
Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice şi dispozitive medicale nr. E.N. 4.273/2013,având în vedere prevederile art. 210 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii nr. 1.275/2011 privind aprobarea listelor şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 609 şi 609 bis din 30 august 2011, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. Articolul 2 se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 2(1) Se aprobă Lista denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinşi în cadrul programelor naţionale de sănătate, corespunzătoare denumirilor comune internaţionale (DCI) cuprinse în secţiunea C2 a sublistei C din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală în sistemul asigurărilor sociale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, prevăzută în anexa nr. 2.(2) Lista prevăzută la alin. (1) se actualizează bilunar. 2. În anexa nr. 1, la articolul 1, după alineatul (3) se introduc două noi alineate, alineatele (4) şi (5) , cu următorul cuprins:(4) În cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamente de referinţă având denumirea comună internaţională Imatinibum, pentru adulţii cu leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia pozitiv (LGC Ph+) recent diagnosticată la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de prima linie, pentru adulţii cu leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia pozitiv (LGC Ph+) în faza cronică, după eşecul tratamentului cu alfa-interferon sau în faza accelerată şi pentru adulţii care urmează tratamentul cu medicamentul de referinţă şi au atins răspunsul hematologic complet şi care au obţinut, în condiţiile legii, aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate pentru medicamentul de referinţă, preţul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preţ de decontare.(5) În cazul menţinerii unui tratament cu medicamente de referinţă având denumirea comună internaţională Imatinibum, pentru adulţii cu tumori stromale gastro-intestinale şi care au obţinut aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate pentru medicamentul de referinţă, preţul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preţ de decontare. 3. În anexa nr. 1, articolul 3 se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 3În cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii în status posttransplant, în condiţiile legii, preţul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preţ de decontare. 4. Anexa nr. 2 se modifică şi se înlocuieşte cu anexa*) care face parte integrantă din prezentul ordin.*) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 247 bis, care se poate achiziţiona de la Centrul pentru relaţii cu publicul al Regiei Autonome „Monitorul Oficial“, Bucureşti, şos. Panduri nr. 1. 5. La anexa nr. 3, după poziţia nr. 75 se introduce o nouă poziţie, poziţia nr. 76, cu următorul cuprins:
„Nr. crt. |
Cod medicament |
cod ATC |
Denumirea comună internaţională |
Denumirea comercială |
Forma farmaceutică |
Concentraţia |
Deţinător APP |
Ţara deţinător APP |
Ambalaj |
Cantitatea U.T./amb. |
Preţ cu ridicata/ ambalaj fără TVA |
Preţ cu ridicata maximal/ U.T. fără TVA |
Preţ cu ridicata de decontare/ U.T. |
Preţ cu amănuntul maximal/ ambalaj cu TVA |
Preţ cu amănuntul maximal/ U.T. cu TVA |
Preţ de decontare/ U.T. cu TVA |
76. |
W13381003 |
B02BB01 |
FIBRINOGEN UMAN |
HAEMO-COMPLET- TA NP 1 g |
pulb. pt. sol. inj./perf. |
1 g |
CSL BEHRING GMBH |
Germania |
Cutie x 1 flacon din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj/perf. |
1 |
1302,70 |
1302,70 |
1302,70 |
1458,09 |
1458,09 |
1458,09“ |
6. La anexa nr. 4, poziţia nr. 4 se abrogă. Articolul IIPrezentul ordin intră în vigoare la data de 1 mai 2013. Articolul IIIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Gheorghe-Eugen Nicolăescu