Ordinul Nr.1671 din 01.11.2019pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Ministerul Sanatatii ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 885 din 04 noiembrie 2019
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 14.029/2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.589 din 30.10.2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 378, 380, 398, 404, 417 şi 550 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 332, 350, 424, 456-460, 468-471, 546, 548, 554 şi 555 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„332 |
W61578001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU UN FL. X 16,7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
350 |
W55841001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ECALTA 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. |
S |
1 |
1.142,892000 |
1.291,536000 |
326,114000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
424 |
W59320003 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
3,480333 |
4,248833 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
456 |
W61528001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** |
KIVEXA 600 mg/ 300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL) |
PR |
30 |
20,409600 |
23,652400 |
27,670266 |
457 |
W63257001 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
9,545200 |
11,652799 |
14,608534 |
458 |
W63802004 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PERFORAT PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
9,545200 |
11,652799 |
20,308534 |
459 |
W62931007 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/ 245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
TEVA PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPACITATEA DE 100 ML, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ŞI RECIPIENT CARE CONŢINE 3 G DESICANT X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
7,954333 |
9,710666 |
0,000000 |
460 |
W62928001 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
DUNOTRISIN 200 mg/ 245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
ALVOGEN IPCO S.AR.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
9,545200 |
11,652799 |
19,100534 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .......... |
468 |
W64751001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/ 10 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 10 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
64,721000 |
71,817666 |
0,000000 |
469 |
W62913001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/ 10 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 10 mg |
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
64,721000 |
71,817666 |
0,000000 |
470 |
W64752001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/ 25 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 25 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
64,721000 |
71,817666 |
0,000000 |
471 |
W62914001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/ 25 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 25 mg |
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
64,721000 |
71,817666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
546 |
W64694001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
548 |
W64932001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ECALTA 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. |
PR |
1 |
1.142,892000 |
1.291,536000 |
326,114000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
554 |
W65115001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** |
KIVEXA 600 mg/ 300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) |
PR |
30 |
20,409600 |
23,652400 |
27,670266 |
555 |
W64118004 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/ 245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
9,545200 |
11,652799 |
3,792201" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 651 se introduc şaptesprezece noi poziţii, poziţiile 652-668, cu următorul cuprins:
„652 |
W65543001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
ERELAN 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
MEDOCHEMIE LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,026000 |
653 |
W65818001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI CAPSA DE AL DE CULOARE ROŞIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
877,300000 |
994,410000 |
0,000000 |
654 |
W65875001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ANIDULAFUNGINA ACCORD 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
ACCORD HEALTHCARE |
POLONIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI CAPSĂ DIN AL CU CAPAC DIN PLASTIC CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
952,410000 |
1.076,280000 |
0,000000 |
655 |
W62562002 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60X1 CAPS. |
PR |
60 |
17,086833 |
19,277166 |
0,000000 |
656 |
W62562001 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. |
PR |
60 |
17,086833 |
19,260500 |
0,000000 |
657 |
W62562003 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 CAPS. |
PR |
60 |
17,086833 |
19,260500 |
0,000000 |
658 |
W62564001 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 300 mg |
CAPS. |
300 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. |
PR |
30 |
27,988000 |
32,032800 |
4,224866 |
659 |
W62564002 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 300 mg |
CAPS. |
300 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30X1 CAPS. |
PR |
30 |
27,988000 |
32,032800 |
4,224866 |
660 |
W62564005 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR TEVA 300 mg |
CAPS. |
300 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. |
PR |
30 |
27,988000 |
32,032800 |
4,224866 |
661 |
W62956004 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** |
ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZA PVC-PVDC/AL X 30X1 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
17,008000 |
19,710333 |
0,000000 |
662 |
W62956003 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** |
ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
17,008000 |
19,810333 |
0,000000 |
663 |
W64590001 |
J05AR06 |
EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 200 mg/ 245 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
28,971666 |
32,850666 |
0,000000 |
664 |
W64622001 |
J05AR06 |
EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 200 mg/ 245 mg |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
28,971666 |
32,850666 |
0,000000 |
665 |
W63863001 |
J05AR06 |
EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 200 mg/ 245 mg |
MYLAN S.A.S |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ETICHETAT „DO NOT EAT" (A NU FI INGERAT) X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
28,971666 |
32,850666 |
0,000000 |
666 |
W65624003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
949,870000 |
1.073,510000 |
0,000000 |
667 |
W65624002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
490,690000 |
573,000000 |
0,000000 |
668 |
W65624004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.859,420000 |
2.064,920000 |
0,000000" |
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 183 se introduce o nouă poziţie, poziţia 184, cu următorul cuprins:
„184 |
W65543001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
ERELAN 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
MEDOCHEMIE LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,026000" |
5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 246, 249, 259, 273-274 şi 282-283 se abrogă. 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 93, 94, 201, 203, 383-388, 412, 469, 470 şi 623 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„93 |
W42512002 |
L01CA04 |
VINORELBINUM |
NAVELBINE 20 mg |
CAPS. MOI |
20 mg |
PIERRE FABRE MEDICAMENT |
FRANŢA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE |
P-RF |
1 |
153,396000 |
187,272000 |
52,808000 |
94 |
W42513002 |
L01CA04 |
VINORELBINUM |
NAVELBINE 30 mg |
CAPS. MOI |
30 mg |
PIERRE FABRE MEDICAMENT |
FRANŢA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE |
P-RF |
1 |
229,152000 |
279,744000 |
78,896000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
201 |
W07200001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM **1 |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML -10 MG/ML) |
S |
1 |
4.161,468000 |
4.581,792000 |
681,968000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
203 |
W64386001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM **1 |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML -10 MG/ML) |
PR |
1 |
4.161,468000 |
4.581,792000 |
681,968000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
383 |
W64437001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 10 mg |
CAPS. |
10 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,880000 |
0,000000 |
384 |
W62215001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 10 mg |
CAPS. |
10 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,880000 |
0,000000 |
385 |
W64438001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 15 mg |
CAPS. |
15 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,880000 |
0,000000 |
386 |
W62216001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 15 mg |
CAPS. |
15 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,880000 |
0,000000 |
387 |
W62217001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,880000 |
0,000000 |
388 |
W64439001 |
L01XX42 |
PANOBINOSTATUM **1 |
FARYDAK 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. |
PR |
6 |
2.916,071666 |
3.184,713333 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
412 |
W53654002 |
L02BA01 |
TAMOXIFENUM |
TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
HEXAL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
P-RF/S |
100 |
0,212700 |
0,287500 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
469 |
W64949001 |
L03AA13 |
PEGFILGRASTIMUM ** |
PELGRAZ 6 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONŢINE 0,6 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
2.227,956000 |
2.474,256000 |
399,184000 |
470 |
W51563001 |
L03AA13 |
PEGFILGRASTIMUM ** |
NEULASTA 6 mg |
SOL. INJ. |
6 mg |
AMGEN EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE X BLISTER X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
2.227,956000 |
2.474,256000 |
1.061,914000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
623 |
W65705001 |
L03AA13 |
PEGFILGRASTIMUM ** |
PELGRAZ 6 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6 mg |
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONŢINE 0,6 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
2.227,956000 |
2.474,256000 |
399,184000" |
7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 628 se introduc treizeci şi una de noi poziţii, poziţiile 629-659, cu următorul cuprins:
„629 |
W65817003 |
L01BB06 |
CLOFARABINUM **1 |
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ŞI CAPSĂ DETAŞABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
4 |
4.113,095000 |
4.492,817500 |
0,000000 |
630 |
W65817001 |
L01BB06 |
CLOFARABINUM **1 |
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ŞI CAPSĂ DETAŞABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
4.135,590000 |
4.545,950000 |
0,000000 |
631 |
W65817002 |
L01BB06 |
CLOFARABINUM **1 |
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ŞI CAPSĂ DETAŞABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
3 |
4.115,593333 |
4.498,720000 |
0,000000 |
632 |
W65817004 |
L01BB06 |
CLOFARABINUM **1 |
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ŞI CAPSĂ DETAŞABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
10 |
4.108,595000 |
4.482,189000 |
0,000000 |
633 |
W65817005 |
L01BB06 |
CLOFARABINUM **1 |
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ŞI CAPSĂ DETAŞABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
20 |
4.107,094500 |
4.478,646500 |
0,000000 |
634 |
W66246001 |
L01BC01 |
CYTARABINUM |
KORABIN 1.000 mg/20 ml |
SOL. INJ./PERF. |
1.000 mg/ 20 ml |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
51,300000 |
64,860000 |
0,000000 |
635 |
W63841001 |
L01BC59 |
COMBINAŢII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) **1 |
LONSURF 15 mg/6,14 mg |
COMPR. FILM. |
15 mg/ 6,14 mg |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST.AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
20 |
125,719500 |
138,942000 |
0,000000 |
636 |
W63841002 |
L01BC59 |
COMBINAŢII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) **1 |
LONSURF 15 mg/6,14 mg |
COMPR. FILM. |
15 mg/ 6,14 mg |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST.AL/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
60 |
122,987833 |
134,692833 |
0,000000 |
637 |
W63842002 |
L01BC59 |
COMBINAŢII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) **1 |
LONSURF 20 mg/8,19 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg/ 8,19 mg |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST.AL/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
60 |
164,652000 |
180,106666 |
0,000000 |
638 |
W63842001 |
L01BC59 |
COMBINAŢII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) **1 |
LONSURF 20 mg/8,19 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg/ 8,19 mg |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST.AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
20 |
167,126500 |
184,075500 |
0,000000 |
639 |
W65979001 |
L01CA04 |
VINORELBINUM |
VINORELBINA ALVOGEN 20 mg |
CAPS. MOI |
20 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE |
PR |
1 |
127,830000 |
156,060000 |
0,000000 |
640 |
W65980001 |
L01CA04 |
VINORELBINUM |
VINORELBINA ALVOGEN 30 mg |
CAPS. MOI |
30 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE |
PR |
1 |
190,960000 |
233,120000 |
0,000000 |
641 |
W65981001 |
L01CA04 |
VINORELBINUM |
VINORELBINA ALVOGEN 80 mg |
CAPS. MOI |
80 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE |
PR |
1 |
496,820000 |
579,690000 |
0,000000 |
642 |
W66241001 |
L01DC01 |
BLEOMYCINUM SULFAS |
BLEMISIN 15 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
15 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
1 |
109,760000 |
130,549200 |
3,440800 |
643 |
W66247001 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATIN KOCAK 10 mg/20 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ 20 ml |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
8,832000 |
11,940000 |
31,300000 |
644 |
W59766002 |
L01XB01 |
PROCARBAZINUM 4) |
NATULAN |
CAPS. |
50 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. |
PRF |
50 |
27,700000 |
30,956000 |
0,000000 |
645 |
W65560002 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1 |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
6.328,500000 |
6.936,220000 |
0,000000 |
646 |
W65560001 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1 |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.549,400000 |
2.817,000000 |
0,000000 |
647 |
W61901002 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1 |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
6.328,500000 |
6.936,220000 |
0,000000 |
648 |
W61901001 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1 |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.549,400000 |
2.817,000000 |
0,000000 |
649 |
W65131001 |
L01XC31 |
AVELUMABUM **1 |
BAVENCIO 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
MERCK EUROPE B.V. |
OLANDA |
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) |
PR |
1 |
4.257,000000 |
4.678,290000 |
0,000000 |
650 |
W64125001 |
L01XC31 |
AVELUMABUM **1 |
BAVENCIO 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
MERCK SERONO EUROPE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) |
PR |
1 |
4.257,000000 |
4.678,290000 |
0,000000 |
651 |
W64628001 |
L01XE28 |
CERITINIBUM **1 |
ZYKADIA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 150 (3 AMBALAJE X 50) CAPS. (AMBALAJ COLECTIV) |
PR |
150 |
135,712666 |
148,181333 |
0,000000 |
652 |
W63339001 |
L01XE28 |
CERITINIBUM **1 |
ZYKADIA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 150 (3 AMBALAJE X 50) CAPS. (AMBALAJ COLECTIV) |
PR |
150 |
135,712666 |
148,181333 |
0,000000 |
653 |
W64447001 |
L01XE39 |
MIDOSTAURINUM **1 |
RYDAPT 25 mg |
CAPS. MOI |
25 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI |
PR |
112 |
541,001160 |
590,032678 |
0,000000 |
654 |
W64915001 |
L01XX02 |
ASPARAGINAZUM |
ERWINASE |
PULB. PT. SOL. INJ. |
10.000 unităţi/ flacon |
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10.000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
5 |
3.013,256000 |
3.292,084000 |
0,000000 |
655 |
W63372001 |
L01XX50 |
IXAZOMIB **1 |
NINLARO 2,3 mg |
CAPS. |
2,3 mg |
TAKEDA PHARMA A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. |
PR |
3 |
8.079,176666 |
8.819,030000 |
0,000000 |
656 |
W63373001 |
L01XX50 |
IXAZOMIB **1 |
NINLARO 3 mg |
CAPS. |
3 mg |
TAKEDA PHARMA A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. |
PR |
3 |
8.079,176666 |
8.819,030000 |
0,000000 |
657 |
W63374001 |
L01XX50 |
IXAZOMIB **1 |
NINLARO 4 mg |
CAPS. |
4 mg |
TAKEDA PHARMA A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. |
PR |
3 |
8.079,176666 |
8.819,030000 |
0,000000 |
658 |
W62618001 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM ** |
DIPHERELINE 22,5 mg |
PULB. ŞI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. |
22,5 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UŞOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU 2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ. + 1 BLIST. DIN PVC CARE CONŢINE 1 SERINGĂ DIN PP ŞI 2 ACE |
PR |
1 |
2.055,290000 |
2.278,420000 |
0,000000 |
659 |
W66035001 |
L03AA13 |
PEGFILGRASTIMUM ** |
PELMEG 6 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg/ml |
CINFA BIOTECH - S.L. |
SPANIA |
CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONŢINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.856,630000 |
2.061,880000 |
0,000000" |
8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 120, 148, 173 şi 174 se abrogă. 9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţia 46 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„46 |
W43318002 |
A10BA02 |
METFORMINUM |
GLUCOPHAGE XR |
COMPR. ELIB. PREL. |
500 mg |
MERCK SANTE S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC- PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL. |
P6L |
30 |
0,078199 |
0,105799 |
0,190534" |
10. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 181 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 182-185, cu următorul cuprins:
„182 |
W65194001 |
A10AE06 |
INSULINUM DEGLUDEC ** |
TRESIBA 100 UI |
SOL. INJ. |
100 UI/ml |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 5 CARTUŞE X 3ML |
PRF |
5 |
47,954000 |
58,542000 |
0,000000 |
183 |
W63931004 |
A10BA02 |
METFORMINUM |
GLUCOPHAGE XR 1.000 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
1.000 mg |
MERCK SANTE S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. |
PRF |
60 |
0,146400 |
0,198000 |
0,610166 |
184 |
W63930004 |
A10BA02 |
METFORMINUM |
GLUCOPHAGE XR 750 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
750 mg |
MERCK SANTE S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. |
PRF |
60 |
0,463166 |
0,605833 |
0,000000 |
185 |
W54586003 |
A10BJ02 |
LIRAGLUTIDUM ** |
VICTOZA 6 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT |
6 mg/ml |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE X 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ/STILOU |
P-RF |
3 |
195,396666 |
225,700000 |
0,000000" |
11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1: „Hemofilie şi Talasemie", după poziţia 87 se introduc unsprezece noi poziţii, poziţiile 88-98, cu următorul cuprins:
„88 |
W65190001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 1.000 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1.000 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
2.440,000000 |
2.697,750000 |
0,000000 |
89 |
W65191001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 1.500 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1.500 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
3.645,000000 |
4.011,200000 |
0,000000 |
90 |
W65192001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 2.000 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
2.000 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
4.849,990000 |
5.324,650000 |
0,000000 |
91 |
W65188001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 250 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
632,500000 |
727,580000 |
0,000000 |
92 |
W65193001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 3.000 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
3.000 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
7.259,990000 |
7.951,550000 |
0,000000 |
93 |
W65189001 |
B02BD02 |
TUROCTOCOG ALFA ** |
NOVOEIGHT 500 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ŞI UN ADAPTOR PENTRU FLACON |
PR |
1 |
1.235,000000 |
1.384,300000 |
0,000000 |
94 |
W63107001 |
B02BD04 |
EFTRENONACOG ALFA ** |
ALPROLIX 1.000 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON |
PR |
1 |
5.987,560000 |
6.564,600000 |
0,000000 |
95 |
W63108001 |
B02BD04 |
EFTRENONACOG ALFA ** |
ALPROLIX 2.000 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
2.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON |
PR |
1 |
11.818,680000 |
12.920,530000 |
0,000000 |
96 |
W63105001 |
B02BD04 |
EFTRENONACOG ALFA ** |
ALPROLIX 250 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON |
PR |
1 |
1.534,680000 |
1.710,950000 |
0,000000 |
97 |
W63109001 |
B02BD04 |
EFTRENONACOG ALFA** |
ALPROLIX 3.000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
3.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON |
PR |
1 |
16.995,980000 |
18.563,790000 |
0,000000 |
98 |
W63106001 |
B02BD04 |
EFTRENONACOG ALFA** |
ALPROLIX 500 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON |
PR |
1 |
2.958,090000 |
3.262,470000 |
0,000000" |
12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.2: „Epidermoliză buloasă", după poziţia 20 se introduce o nouă poziţie, poziţia 21, cu următorul cuprins:
„21 |
W54309001 |
D06BA01 |
SULFADIAZINUM |
FLAMMAZINE |
CREMA |
1% |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 500 G CREMĂ |
PRF |
1 |
95,200000 |
120,370000 |
0,000000" |
13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune" subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 38 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 39-41, cu următorul cuprins:
„39 |
W65624003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
949,870000 |
1.073,510000 |
0,000000 |
40 |
W65624004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.859,420000 |
2.064,920000 |
0,000000 |
41 |
W65624002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
490,690000 |
573,000000 |
0,000000" |
14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.8: „Boala Fabry", după poziţia 1 se introduc două noi poziţii, poziţiile 2 şi 3, cu următorul cuprins:
„2 |
W64982001 |
A16AX14 |
MIGALASTATUM ** |
GALAFOLD 123 mg |
CAPS. |
123 mg |
AMICUS THERAPEUTICS UK LTD |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/PVC/AL X 14 CAPS. |
PR |
14 |
4.822,869285 |
5.259,659285 |
0,000000 |
3 |
W65913001 |
A16AX14 |
MIGALASTATUM ** |
GALAFOLD 123 mg |
CAPS. |
123 mg |
AMICUS THERAPEUTICS EUROPE LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/PVC/AL X 14 CAPS. |
PR |
14 |
4.822,869285 |
5.259,659285 |
0,000000" |
15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15: „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 38 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 39-41, cu următorul cuprins:
„39 |
W65624002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
490,690000 |
573,000000 |
0,000000 |
40 |
W65624003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
949,870000 |
1.073,510000 |
0,000000 |
41 |
W65624004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.859,420000 |
2.064,920000 |
0,000000" |
16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", după subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară" se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.25 „Boala Castelman", cu următorul cuprins: P6.25: Boala Castelman
1 |
W61750001 |
L04AC11 |
SILTUXIMABUM **1 |
SYLVANT 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV |
BELGIA |
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ŞI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONŢINE 100 MG DE SILTUXIMAB |
PRF |
1 |
2.151,690000 |
2.383,500000 |
0,000000 |
2 |
W61751001 |
L04AC11 |
SILTUXIMABUM **1 |
SYLVANT 400 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
400 mg |
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV |
BELGIA |
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ŞI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONŢINE 400 MG DE SILTUXIMAB |
PRF |
1 |
8.516,830000 |
9.321,510000 |
0,000000 |
17. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 84 se introduc paisprezece noi poziţii, poziţiile 85-98, cu următorul cuprins:
„85 |
W66144003 |
H03BB02 |
THIAMAZOLUM |
THYROZOL 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 50 COMPR. FILM. (2 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) |
P6L |
50 |
0,334200 |
0,451800 |
0,000000 |
86 |
W66145003 |
H03BB02 |
THIAMAZOLUM |
THYROZOL 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 50 COMPR. FILM. (2 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) |
P6L |
50 |
0,412400 |
0,557400 |
0,000000 |
87 |
W66143004 |
H03BB02 |
THIAMAZOLUM |
THYROZOL 5 mg |
COMPR. FILM. |
5 mg |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 COMPR. FILM. (4 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) |
P6L |
100 |
0,249600 |
0,337300 |
0,000000 |
88 |
W66151004 |
H03CA01 |
KALII IODIDUM |
JODID 100 micrograme |
COMPR. |
100 micrograme |
MERCK ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 4 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. |
PRF |
100 |
0,099200 |
0,134100 |
0,000000 |
89 |
W66155010 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 74 MBQ |
PR |
1 |
335,670000 |
404,030000 |
0,000000 |
90 |
W66155009 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 37 MBQ |
PR |
1 |
229,350000 |
279,990000 |
0,000000 |
91 |
W66155008 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 370 MBQ |
PR |
1 |
270,770000 |
330,560000 |
0,000000 |
92 |
W66155007 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 3.7 GBQ |
PR |
1 |
1.064,030000 |
1.197,940000 |
0,000000 |
93 |
W66155006 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 259 MBQ |
PR |
1 |
355,170000 |
425,290000 |
0,000000 |
94 |
W66155005 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 2.59 GBQ |
PR |
1 |
842,910000 |
956,920000 |
0,000000 |
95 |
W66155003 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 111 MBQ |
PR |
1 |
335,670000 |
404,030000 |
0,000000 |
96 |
W66155004 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 185 MBQ |
PR |
1 |
247,690000 |
302,380000 |
0,000000 |
97 |
W66155002 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1.85 GBQ |
PR |
1 |
563,020000 |
651,840000 |
0,000000 |
98 |
W66155001 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH&CO. KG |
GERMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1.11 GBQ |
PR |
1 |
543,750000 |
630,840000 |
0,000000" |
18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", poziţiile 116, 233, 235 şi 332 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„116 |
W61578001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU UN FL X 16,7 ML CONC. PT SOL PERF (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
233 |
W07200001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM ** |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML -10 MG/ML) |
S |
1 |
4.161,468000 |
4.581,792000 |
681,968000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
235 |
W64386001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM ** |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) |
PR |
1 |
4.161,468000 |
4.581,792000 |
681,968000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
332 |
W64694001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000" |
19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", după poziţia 381 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 382-387, cu următorul cuprins:
„382 |
W65818001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
VIVANTA GENERICS S.R.O., |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI CAPSA DE AL DE CULOARE ROŞIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
877,300000 |
994,410000 |
0,000000 |
383 |
W65624002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
490,690000 |
573,000000 |
0,000000 |
384 |
W65624003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
949,870000 |
1.073,510000 |
0,000000 |
385 |
W65624004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.859,420000 |
2.064,920000 |
0,000000 |
386 |
W63806001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
NORDIMET 12,5 mg |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
12,5 mg |
NORDIC GROUP BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT CARE CONŢINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ CU AC ATAŞAT ŞI UN PISTON X 0,5 ML SOL. PT. INJECTARE |
PRF |
1 |
60,400000 |
76,370000 |
0,000000 |
387 |
W66247001 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATIN KOCAK 10 mg/20 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ 20 ml |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
8,832000 |
11,940000 |
31,300000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.3: „Transplant hepatic", după poziţia 137 se introduce o nouă poziţie, poziţia 138, cu următorul cuprins:
„138 |
W54188001 |
J06BB04 |
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B ** |
HEPATECT CP 50 UI/ml |
SOL. PERF. |
50 UI/ml |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOL. PERF. (100 UI) |
PR |
1 |
210,960000 |
257,540000 |
0,000000" |
21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", după poziţia 255 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 256-258, cu următorul cuprins:
„256 |
W65624002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
490,690000 |
573,000000 |
0,000000 |
257 |
W65624003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
949,870000 |
1.073,510000 |
0,000000 |
258 |
W65624004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
OCTAGAM 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.859,420000 |
2.064,920000 |
0,000000" |
22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi", poziţiile 79, 99 şi 132 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„79 |
W61578001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU UN FL. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
99 |
W59320003 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/ AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
3,480333 |
4,248833 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
132 |
W64694001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
NOXAFIL 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) |
PR |
1 |
1.052,760000 |
1.193,292000 |
298,418000" |
23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi", după poziţia 147 se introduce o nouă poziţie, poziţia 148, cu următorul cuprins:
„148 |
W65818001 |
J02AC04 |
POSACONAZOLUM ** |
POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg |
VIVANTA GENERICS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI CAPSA DE AL DE CULOARE ROŞIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
877,300000 |
994,410000 |
0,000000" |
24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienţii cu transplant hepatic", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W54188001 |
J06BB04 |
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B ** |
HEPATECT CP 50 UI/ml |
SOL. PERF. |
50 UI/ml |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOL. PERF. (100 UI) |
PR |
1 |
210,960000 |
257,540000 |
0,000000" |
25. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 90 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„90 |
W43185002 |
H05BX01 |
CINACALCETUM ** |
MIMPARA 30 mg |
COMPR. FILM. |
30 mg |
AMGEN EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR. FILM. |
PRF |
28 |
13,990714 |
16,884857 |
1,150143" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna noiembrie 2019. Ministrul sănătăţii, Sorina Pintea Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea
|