Ordinul Nr.564 din 28.05.2021privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 566 din 03 iunie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 2.891/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.676 din 28 05.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 şi 594-601 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţia 656 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„656 |
W66494001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOTEK 1 g I.V. |
PULB. PT. SOL. PERF. |
1 g |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. CE CONŢINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
26,200000 |
34,270000 |
0,000000" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 671 se introduce o nouă poziţie, poziţia 672, cu următorul cuprins:
„672 |
W67482001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINA ROMPHARM 1.000 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
1.000 mg |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONŢINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
22,600000 |
30,540000 |
0,000000" |
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţia 9 se abrogă. 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 284, 286, 288, 290, 487, 660-662 şi 670-673 se abrogă. 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie" poziţiile 6, 48, 49, 374, 375, 423-425, 438-441, 531, 532, 666, 688-691,708 şi 711 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„6 |
W58866002 |
L01AA02 |
CHLORAMBUCILUM |
LEUKERAN 2 mg |
COMPR. FILM. |
2 mg |
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM. |
P-RF |
25 |
2,047200 |
2,588400 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
48 |
W42003001 |
L01BA04 |
PEMETREXEDUM **1 |
ALIMTA 500 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
2.015,316000 |
2.242,476000 |
2.167,514000 |
49 |
W58868001 |
L01BB02 |
MERCAPTOPURINUM |
PURI-NETHOL |
COMPR. |
50 mg |
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. |
P-RF |
25 |
2,002000 |
2,531200 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............... |
374 |
W64505001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS **1 |
AFINITOR 10 mg |
COMPR. |
10 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. |
PR |
30 |
274,266666 |
300,222666 |
0,000000 |
375 |
W54589001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS **1 |
AFINITOR 10 mg |
COMPR. |
10 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR. |
P-RF |
30 |
274,266666 |
300,222666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
423 |
W64527001 |
L01XE26 |
CABOZANTINIBUM **1 Ω |
CABOMETYX 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
698,552333 |
762,694666 |
0,000000 |
424 |
W64528001 |
L01XE26 |
CABOZANTINIBUM **1 Ω |
CABOMETYX 40 mg |
COMPR. FILM. |
40 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
698,552333 |
762,694666 |
0,000000 |
425 |
W64529001 |
L01XE26 |
CABOZANTINIBUM **1 Ω |
CABOMETYX 60 mg |
COMPR. FILM. |
60 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
698,552333 |
762,694666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
438 |
W64294001 |
L01XE36 |
ALECTINIB **1 Ω |
ALECENSA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE |
PR |
224 |
92,309285 |
100,787544 |
0,000000 |
439 |
W64447001 |
L01XE39 |
MIDOSTAURINUM **1 |
RYDAPT 25 mg |
CAPS. MOI |
25 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI |
PR |
112 |
486,456964 |
530,579375 |
0,000000 |
440 |
W64447001 |
L01XE39 |
MIDOSTAURINUM **1 Ω |
RYDAPT 25 mg |
CAPS. MOI |
25 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI |
PR |
112 |
486,456964 |
530,579375 |
0,000000 |
441 |
W64450001 |
L01XE42 |
RIBOCICLIBUM **1 Ω |
KISQALI 200 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. |
PR |
63 |
144,175714 |
157,757301 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
531 |
W64402002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
334,739000 |
532 |
W51514002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
P-RF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
334,739000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
666 |
W66173001 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM **1 Ω |
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml |
CONC. PT. DISPERSIE PERF. |
4,3 mg/ml |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ŞI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAŞABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. |
PR |
1 |
3.788,210000 |
4.167,300000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
688 |
W65414002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FULVESTRANT SUN 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONŢINÂND 5 ML SOL. INJ. |
PR |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
234,254000 |
689 |
W65414001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FULVESTRANT SUN 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONŢINÂND 5 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
488,400000 |
555,246000 |
269,674000 |
690 |
W64160002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FALVAX 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
DR. REDDY’S LABORATORIES |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ŞI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
234,254000 |
691 |
W65873001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FULVESTRANT ACCORD 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI TIJĂ DIN PLASTIC ŞI 2 ACE PENTRU INJECŢII CU SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
234,254000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
708 |
W67128002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
VASTALOMA 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD |
BULGARIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ŞI PISTON DE POLISTIREN ŞI 2 ACE DE SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
234,254000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........... |
711 |
W65489001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ŞI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONŢINE 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
488,400000 |
555,246000 |
234,244000" |
7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 711 se introduc unsprezece noi poziţii, poziţiile 712-722, cu următorul cuprins:
„712 |
W62816002 |
L01BA04 |
PEMETREXEDUM **1 |
ARMISARTE 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML) |
PR |
1 |
1.679,430000 |
1.868,730000 |
0,000000 |
713 |
W66246001 |
L01BC01 |
CYTARABINUM |
KORABIN 1.000 mg/20 ml |
SOL. INJ./PERF. |
1.000 mg/ 20 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
51,300000 |
64,860000 |
0,000000 |
714 |
W66241001 |
L01DC01 |
BLEOMYCINUM SULFAS |
BLEMISIN 15 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
15 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
1 |
109,760000 |
132,644400 |
1,355600 |
715 |
W66247001 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ 20 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
8,724000 |
11,796000 |
31,444000 |
716 |
W59766002 |
L01XB01 |
PROCARBAZINUM 4) |
NATULAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. |
PRF |
50 |
27,700000 |
30,956000 |
0,000000 |
717 |
W67405002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
IMARSA 250 mg |
SOL. INJ. În SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ CU PISTON DE POLISTIREN ŞI DOP ELASTOMERIC ŞI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
407,000000 |
462,705000 |
0,000000 |
718 |
W65248003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM ** |
LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg |
CAPS. |
10 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
360,888571 |
395,185714 |
0,000000 |
719 |
W65249003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM ** |
LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg |
CAPS. |
15 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
379,488571 |
415,459523 |
0,000000 |
720 |
W65251003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM ** |
LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg |
CAPS. |
25 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
417,971904 |
457,406666 |
0,000000 |
721 |
W65246003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM ** |
LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg |
CAPS. |
5 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
270,667428 |
297,208000 |
75,258190 |
722 |
W67347001 |
L01BC07 |
AZACITIDINUM **1 |
AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. INJ. |
25 mg/ml |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 100 MG AZACITIDINĂ |
PR |
1 |
544,170000 |
631,300000 |
0,000000" |
8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţia 42 se abrogă. 9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 98-102 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„98 |
W52552003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
EUCREAS 50 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 1.000 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
P-RF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066 |
99 |
W64469003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
EUCREAS 50 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 1.000 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
PRF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066 |
100 |
W64183003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
DALTEX 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 850 mg |
MEDOCHEMIE LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,154733 |
101 |
W52551003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
EUCREAS 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 850 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
P-RF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066 |
102 |
W64470003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
EUCREAS 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 850 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
PRF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066" |
10. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 182 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 183-188, cu următorul cuprins:
„183 |
W67394004 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
GLUAMET 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 850 mg |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066 |
184 |
W67492002 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
AGARTHA DUO 50 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 1.000 mg |
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
1,418666 |
1,793833 |
0,000000 |
185 |
W67399004 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
GLUAMET 50 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 1.000 mg |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
60 |
1,702399 |
2,152600 |
0,094066 |
186 |
W67491002 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** |
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 850 mg |
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
1,418666 |
1,793833 |
0,000000 |
187 |
W67148001 |
A10BJ05 |
DULAGLUTIDUM ** |
TRULICITY 3 mg/0,5 ml |
SOL. INJ. |
3 mg/ 0,5 ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 3 MG DULAGLUTID) |
PRF |
12 |
91,650000 |
103,077500 |
0,000000 |
188 |
W67149001 |
A10BJ05 |
DULAGLUTIDUM ** |
TRULICITY 4,5 mg/0,5 ml |
SOL. INJ. |
4,5 mg/ 0,5 ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 4,5 MG DULAGLUTID) |
PRF |
12 |
91,650000 |
103,077500 |
0,000000" |
11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", poziţiile 3 şi 17 se abrogă. 12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză", poziţia 1 se abrogă. 13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune" P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", poziţiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă. 14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", poziţiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă. 15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", denumirea subprogramului P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat utilizate în tratamentul spitalicesc" se modifică şi va avea următorul cuprins: P6.27: «Boli rare - medicamente incluse condiţionat 16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat", după poziţia 6 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 7-12, cu următorul cuprins:
„7 |
W66425001 |
A16AA04 |
MERCAPTAMINUM **1 Ω |
PROCYSBI 25 mg |
CAPS. GASTROREZ. |
25 mg |
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ. |
PR |
60 |
37,435333 |
41,440333 |
0,000000 |
8 |
W66426001 |
A16AA04 |
MERCAPTAMINUM **1 Ω |
PROCYSBI 75 mg |
CAPS. GASTROREZ. |
75 mg |
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ. |
PR |
250 |
110,925600 |
121,061640 |
0,000000 |
9 |
W64641002 |
B02BX06 |
EMICIZUMABUM ** Ω |
HEMLIBRA 150 mg/1 ml |
SOL. INJ. |
150 mg/ 1 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONŢINE 105 MG EMICIZUMAB) |
PR |
1 |
36.103,490000 |
39.391,010000 |
0,000000 |
10 |
W64641003 |
B02BX06 |
EMICIZUMABUM ** Ω |
HEMLIBRA 150 mg/1 ml |
SOL. INJ. |
150 mg/ 1 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONŢINE 150 MG EMICIZUMAB) |
PR |
1 |
51.563,560000 |
56.242,500000 |
0,000000 |
11 |
W64641001 |
B02BX06 |
EMICIZUMABUM ** Ω |
HEMLIBRA 150 mg/ml |
SOL. INJ. |
150 mg/ 1 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONŢINE 60 MG EMICIZUMAB) |
PR |
1 |
20.643,430000 |
22.539,520000 |
0,000000 |
12 |
W64640001 |
B02BX06 |
EMICIZUMABUM ** Ω |
HEMLIBRA 30 mg/1 ml |
SOL. INJ. |
30 mg/ 1 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONŢINE 30 MG EMICIZUMAB) |
PR |
1 |
10.336,720000 |
11.305,190000 |
0,000000" |
17. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 107 se introduce o nouă poziţie, poziţia 108, cu următorul cuprins:
„108 |
W62058002 |
G03CA03 |
ESTRADIOLUM |
LENZETTO 1,53 mg/doză |
SPRAY TRANSDERMIC, SOL. |
1,53 mg/ doză |
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ CARE CONŢINE 6,5 ML SOL., PREVĂZUT CU O POMPĂ DOZATOARE |
P6L |
1 |
37,240000 |
48,710000 |
0,000000" |
18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 179-181, 183-187, 199-206, 343 şi 344 se abrogă. 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţia 373 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„373 |
W66494001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOTEK 1 g I.V. |
PULB. PT. SOL. PERF. |
1 g |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. CE CONŢINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
26,200000 |
34,270000 |
0,000000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 383 se introduc două noi poziţii, poziţiile 384 şi 385, cu următorul cuprins:
„384 |
W67482001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
1.000 mg |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONŢINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
22,600000 |
30,540000 |
0,000000 |
385 |
W66247001 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ 20 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
8,724000 |
11,796000 |
31,444000" |
21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 166-168, 170-174, 186-193 se abrogă. 22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", poziţiile 154 şi 155 se abrogă. 23. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 8 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna iunie 2021. Ministrul sănătăţii, Ioana Mihăilă Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe
|