pentru alimente de origine animală, publicată în
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 805 din 5 septembrie 2005, care transpune în legislaţia
naţională Regulamentul Parlamentului şi al Consiliului nr. 853/2004/CE, şi
definiţiile produselor medicinale veterinare prevăzute de Norma sanitară
veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin
Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 854 din 22 septembrie 2005.
(2) Suplimentar, următorii termeni se definesc astfel:
a) animale de fermă - animale domestice din speciile bovine, porcine, ovine şi caprine,
solipede domestice, păsări şi iepuri, precum şi animalele sălbatice din aceste
specii şi rumegătoarele sălbatice care au fost crescute într-o exploataţie;
b) tratament terapeutic - administrarea, în baza art. 4, în mod individual la un animal de
fermă, a unei substanţe autorizate, după examinarea acestuia de către un medic
veterinar oficial, pentru tratarea afecţiunilor reproductive, inclusiv pentru
întreruperea unei gestaţii nedorite. Substanţele betaagoniste se administrează
pentru a induce tocoliza la vaci în perioada de fătare, pentru tratamentul
afecţiunilor respiratorii şi pentru a induce tocoliza la ecvideele crescute în
alte scopuri decât producţia de carne;
c) tratament zootehnic - administrarea:
(i) în mod individual la un animal de fermă, a unei substanţe autorizate în baza
art. 5 alin. (1), în vederea
sincronizării ciclului estral şi pregătirii donatoarelor şi receptoarelor pentru implantul de embrioni, după examinarea acestuia de către un medic veterinar sau
sub responsabilitatea acestuia, în conformitate cu
prevederile art. 5 alin. (2);
(ii) în cazul animalelor de acvacultura, la un grup de animale de reproducţie, a unei substanţe autorizate, pentru inversarea sexului,
după prescripţia unui
medic veterinar şi sub responsabilitatea
acestuia;
d) tratament ilegal - utilizarea de
produse sau substanţe neautorizate sau utilizarea de
substanţe sau produse
autorizate de legislaţia comunitară, pentru alte scopuri sau în alte condiţii decât cele stabilite de legislaţia comunitară.
Art. 2. - (1) Este interzisă comercializarea pentru
administrare la toate speciile de animale a substanţelor cuprinse în lista A
din anexa nr. 1.
(2) Este interzisă comercializarea pentru administrare
la animale a căror carne şi produse sunt destinate consumului uman sau în alte
scopuri decât cele prevăzute de art. 4 alin. (1) lit. b) şi c), art. 4 alin.
(2), (3) şi (4) şi de art. 5 a substanţelor cuprinse în lista B din anexa nr.
1.
Art. 3. - Sunt interzise, pentru substanţele menţionate
în anexa nr. 1, şi interzise provizoriu, pentru substanţele menţionate în anexa
nr. 2:
a) administrarea acestor substanţe la animalele de
fermă sau acvacultura, indiferent prin ce mijloace;
b) deţinerea, cu excepţia cazurilor controlate
oficial, a animalelor menţionate la lit. a) într-o fermă, comercializarea sau
tăierea pentru consum uman a animalelor de fermă cărora le-au fost administrate
substanţele prevăzute la anexele nr. 1 şi 2 sau în care a fost decelată
prezenţa unor astfel de substanţe, în afara cazului în care se face dovada
faptului că animalele în cauză au fost tratate în conformitate cu prevederile
art. 4, 5 sau 6;
c) comercializarea pentru consum uman a animalelor de
acvacultura cărora le-au fost administrate substanţele menţionate anterior,
precum şi a produselor procesate derivate de la astfel de animale;
d) comercializarea cărnii de la animalele menţionate
la lit. b);
e) procesarea cărnii de la animalele menţionate la
lit. b).
Art. 4. - (1) Prin derogare de la prevederile art. 2 şi
3, Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza:
a) administrarea, în scopuri terapeutice, la animalele
de fermă a testosteronului, progesteronului, precum şi a derivaţilor acestora
care, prin hidroliza, eliberează foarte uşor compusul iniţial după resorbţia la
locul de aplicare. Produsele medicinale veterinare folosite în tratamentul
terapeutic trebuie să corespundă cerinţelor pentru comercializare stabilite de
Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare,
aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005. Aceste produse medicinale
veterinare se administrează pe cale parenterală sau sub formă de spirale
intravaginale pentru tratamentul disfuncţiei ovariene, şi nu prin implant,
numai la animalele de fermă care au fost clar identificate şi doar de către un
medic veterinar. Medicul veterinar responsabil trebuie să ţină evidenţa
animalelor identificate şi tratate cu astfel de substanţe în registrul de
consultaţii şi tratamente al cărui model este prezentat în anexa nr. 3.
Registrul trebuie să fie pus la dispoziţie autorităţii competente, la cererea
acesteia;
b) administrarea, în scopuri terapeutice, a
produselor medicinale veterinare autorizate ce conţin allyle trenbolone, administrate oral, sau substanţe betaagoniste la cabaline şi la animale de
companie, cu condiţia ca acestea să fie utilizate în conformitate cu
instrucţiunile de fabricaţie;
c) administrarea, în scopuri terapeutice, a produselor
medicinale veterinare autorizate ce conţin substanţe
betaagoniste, administrate parenteral, pentru inducerea tocolizei la vacă.
(2) Substanţele prevăzute la lit. b) şi c) trebuie să
fie administrate de un medic veterinar sau, în cazul produselor medicinale
veterinare prevăzute la lit. a), sub responsabilitatea directă a acestuia.
Tratamentul trebuie să fie înregistrat de către medicul veterinar responsabil
în registrul de consultaţii
şi tratamente (al cărui model este prezentat în anexa nr. 3).
(3) Este interzisă deţinerea de către proprietarii de
animale a produselor medicinale veterinare ce conţin substanţe betaagoniste
care pot fi utilizate în tratamentul inducerii tocolizei.
(4) Fără a se prejudicia prevederile alin. (2), este
interzis tratamentul terapeutic al animalelor de interes economic, precum şi al
animalelor de reproducţie la sfârşitul vieţii reproductive a acestora.
Art. 5. - (1) Prin derogare de la prevederile art. 3
lit. a) şi fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Naţională
Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza
administrarea la animalele de fermă, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor
medicinale veterinare ce au o acţiune estrogenă (altele decât 17 B-estradiol şi
derivaţii esterici ai acestuia), androgenă sau gestagenă, autorizate în
conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul
preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 69/2005. Aceste produse medicinale veterinare trebuie să fie
administrate de către un medic veterinar la animalele clar identificate.
Tratamentul trebuie să fie înregistrat de către medicul veterinar responsabil
în registrul de consultaţii şi tratamente (al cărui model este prezentat în
anexa nr. 3).
(2) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor poate permite ca sincronizarea estrului, precum şi
pregătirea femelelor donatoare şi receptoare pentru transferul de embrioni să
nu se efectueze de medicul veterinar în mod direct, ci sub responsabilitatea acestuia.
(3) Puietul de peşte poate fi tratat în primele trei
luni de viaţă, în scopul inversării sexului, cu produse medicinale veterinare
care au o acţiune androgenă şi sunt autorizate în conformitate cu norma
sanitară veterinară aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale
Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005.
(4) In situaţiile prevăzute la prezentul articol,
medicul veterinar trebuie să elibereze o reţetă unică, specificând tratamentul
în cauză şi cantitatea produsului solicitat, şi să înregistreze toate datele în
registrul de consultaţii şi tratamente (al cărei model este prezentat în anexa
nr. 3).
(5) Este interzis tratamentul zootehnic la animalele
de interes economic, inclusiv în timpul perioadei de
îngrăşare pentru animalele de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii
reproductive a acestora.
Art. 6. - (1) Prin derogare de la art. 3 lit. a) şi
fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza administrarea la
animalele de fermă de produse medicinale veterinare ce conţin 17 (3-estradiol
sau derivaţii esterici ai acestuia, în conformitate cu norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul
preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 69/2005, pentru:
a) tratamentul la vaci, în cazul gestaţiei cu fetuşi
mumificaţi sau maceraţi;
b) tratamentul piometrului la vaci.
(2) Prin derogare de la prevederile art. 3 lit. a) şi
fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor autorizează, până la data de 14
octombrie 2006, administrarea la animalele de fermă de produse medicinale
veterinare ce conţin 17 B-estradiol sau derivaţii esterici ai acestuia pentru
inducerea estrului la bovine, ecvine, ovine şi caprine, în conformitate cu
prevederile Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul preşedintelui
Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr.
69/2005.
(3) Tratamentul trebuie să fie efectuat numai de un
medic veterinar la animalele de fermă care au fost identificate în mod clar.
Acest tratament trebuie să fie înregistrat de medicul veterinar responsabil în
registrul de consultaţii şi tratamente, al cărui model este prezentat în anexa
nr. 3.
(4) Registrul trebuie să fie pus la dispoziţie
autorităţii competente, la cererea acesteia.
(5) Fermierilor le este
interzis să deţină în fermele lor produse medicinale veterinare ce conţin 17
B-estradiol sau derivaţii esterici ai acestuia.
Art. 7. - (1) Produsele hormonale şi betaagoniste, a
căror administrare la animalele de fermă este autorizată în conformitate cu
prevederile art. 4 - 6, trebuie să îndeplinească cerinţele prevăzute de Norma
sanitară veterinară aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale
Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005.
(2) Nu pot fi autorizate următoarele produse hormonale:
a) ce acţionează ca depozit, acumulându-se în
ţesuturi;
b) al căror timp de aşteptare este mai mare de 15 zile
de la terminarea tratamentului;
c) ale căror condiţii de utilizare nu sunt cunoscute;
d) pentru care nu există reactivi sau echipament
specific pentru decelarea prezenţei reziduurilor în exces faţă de limitele
permise.
(3) Nu pot fi autorizate produsele medicinale
veterinare ce conţin substanţe betaagoniste care au o perioadă de aşteptare mai
mare de 28 de zile de la terminarea tratamentului.
Art. 8. - (1) Atunci când condiţiile prevăzute la art.
4, 5 sau 6, precum şi perioadele de aşteptare prevăzute pentru obţinerea
autorizaţiei de comercializare sunt îndeplinite, Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza comercializarea
animalelor pentru reproducţie şi a animalelor de reproducţie aflate la
sfârşitul vieţii lor reproductive şi care, pe durata vieţii reproductive a acestora, au fost tratate conform
prevederilor art. 4, 5 sau 6 şi poate autoriza aplicarea pe carnea provenită de
la astfel de animale a ştampilei comunitare.
(2) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza comercializarea, înainte de
sfârşitul perioadei de aşteptare, a ecvideelor de mare valoare şi în special a
celor de curse, de circ, destinate montei, expoziţiilor, pentru competiţii,
inclusiv a celor cărora le-au fost administrate produse medicinale veterinare
ce conţin allyle trenbolone sau substanţe betaagoniste, conform dispoziţiilor art. 4, şi care
au fost înregistrate, cu condiţia să fie îndeplinite cerinţele referitoare la
administrarea acestora, iar tipul şi data tratamentului să fie menţionate pe
certificatul sau paşaportul ce însoţeşte aceste animale.
(3) Carnea sau produsele
provenite de la animalele cărora le-au fost administrate substanţe care au o
acţiune estrogenă, androgenă sau gestagenă ori substanţe betaagoniste, în
conformitate cu dispoziţiile de derogare ale prezentei norme sanitare
veterinare, nu pot fi comercializate pentru consum uman în afara cazului în
care animalele în cauză au fost tratate cu produse medicinale veterinare ce
îndeplinesc prevederile art. 7 şi numai dacă timpul de aşteptare stabilit a
fost respectat înainte ca animalele să fie tăiate.
Art. 9. - (1) Deţinerea substanţelor prevăzute la art.
2 şi 3 este restricţionată la persoanele autorizate de legislaţia naţională, în
conformitate cu prevederile art. 74 din Norma sanitară veterinară aprobată prin
Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, în timpul importului, fabricării,
depozitării, distribuirii, vânzării şi utilizării.
(2) Pe lângă controalele prevăzute de Norma sanitară
veterinară aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare
Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, Autoritatea Naţională
Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor efectuează controalele
oficiale prevăzute la art. 14 din Norma sanitară veterinară privind măsurile de
supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la
animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de
uz veterinar în produsele de origine animală, aprobată prin Ordinul
preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 82/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 832 din 14 septembrie 2005, ce
transpune în legislaţia naţională Directiva Consiliului 96/23/CEE, fără
notificarea prealabilă a acestor controale. In cadrul operaţiunilor de control
se verifică următoarele aspecte:
a) deţinerea sau prezenţa substanţelor ori produselor
interzise conform prevederilor art. 2 şi 3, destinate administrării animalelor
în scopul îngrăşării;
b) tratamentele ilegale la animale;
c) respectarea timpului de aşteptare prevăzut la art.
7;
d) respectarea restricţiilor privind utilizarea
anumitor substanţe sau produse prevăzute la art. 4-6.
(3) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să se asigure că sunt respectate
prevederile cuprinse în anexele nr. VII şi VIII la Norma sanitară veterinară
privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al
reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al
reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală,
aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi
pentru Siguranţa Alimentelor nr. 82/2005, în sensul conformităţii cu aceste
reglementări a testelor pentru depistarea:
a) prezenţei substanţelor prevăzute la alin. (1) în
organismul animalelor, în apa de băut şi în locurile în care animalele sunt
crescute sau ţinute;
b) prezenţei reziduurilor din substanţele menţionate
anterior în organismul animalelor vii, în fecale, urină, în lichidele biologice
ale acestora, precum şi în ţesuturi şi produsele de origine animală.
(4) Dacă, în urma controalelor prevăzute la alin. (2)
şi (3), se constată:
a) prezenţa substanţelor sau produselor a căror
utilizare ori deţinere este interzisă sau prezenţa de reziduuri ale
substanţelor a căror administrare cade sub incidenţa tratamentului ilegal,
aceste substanţe ori produse se confiscă, iar animalele tratate sau carnea
provenită de la acestea se supun supravegherii oficiale până când sunt aplicate
sancţiunile prevăzute de lege;
b) nerespectarea prevederilor alin. (2) lit. b) şi c),
autoritatea contractantă dispune sancţiunile prevăzute de reglementările legale
în vigoare.
Art. 10. - (1) Fără a aduce atingere prevederilor
Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul preşedintelui Autorităţii
Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005,
persoanele care achiziţionează sau produc substanţe ce au acţiune tireostatica,
estrogena, androgena şi betaagonista, persoanele autorizate să comercializeze
astfel de substanţe şi cele care achiziţionează sau produc produse medicinale
veterinare şi produse farmaceutice din astfel de substanţe trebuie să ţină un
registru de evidenţă detaliat în care să fie notate, în ordine cronologică,
cantităţile produse sau achiziţionate, livrate ori utilizate pentru producerea
produselor medicinale veterinare şi a produselor farmaceutice, numele
persoanelor cărora le-au fost livrate astfel de cantităţi sau de la care au
fost achiziţionate aceste cantităţi.
(2) Registrele de evidenţă vor fi puse la dispoziţie
autorităţilor competente, la cererea acestora.
Art. 11. - Dacă în urma controalelor efectuate se
constată încălcarea prevederilor Directivei Consiliului 96/22/CE, transpusă în
legislaţia naţională prin prevederile prezentei norme sanitare veterinare, în ţara de origine a
animalelor sau a produselor provenite din import, Autoritatea Naţională
Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor aplică prevederile Normei
sanitare veterinare privind asistenţa mutuală între autoritatea veterinară
centrală a României şi autorităţile veterinare centrale ale statelor membre ale
Uniunii Europene şi cooperarea acestora cu Comisia Europeană, în scopul
asigurării aplicării corecte a legislaţiei din domeniul veterinar şi zootehnic,
aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr.
631/2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 145 din 6 martie 2003.
Art. 12. - (1) Ţările terţe a
căror legislaţie autorizează punerea pe piaţă şi administrarea de stilbene,
derivaţi de stilbene, sărurile şi esterii acestora sau substanţe tireostatice
pentru administrarea la animalele din toate speciile nu pot figura pe nici una
dintre listele ţărilor prevăzute de legislaţia comunitară, din care România
este autorizată să importe animale de fermă, animale de acvacultura sau carne
ori produse obţinute de la astfel de animale.
(2) Se interzice importul din ţările terţe care nu
figurează în listele menţionate la alin. (1) al animalelor de fermă sau de
acvacultura cărora:
a) le-au fost administrate prin orice mijloace
produsele sau substanţele prevăzute în lista A din anexa nr. 1;
b) le-au fost administrate substanţele prevăzute în
lista B din anexa nr. 1 şi în anexa nr. 2, în afara cazului în care această
administrare respectă prevederile şi cerinţele stabilite de art. 4-7 şi a fost respectat
timpul de aşteptare permis de recomandările internaţionale.
(3) Se interzice importul din ţările terţe care nu figurează în listele menţionate la alin. (1)
de carne sau de produse obţinute de la animalele de fermă şi de acvacultura al
căror import este interzis în baza prevederilor alin. (2) lit. a) şi b).
(4) Totuşi, pot fi importate din ţări terţe animale
destinate pentru reproducţie, animale de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii
reproductive sau carne care provine de la aceste animale, cu condiţia
furnizării de garanţii cel puţin echivalente celor stabilite de prezenta normă
sanitară veterinară.
(5) Controalele privind activităţile de import din
ţări terţe se efectuează în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 955/2005
privind aprobarea Regulilor specifice pentru organizarea de controale oficiale
referitoare la produse de origine animală destinate consumului uman, publicată
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 806 din 5 septembrie 2005, care transpune în legislaţia
naţională Regulamentul Parlamentului şi al Consiliului nr. 854/2004/CE, şi cu
art. 4 alin. (4) lit. b) din Norma sanitară veterinară ce stabileşte
principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele care intră în România din ţări
terţe, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi
pădurilor nr. 71/2003, publicat în Monitorul Oficial al
României, Partea I, nr. 157 din 12 martie 2003, ce
transpune în legislaţia naţională Directiva Consiliului nr. 97/78/CE.
Art. 13. - Prin derogare de la prevederile art. 3 şi 6
şi fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, animalele de fermă pentru care
se poate certifica faptul că le-au fost administrate 17 B-estradiol sau
derivaţii esterici ai acestuia pentru scopuri zootehnice ori terapeutice, înainte de 14 octombrie
2004, trebuie să fie supuse aceloraşi prevederi stabilite pentru substanţele
autorizate, în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. a), în ceea ce priveşte
utilizarea terapeutică, iar în ceea ce priveşte utilizarea zootehnică, în
conformitate cu art. 5.
Art. 14. - Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din
prezenta normă sanitară veterinară.
ANEXA Nr. 1 la norma sanitară veterinară
LISTA
substanţelor interzise
1. Lista A:
a) substanţe tireostatice;
b) stilbene, derivaţi de stilbene, sărurile acestora
şi esteri.
2. Lista B:
a) 17 B-estradiol şi derivaţii esterici ai acestuia;
b) substanţe betaagoniste.
ANEXA Nr. 2 la norma sanitară veterinară
LISTA
substanţelor interzise provizoriu
Substanţele interzise provizoriu sunt substanţele care
au acţiune estrogenă, androgenă sau gestagenă, altele decât 17 B-estradiol şi
derivaţii esterici ai acestuia.
ANEXA Nr. 3 la norma sanitară veterinară
REGISTRU
de consultaţii si tratament
Nr. crt.
|
Data
|
Numele şi
prenumele proprietaru-
lui
|
Adresa
proprieta-
rului
|
Identificarea
animalului
(specia,
rasa,
vârsta,
sexul,
culoarea,
nr.
matricol,
semne
particulare)
|
Tipul
tratamentu-
lui
|
Medicaţia
administrată
|
Data
expirării
medicamentu-
lui
şi seria
medicamentu-
lui
|
Timpul de
aşteptare
|
Rezultatul
tratamentului
(vindecat,
Observaţi tăiat, mort)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
carne
|
ouă
|
miere
|
lapte
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|