ORDIN
Nr. 83 din 29 august 2005
pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind garantii suplimentare in
legatura cu boala Aujeszky in comertul intracomunitar cu porci si criteriile de
furnizare a informatiilor despre aceasta boala*)
ACT EMIS DE: AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU
SIGURANTA ALIMENTELOR
ACT PUBLICAT IN: MONITORUL OFICIAL NR. 822 bis din 12 septembrie
2005

*) Ordinul nr. 83/2005 a fost publicat in Monitorul Oficial al Romaniei,
Partea I, nr. 822 din 12 septembrie 2005 si este reprodus si in acest numar
bis.
Vazand Referatul de aprobare nr. 33.333 din 26 august 2005, intocmit de
Directia generala sanitara veterinara din cadrul Autoritatii Nationale Sanitare
Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor,
avand in vedere prevederile art. 10 lit. b) din Ordonanta Guvernului nr.
42/2004 privind organizarea activitatii sanitar-veterinare si pentru siguranta
alimentelor, aprobata cu modificari prin Legea nr. 215/2004, cu modificarile si
completarile ulterioare,
in temeiul art. 3 alin. (3) si al art. 4 alin. (3) din Hotararea Guvernului
nr. 738/2005 privind organizarea si functionarea Autoritatii Nationale Sanitare
Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor si a unitatilor din subordinea
acesteia,
presedintele Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta
Alimentelor emite urmatorul ordin:
Art. 1
Se aproba Norma sanitara veterinara privind garantii suplimentare in
legatura cu boala Aujeszky in comertul intracomunitar cu porci si criteriile de
furnizare a informatiilor despre aceasta boala, prevazuta in anexa care face
parte integranta din prezentul ordin.
Art. 2
Autoritatea Nationala Sanitara Veterinara si pentru Siguranta Alimentelor,
institutele veterinare centrale si directiile sanitar-veterinare si pentru
siguranta alimentelor judetene si a municipiului Bucuresti vor duce la
indeplinire prevederile prezentului ordin.
Art. 3
La data intrarii in vigoare a prezentului ordin se abroga orice alte
dispozitii contrare.
Art. 4
Prezentul ordin constituie transpunerea oficiala a Deciziei Comisiei
2001/618/CE privind garantii suplimentare in legatura cu boala Aujeszky in
comertul intracomunitar cu porci, criteriile de furnizare a informatiilor
despre aceasta boala si de abrogare a deciziilor 93/24/CE si 93/244/CE,
publicata in Jurnalul Oficial al Comunitatilor Europene (JOCE) nr. L 215 din 9
august 2001, p. 48.
Art. 5
Prezentul ordin va fi publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I,
si va intra in vigoare la 30 de zile de la publicare.
p. Presedintele Autoritatii Nationale Sanitare
Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor,
Dan Marcu
ANEXA 1*)
*) Anexa este reprodusa in facsimil.
NORMA SANITARA VETERINARA
privind garantii suplimentare in legatura cu boala Aujeszky in comertul
intracomunitar cu porci si criteriile de furnizare a informatiilor despre
aceasta boala
Art. 1
Expedierea porcilor pentru reproductie sau productie destinati statelor
membre sau regiunilor libere de boala Aujeszky, prevazute in anexa nr. 1 si
care provin din orice alt stat membru sau regiune, ce nu sunt enumerate in
aceasta anexa, este autorizata in urmatoarele conditii:
1. boala Aujeszky trebuie sa fie notificata obligatoriu in statul membru de
origine;
2. in statul membru sau regiunile de origine exista un plan pentru
controlul si eradicarea bolii Aujeszky, pus in aplicare sub supravegherea
autoritatii competente si care indeplineste criteriile stabilite in art. 9
alin. (1) din Norma sanitara veterinara privind problemele de sanatate a
animalelor, ce afecteaza comertul Romaniei cu statele membre ale Uniunii
Europene cu animale din speciile bovine si porcine aprobata prin Ordinul
ministrului agriculturii, alimentatiei si padurilor nr. 236/2002, ce transpune
Directiva 64/432/CEE. Trebuie sa fie puse in aplicare masurile corespunzatoare
privind transportul si miscarile porcilor, conform acestui plan pentru
prevenirea raspandirii bolii intre exploatatii cu status diferit;
3. cu privire la exploatatia de origine a porcilor:
3.1. nu a fost inregistrata, in exploatatia in cauza, nici o proba clinica,
patologica sau serologica de boala Aujeszky, in ultimele 12 luni,
3.2. nu a fost inregistrata, in exploatatiile localizate intr-o zona de 5
km in jurul exploatatiei de origine a porcilor nici o manifestare clinica,
patologica sau serologica de boala Aujeszky in ultimele 12 luni; totusi,
aceasta prevedere nu se aplica daca, in exploatatiile mentionate anterior,
masurile de eradicare si monitorizare a bolii au fost aplicate in mod regulat,
sub supravegherea autoritatii competente si in conformitate cu planul de
eradicare la care se refera lit. b), iar aceste masuri au prevenit in mod
eficient orice raspandire a bolii in exploatatia in cauza,
3.3. nu a fost efectuata vaccinarea impotriva bolii Aujeszky de cel putin
12 luni,
3.4. porcii au fost supusi, in cel putin doua ocazii, la un interval de cel
putin patru luni, unei examinari serologice pentru prezenta anticorpilor
ADV-gE, ADV-gB sau ADV-gD sau impotriva intregului virusul al bolii Aujeszky.
Aceasta examinare trebuie sa indice absenta bolii Aujeszky si faptul ca porcii vaccinati
au fost liberi de anticorpii gE,
3.5. nu au fost introdusi porci din exploatatii cu status de sanatate a
animalelor mai scazut, in ceea ce priveste boala Aujeszky, in ultimele 12 luni,
cu exceptia cand acestia au fost testati pentru boala Aujeszky, avand rezultate
negative;
4. porcii care trebuie mutati:
4.1. nu au fost vaccinati,
4.2. au fost tinuti izolati in adaposturi autorizate de autoritatea
competenta, timp de 30 de zile inainte de miscare si in asa fel incat sa fie
prevenit orice risc de raspandire a bolii Aujeszky la acesti porci,
4.3. trebuie sa fi trait, de la fatare in exploatatia de origine sau intr-o
exploatatie cu status sanitar echivalent si sa fi ramas in exploatatia de
origine pentru cel putin:
4.3.1. 30 de zile, in cazul porcilor destinati pentru productie;
4.3.2. 90 de zile, in cazul porcilor destinati pentru reproductie,
4.4. au fost supusi, cu rezultate negative, la cel putin doua teste
serologice pentru ADV-gB sau ADV-gD sau pentru virusul bolii Aujeszky, la un
interval de cel putin 30 de zile intre fiecare test. Totusi, in cazul porcilor
mai mici de patru luni, de asemenea, poate sa fie utilizat testul serologic
pentru ADV-gE. Prelevarea de probe pentru ultimul test trebuie sa fie efectuata
cu 15 zile inainte de expediere.
4.4.1. numarul de porci testati in unitatea de izolare trebuie sa fie
suficient pentru a se detecta:
4.4.1.1. 2% seroprevalenta cu 95% fidelitate, in unitatea de izolare, in
cazul porcilor destinati pentru productie;
4.4.1.2. 0,1% seroprevalenta cu 95% fidelitate, in unitatea de izolare, in
cazul porcilor destinati pentru reproductie.
4.4.2. primul din cele doua teste nu este necesar daca,
4.4.2.1. in cadrul planului la care se refera lit b), a fost efectuata o
examinare serologica in exploatatia de origine, intre 17 si 45 zile inainte de
expediere si care demonstreaza absenta anticorpilor bolii Aujeszky si faptul ca
porcii vaccinati au fost liberi de anticorpi gE;
4.4.2.2. porcii ce trebuie mutati traiesc in exploatatia de origine inca de
la fatare;
4.4.2.3. daca nici un porc nu a fost mutat din exploatatia de origine, in
timp ce porcii care trebuie mutati sunt tinuti in izolare.
Art. 2
Expedierea porcilor pentru taiere destinati pentru statele membre sau
regiunile libere de boala Aujeszky listate de anexa nr. 1 si care provin din
alt stat membru sau regiune ce nu sunt prevazute de acea anexa, este autorizata
in urmatoarele conditii:
1. boala Aujeszky trebuie sa fie notificata in mod obligatoriu in statul
membru de origine;
2. se aplica in statul membru sau regiunile de origine a porcilor un plan
pentru eradicarea si controlul bolii Aujeszky, ce indeplineste criteriile
prevazute la art. 1 lit. b);
3. toti porcii in cauza trebuie sa fie transportati direct la abatorul de
destinatie, si fie:
3.1. provin dintr-o exploatatie ce indeplineste conditiile stabilite de
art. 1 lit. c), sau
3.2. au fost vaccinati impotriva bolii Aujeszky cu cel putin 15 zile
inainte de expedierea acestora si provin dintr-o exploatatie de origine in
care:
3.2.1. in cadrul planului la care se refera lit. b), au fost aplicate in
mod regulat masuri de eradicare si monitorizare a bolii Aujeszky sub
supravegherea autoritatii competente in ultimele 12 luni;
3.2.2. au ramas pentru cel putin 30 de zile inainte de expediere si nu a
fost detectat nici un semn clinic sau patologic al acestei boli, la momentul
completarii certificatului la care se refera art. 7, sau
3.3. nu au fost vaccinati si provin dintr-o exploatatie in care:
3.3.1. in cadrul planului la care se refera lit. b), au fost aplicate in
mod regulat in ultimele 12 luni masuri de eradicare si monitorizare a bolii
Aujeszky sub supravegherea autoritatii competente si in ultimele sase luni nu a
fost inregistrata nici o proba clinica, patologica sau serologica a bolii
Aujeszky;
3.3.2. vaccinarea impotriva bolii Aujeszky si introducerea de porci
vaccinati a fost interzisa de autoritatea competenta, din moment ce exploatatia
este in stadiul de atingere a celui mai inalt status cu privire la boala
Aujeszky, in concordanta cu planul la care se refera lit. b);
3.3.3. au trait cel putin 90 de zile inainte de expediere.
Art. 3
Porcii pentru reproductie destinati pentru statele membre sau regiunile
listate de anexa nr. 2, unde sunt puse in aplicare programe autorizate pentru
eradicarea bolii Aujeszky, trebuie fie:
1. sa provina din state membre sau regiuni listate in anexa nr. 1, sau
2. sa provina din:
2.1. state membre sau regiuni prevazute la anexa nr. 2, si
2.2. dintr-o exploatatie ce indeplineste cerintele art. 1 lit. c); sau
3. sa indeplineasca urmatoarele conditii:
3.1. boala Aujeszky trebuie sa fi fost notificata obligatoriu de statul
membru de origine,
3.2. se aplica in statele membre sau regiunea de origine un plan pentru
eradicarea si controlul bolii Aujeszky, care indeplineste criteriile stabilite
la art. 1 lit. b);
3.3. nici un semn clinic, patologic sau serologic a bolii Aujeszky, nu a
fost inregistrat in ultimele 12 luni in exploatatia de origine a porcilor in
cauza,
3.4. porcii trebuie sa fi fost izolati in adaposturi aprobate de
autoritatea competenta timp de 30 de zile imediat inaintea miscarii si tinuti
izolati in asa fel incat sa previna orice risc de raspandire a bolii Aujeszky,
3.5. porcii trebuie sa fi fost supusi, cu rezultate negative, unui test
serologic pentru prezenta de anticorpi gE. Prelevarea de probe pentru ultimul
test trebuie sa fi fost efectuata in cadrul unei perioade de 15 zile inainte de
expediere. Numarul de porci testati trebuie sa fie suficient pentru a se
detecta 2% seroprevalenta cu 95% fidelitate la acesti porci,
3.6. porcii trebuie sa fi trait in exploatatia de origine sau intr-o
exploatatie cu status de sanatate echivalent, de la fatare si sa fi ramas in
exploatatia de origine timp de cel putin 90 de zile.
Art. 4
Porcii pentru productie destinati statelor membre sau regiunilor listate in
anexa nr. 2, unde sunt puse in aplicare programe autorizate de eradicare a
bolii Aujeszky, trebuie fie:
1. sa provina din state membre sau regiuni listate in anexa nr. 1, sau
2. sa provina:
2.1. din state membre sau regiuni listate in anexa nr. 2, si
2.2. dintr-o exploatatie care indeplineste cerintele art. 1 lit. c); sau
3. sa indeplineasca urmatoarele conditii:
3.1. boala Aujeszky trebuie sa fie notificata obligatoriu in statul membru
de origine,
3.2. in statele membre sau regiunile de origine este pus in aplicare un
plan de eradicare si de control a bolii Aujeszky, care indeplineste criteriile
stabilite de art. 1 lit. b),
3.3. nici un semn clinic, patologic sau serologic al bolii Aujeszky, nu a
fost inregistrat, in ultimele 12 luni, in exploatatia de origine a porcilor in
cauza,
3.4. intr-un interval de 45 - 170 de zile inainte de expediere, in
exploatatia de origine a fost efectuata o examinare serologica pentru boala
Aujeszky, ce demonstreaza absenta acesteia si faptul ca porcii vaccinati nu au
anticorpi gE,
3.5. porcii trebuie fie, sa fi trait in exploatatia de origine de la
fatare, fie sa fi ramas in astfel de exploatatii timp de cel putin 30 de zile
dupa introducerea dintr-o exploatatie cu un status echivalent, unde a fost
efectuata o examinare serologica echivalenta celei la care se refera a patra
liniuta de mai sus.
Art. 5
Testele serologice efectuate pentru a monitoriza sau a detecta boala
Aujeszky la porcine, in concordanta cu prezenta norma sanitara veterinara,
trebuie sa respecte standardele stabilite de anexa nr. 3.
Art. 6
Fara a se prejudicia art. 10 alin. (3) al Normei sanitare veterinare
privind problemele de sanatate a animalelor, ce afecteaza comertul Romaniei cu
statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine si porcine
aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si padurilor nr.
236/2002, fiecare stat membru trebuie sa furnizeze cel putin o data pe an,
conform criteriilor generale stabilite de anexa nr. 4, informatii despre
aparitia bolii Aujeszky, inclusiv detalii despre programele de eradicare si
monitorizare in desfasurare in statele membre enumerate in anexa nr. 2 si in
alte state membre sau regiuni care nu figureaza in anexa si in care se
desfasoara programe de eradicare si monitorizare.
Art. 7
1. Fara a se prejudicia prevederile stabilite de legislatia comunitara
privind certificatele de sanatate, inainte de completare, pentru animalele din
specia porcina destinate pentru state membre sau regiuni listate in anexele nr.
1 sau 2, in sectiunea C a certificatului de sanatate solicitat de Norma
sanitara veterinara privind problemele de sanatate a animalelor, ce afecteaza
comertul Romaniei cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din
speciile bovine si porcine aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii,
alimentatiei si padurilor nr. 236/2002, medicul veterinar oficial se asigura
de:
1.1. statusul exploatatiei, al statului membru sau a regiunii de origine a
porcilor in cauza, cu privire la boala Aujeszky;
1.2. in cazul porcilor care nu provin dintr-un stat membru sau o regiune
libera de boala, statusul exploatatiei, al statului membru sau al regiunilor de
destinatie pentru porcii in cauza, cu privire la boala Aujeszky;
1.3. conformitatea porcilor in cauza cu conditiile stabilite de prezenta
norma sanitara veterinara.
2. Pentru animalele din specia porcine destinate pentru statele membre sau
regiunilor enumerate in anexa nr. 1 sau 2, certificarea, pe baza alin. (4) al
Sectiunii C a certificatului de sanatate la care se refera alin. (1), se
completeaza si se suplimenteaza dupa cum urmeaza:
2.1. la prima liniuta, dupa cuvantul "boala" se insereaza
cuvantul "Aujeszky";
2.2. la a doua liniuta se face referire la prezenta norma sanitara
veterinara. Pe acelasi rand, numarul articolului din prezenta norma sanitara
veterinara care este relevant pentru porcii in cauza, se mentioneaza in
paranteze.
Art. 8
Statele membre trebuie sa se asigure ca in timpul transportului sau a
tranzitului, porcii destinati pentru statele membre sau regiuni enumerate in
anexa nr. 1 sau 2, atunci cand sunt transportati, acestia nu vin in contact cu
porcii cu status necunoscut sau diferit, cu privire la boala Aujeszky.
Art. 9
1. Autoritatea Nationala Sanitara Veterinara si pentru Siguranta Alimentelor
pune in aplicare acte normative, reglementari si prevederi administrative,
necesare pentru conformarea cu prezenta norma sanitara veterinara pe care le va
transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrarii Europene
si al Misiunii Romaniei pe langa Uniunea Europeana, impreuna cu tabelele de
concordanta, in vederea evaluarii conformitatii transpunerii legislative si va
stabili masurile necesare pentru implementarea corecta si la timp a
prevederilor prezentei norme sanitare veterinare.
2. Atunci cand Autoritatea Nationala Sanitara Veterinara si pentru
Siguranta Alimentelor actioneaza potrivit prevederilor alin. (1), trebuie sa
faca o referire expresa la prezenta norma sanitara veterinara. Procedura
privind realizarea referirii mentionate ramane in responsabilitatea Autoritatii
Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor.
3. Autoritatea Nationala Sanitara Veterinara si pentru Siguranta
Alimentelor va lua masurile necesare si va sanctiona, potrivit legii, orice
incalcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare.
4. Prezenta norma sanitara veterinara constituie transpunerea oficiala a
Deciziei Comisiei 2001/618/CE, asa cum a fost modificata ultima data prin
Decizia Comisiei 2004/320/CE.
Art. 10
Anexele nr. 1, 2, 3 si 4 fac parte integranta din prezenta norma sanitara
veterinara.
ANEXA 1
la norma sanitara veterinara
STATE MEMBRE
sau regiuni ale acestora libere de boala Aujeszky si unde vaccinarea este
interzisa
______________________________________________________________________________
|Codul| Stat Membru | Regiuni
|
| ISO | |
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| AT | Austria | Intreg teritoriu
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| CY | Cipru | Intreg teritoriu
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| CZ | Republica Ceha | Toate regiunile
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| DE | Germania | Toate regiunile
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| DK | Danemarca | Toate regiunile |
|_____|_________________|______________________________________________________|
| FI | Finlanda | Toate regiunile
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| FR | Franta | departamente din Aisne, Allier,
|
| | | Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardeche,
|
| | | Ardennes, Ariege, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, |
| | | Bouches-du-Rhone, Calvados, Cantal, Charente,
|
| | | Charente-Maritime, Cher, Correze, Cote d'Or, Creuse,
|
| | | Deux-Sevres, Dordogne, Doubs, Drome, Essonne, Eure,
|
| | | Eure-et-Loir, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes,
|
| | | Hauts-de-Seine, Houte Garonne, Houte-Loire,
|
| | | Houte-Marne, Hautes-Pyrennees, Haute-Rhin,
|
| | | Houte-Saone, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Herault,
|
| | | Indre, Indreet-Loire, Isere, Jura, Landes, Loire,
|
| | | Loire-Atlantique, Loir-et-cher, Loiret, Lot,
|
| | | Lot-et-Garonne, Lozere, Maine-et-Loire, Manche,
|
| | | Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Moselle,
|
| | | Nievre, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais,
|
| | | Pyrenees-Antlantiques, Pyrenees-Orientales,
|
| | | Puy-de-Dome, Reunione, Rhone, Sarthe,
Saone-et-Loire,|
| | | Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime,
|
| | | Seine-Sanint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne,
|
| | | Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d'Oise,
Var,|
| | | Vaucluse, Vendee, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| LU | Luxemburg | Toate regiunile
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| SE | Suedia | Toate regiunile
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| UK | Marea Britanie | Toate regiunile din Anglia, Scotia si Tara Galilor
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
ANEXA 2
la norma sanitara veterinara
STATE MEMBRE
sau regiuni ale acestora unde sunt in aplicare programe de control al bolii
Aujeszky autorizate
______________________________________________________________________________
|Codul| Stat Membru | Regiuni
|
| ISO | |
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| BE | Belgia | Intreg teritoriu
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| FR | Franta | Departamentele din Ain, Cotes-d'Armor, Finistere,
|
| | | Ille-et-Vilaine, Morbihan si Nord.
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| IT | Italia | Provincia din Bo Izano
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
| NL | Olanda | Intreg teritoriu
|
|_____|_________________|______________________________________________________|
ANEXA 3
la norma sanitara veterinara
STANDARDE
privind testele serologice pentru boala Aujeszky - Protocol privind metoda de
imunoabsorbtie enzimatica (ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului
bolii Aujeszky (virus integral), a glicoproteinei B (ADV-gB), a glicoproteinei
D (ADV-gD) sau a glicoproteinei E (ADV-gE)
1. Institutele listate in alin. (2) lit. d) evalueaza testele si kiturile
ELISA ADV-gE pe baza criteriilor din alin. (2) lit. a), b) si c). Autoritatea
competenta din fiecare stat membru se va asigura ca vor fi inregistrate numai
kituri ELISA ADV-gE care indeplinesc aceste standarde. Examinarile mentionate
in alin. (2) lit. a) si b) trebuie sa fie efectuate inainte de autorizarea
testului, iar pentru fiecare lot trebuie efectuata examinarea mentionata in
alin. (2) lit. c).
2. Standardizarea, sensibilitatea si specificitatea testului.
a) Sensibilitatea testului trebuie sa fie la un astfel de nivel incat
urmatoarele seruri de referinta sunt evaluate pozitiv:
- ser de referinta comunitar ADV 1 cu o dilutie de 1:8,
- ser de referinta comunitar ADV-gE A,
- ser de referinta comunitar ADV-gE B,
- ser de referinta comunitar ADV-gE C,
- ser de referinta comunitar ADV-gE D,
- ser de referinta comunitar ADV-gE E,
- ser de referinta comunitar ADV-gE F.
b) Specificitatea testului trebuie sa fie la un astfel de nivel incat
urmatoarele seruri de referinta comunitare sunt evaluate negativ:
- ser de referinta comunitar ADV-gE G,
- ser de referinta comunitar ADV-gE H,
- ser de referinta comunitar ADV-gE J,
- ser de referinta comunitar ADV-gE K,
- ser de referinta comunitar ADV-gE L,
- ser de referinta comunitar ADV-gE M,
- ser de referinta comunitar ADV-gE N,
- ser de referinta comunitar ADV-gE O,
- ser de referinta comunitar ADV-gE P,
- ser de referinta comunitar ADV-gE Q.
c) Pentru controlul lotului, serul de referinta comunitar ADV 1, trebuie sa
fie evaluat pozitiv la dilutie 1:8, iar unul din serurile de referinta
comunitar de la ADV-gE G la ADV-gE Q, asa cum sunt enumerate la lit. b),
trebuie sa fie evaluat negativ. Pentru controlul lotului al kiturilor ADV-gB si
ADV-gD, serul de referinta comunitar ADV 1, trebuie sa fie evaluat pozitiv la
dilutia de 1:2, iar serul de referinta comunitar Q, la care se refera lit. b),
trebuie sa fie evaluat negativ.
d) Institutele listate mai jos vor fi responsabile, in plus, pentru
controlul calitatii metodei ELISA din fiecare stat membru, in special pentru
producerea si standardizarea serurilor de referinta nationale conform serurilor
de referinta comunitare.
- Belgia - Centre de Recherches veterinaires et agrochimiques, 1180
Bruxelles;
- Danemarca - Statens veterinaere Institut for Virusforsking, Lindholm,
4771 Kalvehave;
- Germania - Bundesforschungsanstalt fur Viruskrankheiten der Tiere, 16868
Wusterhausen,
- Grecia - Veterinary Institute of Infectious and Parasitic Diseases, 15310
Ag. Paraskevi,
- Spania - Laboratorio Central de Veterinaria de Algete, Madrid,
- Franta - Ecole nationale veterinaire, Alfort, 94704 Maisons-Alfort,
- Irlanda - Veterinary Research Laboratory, Abbotstown, Castleknock, Dublin
15,
- Italia - Instituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia a
dell'Emilia-Romagna, Brescia,
- Luxemburg - Laboratoire de Medecine Veterinaire de l'Etat, 1020
Luxembourg,
- Olanda - Instituut voor Veehouderij en Diergezondheid (ID-DLO), 8200 AB
Lelystad,
- Austria - Bundesanstalt fur veterinarmedizinische Untersuchungen in
Modling, 2,40 Modling,
- Portugalia - Laboratorio Nacional de Investigaao Veterinaria, 1500
Lisboa,
- Finlanda - Elainlaakinta-ja elintarviketutkimuslaitos, 00581 Helsinki,
- Suedia - Statens veterinarmedicinska anstalt, 75 189 Uppsala,
- Regatul Unit - Veterinary Laboratory Agency, New Haw, Weybridge, Surrey
KT15 3NB.
ANEXA 4
la norma sanitara veterinara
CRITERII
privind informatiile ce trebuie furnizate asupra aparitiei bolii Aujeszky
(BA-AD) si asupra planurilor pentru monitorizarea si eradicarea acestei boli,
ce urmeaza a fi furnizate in concordanta cu art. 8 din Norma sanitara
veterinara privind problemele de sanatate a animalelor ce afecteaza comertul
Romaniei cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine
si porcine, aprobata prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentatiei si
padurilor nr. 236/2002
1. Stat Membru: ..........................................................
2. Data: .................................................................
3. Perioada de raportare: ................................................
4. Numarul de exploatatii in care a fost detectata boala Aujeszky prin
mijloace de investigatii clinice, serologice sau virusologice: ...............
5. Informatii privind vaccinarea impotriva bolii Aujeszky, investigatii
serologice si clasificarea exploatatiilor (va rugam completati tabelul atasat):
______________________________________________________________________________
| Regiune | Numar de | Numar de | Numar de | Numar de
|
| | exploatatii | exploatatii de | exploatatii de | exploatatii de
|
| | de porcine | porcine in baza | porci neinfectate| porci libere
de|
| | | unui program de | cu virusul bolii | boala Aujeszky
|
| | | eradicare a | Aujeszky (cu | (fara
|
| | | bolii Aujeszky*1)| vaccinare)*2) | vaccinare)*3)
|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
| Total | | | |
|
|_________|_____________|__________________|__________________|________________|
*1) Program sub supravegherea autoritatii competente.
*2) Exploatatii de porcine unde au fost efectuate teste serologice pentru
boala Aujeszky, cu rezultate negative, in conformitate cu un program oficial de
eradicare a bolii Aujeszky si unde a fost aplicata vaccinarea in ultimele 12
luni.
*3) Exploatatii de porci ce indeplinesc conditiile art. 1 lit. c).
________________________________________________________________________________
6. Informatii ulterioare privind monitorizarea serologica din centre de
inseminare artificiala pentru export, din cadrul altor scheme de supraveghere
etc.:
..........................................................................