ORDIN   Nr. 714 din 24 august 1998

privind aprobarea Nomenclatorului medicamentelor si produselor biologice de uz uman pentru anul 1998

ACT EMIS DE: MINISTERUL SANATATII

ACT PUBLICAT IN: MONITORUL OFICIAL  NR. 159 din 16 aprilie 1999

    Ministrul sanatatii,
    avand in vedere Nota Directiei farmaceutice nr. GH.6089, precum si dispozitiile legale in vigoare privind asigurarea sanatatii populatiei,
    in temeiul prevederilor Hotararii Guvernului nr. 244/1997 privind organizarea si functionarea Ministerului Sanatatii,
    emite urmatorul ordin:

    1. Se aproba Nomenclatorul medicamentelor si produselor biologice de uz uman pentru anul 1998, denumit in continuare nomenclator, anexa*) la prezentul ordin, care constituie indreptar pentru personalul medical privind prescrierea si aplicarea medicatiei, in scopul diagnosticarii, prevenirii si tratarii imbolnavirilor.
------------
    *) Anexa este pusa la dispozitie celor interesati, contra cost, de catre Centrul de Calcul, Statistica Sanitara si Documentare Medicala Bucuresti.
    Nomenclatorul este valabil pana la elaborarea si difuzarea unui nou nomenclator de catre Agentia Nationala a Medicamentului.

    2. In afara produselor cuprinse in nomenclator pot circula:
    a) medicamente si produse biologice de uz uman, din tara sau din import, inregistrate dupa aprobarea nomenclatorului, precum si alte produse aprobate de Ministerul Sanatatii;
    b) mostre de medicamente si de produse biologice de uz uman, din tara sau din strainatate, repartizate de Comisia medicamentului si, respectiv, de Comisia pentru produse biologice in vederea experimentarii lor in unitatile stabilite de Ministerul Sanatatii;
    c) medicamente si produse biologice de uz uman, de provenienta straina, intrate in tara sub forma de colete - daruri, in conditiile legii, cu exceptia produselor interzise de Ministerul Sanatatii in terapeutica, precum si a stupefiantelor si toxicelor.
    3. Produsele scoase din nomenclator ca urmare a expirarii perioadei de 5 ani, pentru care este valabila inregistrarea, pot fi prescrise si folosite pana la epuizarea stocurilor, cu conditia mentinerii parametrilor de calitate, dar nu mai mult de un an de la data expirarii.
    4. (1) Pozitiile din nomenclator notate cu litera P reprezinta produsele medicamentoase eliberate numai la nivelul farmaciilor pe baza de prescriptie medicala.
    (2) Pozitiile din nomenclator notate cu OTC reprezinta produsele medicamentoase eliberate la nivelul farmaciilor, drogheriilor (tehnofarmurilor) fara prescriptie medicala.
    (3) Pozitiile din nomenclator notate cu litera S reprezinta produsele medicamentoase utilizate la nivelul spitalelor.
    5. Directia generala a asistentei medicale si Directia farmaceutica din cadrul Ministerului Sanatatii, directiile sanitare judetene si a municipiului Bucuresti, Regia Autonoma "Unifarm", ministerele cu retea sanitara proprie, societatile comerciale farmaceutice, precum si unitatile farmaceutice particulare vor aduce la indeplinire dispozitiile prezentului ordin.
    6. Orice dispozitie contrara prevederilor prezentului ordin isi inceteaza aplicabilitatea.

                            Ministrul sanatatii,
                                Hajdu Gabor