Codul ISO

Ţara

Certificat veterinar aplicabil

Observaţii

AR

Argentina

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

AU

Australia

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

Garanţiile suplimentare prevăzute la pct. 11.5.2 din certificatul de la anexa II şi pct. 11.6.2 ale certificatelor din anexele II şi IV sunt obligatorii.

CA

Canada

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

CH

Elveţia*)

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

HR

Croatia

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

IL

Israel

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

MK

Fosta Republică

Iugoslavă a Macedoniei**)

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

NZ

Noua Zeelandă

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

RO

România

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

US

Statele Unite ale Americii

Anexa II

Anexa III

Anexa IV

Partea I: Detalii ale transportului expediat

I.1     Expeditor

|_| Nume

Adresă

Cod poştal

I.2.

I.2.a. Numărul de referinţă local:

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4 Autoritatea competentă locală

I.5 . Destinatar

Nume

Adresă

Cod poştal

I.6.

I.7. Tara de origine 

Cod ISO

I.8. Regiune de origine  

Cod

I.9.   Tara de destinaţie 

Cod ISO

I.10  Regiune de destinaţie       

Cod                         

I.11. Locul de origine

Echipa de colectare a 

embrionului                |_|

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

I.12.   Locul de destinaţie

Unitate |_|             Echipa de colectare |_|         Corp autorizat |_|

Nume                   Număr de aprobare

Adresă

Cod poştal

I.13.

I.14.   Data şi ora estimate pentru sosire

I.15. Mijloc de  transport

Avion |_|        Navă    |_|     Vagon de cale ferată |_|

Vehicul rutier             |_|                               Altul   |_|

Identificare

Referinţe documentare

I.16.

I.17.

I.18 Denumirea mărfii

I.19 Codul mărfii (Cod HS)

I.20Cantitatea

I.21

I.22. Număr de pachete

I.23. Identificarea contaînerului/Numărul sigiliului

I.24.

I.25. Marfă certificată pentru

Reproducţie artificială |_|

I.26. Pentru tranzit către ţări terţe faţă de UE         |_|

Tară terţă                                                    cod ISO

I.27 .Pentru import sau admiterea în România    |_|

         Import definitiv                                              |_|

I.28. Identificarea animalelor/produselor ()

            Speciile (Denumirea                       Marca de                         Categorie                Numărul de aprobare al echipei

                   ştiinţifică)                                identificare

Partea a  II-a:Certificare

II. Informaţii de sănătate

II.a. Număr de referinţă al

certificatului

II.b. Număr local de referinţă

Eu,subsemnatul,medic veterinar oficial al Guvernului .............................................(introduceti numele tarii exportatoare)

Certific că:

1.1     echipa de colectare a embrionilor menţionată mai sus :

-a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

-a colectat, procesat, depozitat, si transportat embrionii menţionaţi mai sus în conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

1.2 embrionii ce vor fi exportaţi au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale:

1.2.2.

1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înaintea colectării lor şi nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase în această perioadă (1);

1.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înainte de colectarea lor şi/sau s-au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase în acea perioadă, şi

- embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida,

- embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după colectarea lor, şi

- femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare şi nici un animal din speciile susceptibile nu au prezentat semne clinice de febră aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii au fost colectaţi (1);

1.3.

 1.3.1 pe o rază de 10 km de locul în care embrionii ce vor fi exportaţi au fost colectaţi si procesaţi, în conformitate cu descoperirile oficiale nu a fost prezentă febra aftoasă, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină în 30 de zile imediat înaintea colectării lor, şi în caz de embrioni certificaţi prin 1.2.2.2, în 30 de zile după colectarea lor ;

1.3.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea (sau, în cazul embrionilor proaspeţi, pana la ziua expedierii), embrionii care vor fi exportaţi au fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în jurul căreia nu a foat prezentă febra aftoasă, stomatită veziculoasă sau febra Rift Valley;

1.4 femelele donatoare :

1.4.1 se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea embrionilor pentru export, în locaţii în jurul cărora pe o rază de 10 km, în conformitate cu descoperirile oficiale, nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină contagioasă;

1.4.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării:

1.4.3. au petrecut primele 6 luni imediat după colectare pe teritoriul tării exportatoare în nu mai mult de două turme :

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tuberculoză în acea perioadă,

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de buceloză în acea perioadă,

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale libere de leucoză bovină enzootică sau în care nici un animal nu a aratat semne de leucoză bovină enzootică în ultimii trei ani;

- în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/înfecţioasă la bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni;

1.5. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie sa ofere următoarele garanţi suplimentare (3):

1.5.1 fie embrionii au fost colectaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale este liberă deboala Akebane (1),

1.5.2. sau embrionii au fost depozitaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (1), si

-embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida,

-embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după colectarea lor, şi

-femela donatoare a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru boala Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de zile de la colectare (1) cu rezultate negative;

1.6. embrionii pentru export au fost concepuţi prin însemînare artificială folosind material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare aprobate pentru colectare, procesare şi/sau depozitarea de material seminal de catre Autoritatea Competentă a ţării din lista de la Anexa I a Deciziei 2004/639/CE (4) sau de Autoritatea Competentă a unu stat membru al Uniunii Europene

Note

(1)    ştergeţi daca este necesar

(2)    (referile la rubrica nr. I.28 Partea I)

        Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare si data colectării

        Categorie: menţionati daca a avut loc sau nu o penetrare a zonei pellucida

        Numărul de aprobare al echipei: va fi completat dacă este într-o rubrică diferită de Nr. I.11

(3)    Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr.l a prezentului ordin

(4)    Nr MO al prezentului ordin

(5)     Semnătura şi ştampila trebuie sa fie de culori diferite de cea folosită la tipărire

NB Acest certificat trebuie :

(a)     să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene

(b)    sa fie elaborat pentru un singur destinatar

(c)     însoţeşte embrionii în original

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Data:

Stamp

Stampilă

Calificarea si titlul

Signature :

Semnătură:

Partea I: Detalii ale transportului expediat

1.1     Expeditor

|_| Nume

Adresă

Cod poştal

I.2.

I.2.a. Numărul de referinţă local:

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4 Autoritatea competentă locală

I.5 . Destinatar

Nume

Adresă

Cod poştal

I.6.

I.7. Tara de origine  

Cod ISO

I.8. Regiune de origine  

Cod

I.9.Tara de

destinaţie

Cod ISO

I.10  Regiune de

destinaţie

Cod

I.11. Locul de origine

Echipa de colectare a embrionului

|_|

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

Nume                                              Număr de aprobare

Adresă

I.12.   Locul de destinaţie

Unitate |_|         Echipa de colectare |_|           Corp autorizat |_|

Nume                  Număr de aprobare

Adresă

Cod poştal

I.13.

I.14.   Data şi ora estimate pentru sosire

I.15. Mijloc de

transport

Avion |_|        Navă    |_|               Vagon de cale ferată |_|

Vehicul rutier             |_|                                         Altul   |_|

Identificare :

Referinţe documentare

1.16.

I.17.

I.18 Denumirea mărfii

I.19 Codul mărfii (Cod HS)

I.20 Cantitatea

I.21

I.22. Număr de pachete

I.23. Identificarea containerului/Numărul sigiliului

I.24.

I.25. Marfă certificată pentru

Reproducţie artificială |_|

I.26. Pentru transit către ţări terţe faţă de UE          |_|

Tară terţă                                                    cod ISO

I.27.Pentru import sau admiterea în România    |_|

         Import definitiv                                             |_|

I.28. Identificarea animalelor/produselor

Speciile (Denumirea ştiinţifică)                Marca de identificare                        Categorie

Partea a II-a:Certificare

II. Informata de sănătate

II.a. Număr de referinţă al

certificatului

II.b. Număr local de referinţă

Eu,subsemnatul,medic veterinar oficial al Guvernului .............................................(introduceti numele tarii exportatoare)

Certific că:

1.1. echipa de colectare a embrionilor menţionată mai sus :

-a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

-a colectat, procesat, depozitat, si transportat embrionii menţionaţi mai sus în conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

1.2 embrionii ce vor fi exportati au fost produşi în ţara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale:

1.2.2.

1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înaintea colectării lor si nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase în această perioadă (1);

1.2.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înainte de colectarea lor şi/sau s-au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase în acea perioadă, şi

- embrionii au fost produşi fără a fi penetraţi de zona pellucida,

- embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după colectarea lor, şi

- femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare şi nici un animal din speciile susceptibile nu au prezentat semne clinice de febră aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii au fost colectaţi (1);

1.3. oocitele folosite în producerea de embrioni pentru export au fost colectate de la femele donatoare care îndeplinesc următoatele condiţii:

1.3.1 femelele donatoare :

- au fost ţinute într-o zonă liberă de virusul limbii albastre pentru cel puţin 60 de zile înainte si în timpul colectării oocitelor (1), Sau

1.3.2.

- au fost ţinute în timpul unei perioade libere sau protejate de vectorul competent Culicoides pentru cel puţin 60 de zile înainte sau în timpul colectării oocitelor, şi embrionii au fost produşi fara a fi penetraţi de zona pellucida, excepţie făcând cazul în care donatorii au fost testaţi serologic pentru a detecta anticorpii grupului de viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1),

Sau

1.3.3.

- au fost supuse testului serologic pentru detectarea antibioticilor grupului de viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1),

Sau

1.3.4. - au fost supuse unui test cu agent de identificare, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată la data colectării sau sacrificării cu rezultate negative- embrionii fiind produşi, în ultimul caz fără a fi penetraţi de zona pellucida (1);

1.4.

1.4.1 pe o rază de 10 km de locul în care ouăcitele folosite în producţia de embrioni ce vor fi exportaţi au fost colectaţi si procesaţi, în conformitate cu descoperirile oficiale nu a fost prezentă febra aftoasă, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină în 30 de zile imediat înaintea colectării lor, şi în caz de embrioni certificaţi prin 11.2.2.2, în 30 de zile după colectarea lor;

1.4.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea embrionii care vor fi exportaţi au fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în jurul căreia nu a fost prezentă febra aftoasă, stomatită veziculoasă sau febra Rift Valley;

1.5. femelele donatoare de oocite folosite în producţia de embrioni pentru export:

1.5.1 se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea oocitelor, în locaţii în jurul cărora pe o rază de 10 km, în conformitate cu descoperirile oficiale, nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină contagioasă;

1.5.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării:

1.5.3. au petrecut primele 6 luni înainte de colectare pe teritoriul tării exportatoare în nu mai mult de două turme :

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tuberculoză în acea perioadă,

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de bruceloză în acea perioadă,

-care erau libere de leucoză bovina enzootică sau în care nici un animal nu a aratat semne de leucoză bovină enzootică în ultimii trei ani;

- în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/înfecţioasă la bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni;

1.6. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie sa ofere următoarele garanţi suplimentare (3):

1.6.1 fie embrionii au fost colectaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale este liberă de boala Akebane (1),

1.6.2. sau embrionii au fost depozitaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (l),si

-embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida,

-embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după colectarea lor, şi

-femela donatoare a oocitelor a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru boala Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de zile de la colectare (1) cu rezultate negative sau unui test cu agent de identificare efectuat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării (1);

1.7. embrionii pentru export au fost concepuţi prin fertilizare în vitro folosind material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare situate într-un stat membru al Uniunii Europene sau într-o ţată terţă în conformitate cu art. 5(1) şi art. 9(1) din Directiva 88/407/CEE (5).

Note

(1 )stergeţi daca este necesar

(2)referile la rubrica nr. I.28 Partea I)

             Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare si data colectării

             Categorie: menţionaţi daca a) a avut loc sau b) nu a avut loc o penetrare a zonei pellucida

             Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr.l

(3)vezi observaţiile pentru ţările exportatoare în Anexa nr.l a prezentei norme Nr MO al prezentului ordin

(4)Semnătura şi ştampila trebuie sa fie de culori diferite de cea folosită la tipărire

NB Acest certificat trebuie :

(a)să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene

(b)sa fie elaborat pentru un singur destinatar

(c)să insoţească embrionii în original

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Data:

Stamp

Stampila

Calificarea si titlul

Signature :

Semnătura:

Partea I: detalii ale transportului  expediat

I.1     Expeditor

|_| Nume

Adresă

Cod poştal

I.2.

I.2.a. Numărul de referinţă local:

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4 Autoritatea competentă locală

I.5 . Destinatar

Nume

Adresă

Cod poştal

I.6.

I.7. Tara de origine   

Cod ISO

I.8. Regiune de origine  

Cod

I.9.Tara de destinaţie

Cod ISO

I.10   Regiune  de destinaţie      

Cod

I.11. Locul de origine

Echipa de colectare a  embrionului                |_|

Nume                                                 Număr de aprobare

Adresă

Nume                                                 Număr de aprobare

Adresă

Nume                                                 Număr de aprobare

Adresă

I.12.   Locul de destinaţie

Unitate |_|           Echipa de colectare |_|          Corp autorizat |_|

Nume                    Număr de aprobare

Adresă

Cod poştal

I.13.

I.14.   Data şi ora estimate pentru sosire

I.15. Mijloc de

transport

Avion |_|        Navă    |_|                Vagon de cale ferată |_|

Vehicul rutier             |_|                                          Altul   |_|

Identificare :

Referinţe documentare

I.16.

I.17.

I.18 Denumirea mărfii

I.19 Codul mărfii (Cod HS)

1.20Cantitatea

I.21

I.22. Număr de pachete

I.23. Identificarea contaînerului/Numărul sigiliului

I.24.

I.25. Marfă certificată pentru

Reproducţie artificială |_|

I.26. Pentru transit către ţări terţe faţă de UE          |_|

         Tară terţă                                                    cod ISO

I.27.Pentru import sau admiterea în România    |_|

           Import definitiv                                           |_|

I.28. Identificarea animalelor/produselor

        Speciile (Denumirea ştiinţifică)                Marca de identificare                             Categorie

Partea a II-a:Certificare

II. Informaţii de sănătate

II.a. Număr de referinţă al

certificatului

II.b. Număr local de referinţă

Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial al Guvernului..............................................(introduceţi numele ţării exportatoare)

Certific că:

1.1. echipa de producţie a embrionilor menţionată mai sus :

-a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

-a colectat, procesat, depozitat, si transportat embrionii menţionaţi mai sus în conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE

-este subiect al unei Inspecţii din partea unui medic veterinar oficial cel puţin de două ori pe an

1.2 embrionii ce vor fi exportaţi au fost produşi în ţara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale:

1.2.2.

1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înaintea colectării lor si nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase în această perioadă (1);

1.2.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat înainte de colectarea lor şi/sau s-au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase în acea perioadă, şi

- embrionii au fost produşi fără a fi penetraţi de zona pellucida,

- embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după producerea lor, şi

- femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare şi nici un animal din speciile susceptibile nu a prezentat semne clinice de febră aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii au fost colectaţi (1);

1.3. oocitele folosite în producerea de embrioni pentru export au fost colectate de la femele donatoare care îndeplinesc următoatele condiţii:

1.3.1 femelele donatoare:

-au fost ţinute într-o zonă liberă de virusul limbii albastre pentru cel puţin 60 de zile înainte şi în timpul colectării oocitelor (1), Sau

1.3.2.

- au fost ţinute în timpul unei perioade libere sau protejate de vectorul competent Culicoides pentru cel puţin 60 de zile înainte sau în timpul colectării oocitelor, şi embrionii au fost produşi fara a fi penetraţi de zona pellucida, excepţie făcând cazul în care donatorii au fost testaţi serologic pentru a detecta anticorpii grupului de viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1),

Sau

1.3.3.

- au fost supuse testului serologic pentru detectarea anticorpilor grupului de viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1),

Sau

1.3.4. - au fost supuşi unui test cu agent de identificare, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată la data colectării sau sacrificării cu rezultate negative - embrionii fiind produşi, în ultimul caz fără a fi penetraţi de zona pellucida (1);

1.4.

1.4.1  pe o rază de 10 km de locul în care oocitele folosite în producţia de embrioni ce vor fi exportaţi au fost colectaţi si procesaţi, în conformitate cu descoperirile oficiale nu a fost prezentă febra aftoasă, epizootie hemoragică stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină în 30 de zile imediat înaintea colectării lor, şi în caz de embrioni certificaţi prin 1.2.2.2, în 30 de zile după colectarea lor;

1.4.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea embrionii care vor fi exportaţi au fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în jurul căreia nu a fost prezentă febra aftoasă, stomatită veziculoasă sau febra Rift Valley;

1.5. femelele donatoare de oocite folosite în producţia de embrioni pentru export:

1.5.1 se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea oocitelor, in locaţii în jurul cărora pe o rază de 10 km, în conformitate cu descoperirile oficiale, nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină contagioasă;

1.5.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării:

1.5.3. au petrecut primele 6 luni înainte de colectare pe teritoriul tării exportatoare în nu mai mult de două turme :

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tuberculoză în acea perioadă,

- care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de bruceloză în acea perioadă,

- care erau libere de leucoză bovină enzootică sau în care nici un animal nu a aratat semne de leucoză bovină enzootică în ultimii trei ani;

- în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/înfecţioasa la bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni;

1.6. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie sa ofere următoarele garanţii suplimentare (3):

1.6.1 fie embrionii au fost colectaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale este liberă de boala Akebane (1),

1.6.2. sau embrionii au fost depozitaţi în tara exportatoare, care în conformitate cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (1), şi

-embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida,

-embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile imediat după colectarea lor, şi

-femela donatoare a oocitelor a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru boala Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de zile de la colectare (1) cu rezultate negative sau unui test cu agent de identificare efectuat în conformitate cu

Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării (1);

1.7. embrionii pentru export au fost concepuţi prin fertilizare în vitro folosind material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare aprobate pentru colectarea, procesarea si/sau depozitarea de material seminal de către autoritatea competentă menţionată în Anexa I a Deciziei Comisiei 2004/639/CE (5) sau de autoritatea competentă a unui stat membru a Uniunii Europene.

Note

(l)stergeţi daca este necesar

(2)referile la rubrica nr. I.28 Partea I)

        Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare si data colectării

        Categorie: menţionati daca a) a avut loc sau b) nu a avut loc o penetrare a zonei pellucida

        Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr.l a prezentului ordin

(3)vezi observaţiile pentru ţările exportatoare în Anexa nr. 1 a prezentei norme Nr MO al prezentului ordin

(4)Semnătura şi ştampila trebuie sa fie de culori diferite de cea folosită la tipărire

(5)OJ L 292,15.09.2004, p.21

NB Acest certificat trebuie :

(a)să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene

(b)sa fie elaborat pentru un singur destinatar

(c)însoţeste embrionii în original

Informaţie : In conformitate cu art. 3(a) al Directivei Consiliului 89/556/CEE, embrionii importaţi în aceste condiţii specificate în acest certificat sunt excluşi de la comerţul intră-comunitar.

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Data:

Stamp

Ştampilă

Calificarea si titlul

Signature:

Semnătura :