Ordinul Nr.429 din 22.04.2019pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 337 din 03 mai 2019
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 5.593/2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. MSSM 1.310/18.04.2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 144, 504 şi 505 se abrogă. 2. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 565 se introduc nouăsprezece noi poziţii, poziţiile 566-584, cu următorul cuprins:
„566 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
567 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
568 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000 |
569 |
W60582001 |
J04AC01 |
ISONIAZIDUM |
ISONIAZID |
SIROP |
100 mg/5 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP |
PR |
1 |
50,930000 |
64,390000 |
0,000000 |
570 |
W60594001 |
J04AC01 |
ISONIAZIDUM |
BITUB |
SOL. INJ. |
100 mg/ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
3,359000 |
4,394000 |
0,000000 |
571 |
W60583001 |
J04AK02 |
ETHAMBUTOLUM |
INBUTOL |
SOL. INJ. |
100 mg/ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
FLAC. X 10 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
29,180000 |
38,170000 |
0,000000 |
572 |
W65176002 |
J05AF01 |
ZIDOVUDINUM |
RETROVIR 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. |
P-RF |
100 |
3,842600 |
4,569900 |
0,000000 |
573 |
W65177001 |
J05AF01 |
ZIDOVUDINUM |
RETROVIR 10 mg/ml |
SOL. ORALĂ |
10 mg/ml |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 200 ML SOL. ORALĂ + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ DE 10 ML |
PRF |
1 |
46,870000 |
61,300000 |
0,000000 |
574 |
W65301002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
4,176400 |
5,098600 |
0,387066 |
575 |
W65302002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
7,458000 |
9,104800 |
1,866533 |
576 |
W65303002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 10 mg/ml |
SOL. ORALĂ |
10 mg/ml |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + 1 SERINGĂ DOZATOARE + 1 ADAPTOR |
PR |
1 |
84,870000 |
107,310000 |
0,000000 |
577 |
W65271001 |
J05AF06 |
ABACAVIRUM |
ZIAGEN 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
14,169500 |
16,080666 |
0,000000 |
578 |
W65272001 |
J05AF06 |
ABACAVIRUM |
ZIAGEN 20 mg/ml |
SOL. ORALĂ |
20 mg/ml |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE PP X 10 ML + ADAPTOR PE |
PR |
1 |
229,390000 |
280,040000 |
0,000000 |
579 |
W65376001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR DISOPROXIL GLENMARK 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 1 FLAC. ALB DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
12,252000 |
14,880666 |
0,000000 |
580 |
W65274001 |
J05AR13 |
COMBINAŢII (DOLUTEGRAVIRUM+ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM) |
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/600 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
112,416000 |
123,805333 |
0,000000 |
581 |
W63696001 |
J05AX12 |
DOLUTEGRAVIRUM ** |
TIVICAY 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ŞI SIGILIU CU LINIE DE INDUCŢIE CU O FAŢĂ DIN POLIETILENĂ |
PR |
30 |
17,457666 |
20,300666 |
0,000000 |
582 |
W64581001 |
J05AX12 |
DOLUTEGRAVIRUM ** |
TIVICAY 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ŞI SIGILIU CU LINIE DE INDUCŢIE CU O FAŢĂ DIN POLIETILENĂ |
PR |
30 |
17,457666 |
20,300666 |
0,000000 |
583 |
W63697001 |
J05AX12 |
DOLUTEGRAVIRUM ** |
TIVICAY 25 mg |
COMPR. FILM. |
25 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ŞI SIGILIU CU LINIE DE INDUCŢIE CU O FAŢĂ DIN POLIETILENĂ |
PR |
30 |
43,138333 |
48,292333 |
0,000000 |
584 |
W64582001 |
J05AX12 |
DOLUTEGRAVIRUM ** |
TIVICAY 25 mg |
COMPR. FILM. |
25 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ŞI SIGILIU CU LINIE DE INDUCŢIE CU O FAŢĂ DIN POLIETILENĂ |
PR |
30 |
43,138333 |
48,292333 |
0,000000" |
3. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 167 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 168-170, cu următorul cuprins:
„168 |
W60582001 |
J04AC01 |
ISONIAZIDUM |
ISONIAZID |
SIROP |
100 mg/5 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP |
PR |
1 |
50,930000 |
64,390000 |
0,000000 |
169 |
W60594001 |
J04AC01 |
ISONIAZIDUM |
BITUB |
SOL. INJ. |
100 mg/ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
3,359000 |
4,394000 |
0,000000 |
170 |
W60583001 |
J04AK02 |
ETHAMBUTOLUM |
INBUTOL |
SOL. INJ. |
100 mg/ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
FLAC. X 10 ML SOL. INJ |
PR |
1 |
29,180000 |
38,170000 |
0,000000" |
4. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 47, 347 şi 492 se abrogă. 5. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 247, 249-256, 308-310, 493-495 şi 523 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„247 |
W06844004 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
GLIVEC 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 120 CAPS. |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908799 |
15,112701 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
249 |
W61684004 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
4,153500 |
4,908799 |
16,811867 |
250 |
W59852011 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
MEAXIN 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
3,461250 |
4,090666 |
0,000000 |
251 |
W59500004 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB ZENTIVA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 12 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908799 |
20,968367 |
252 |
W64730003 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB KOANAA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
KOANAA HEALTHCARE GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
3,915083 |
4,585333 |
0,000000 |
253 |
W59486006 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMAKREBIN 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ALVOGEN IPCO S.A.R.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908799 |
37,679201 |
254 |
W59589001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB TEVA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
TEVA PHARMA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 120 X 1 COMPRIMAT |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908799 |
1,751867 |
255 |
W59541007 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB GLENMARK 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908750 |
0,000000 |
256 |
W61800001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
IMATINIB ACCORD 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
3,942333 |
4,812833 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
308 |
W60260003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM **1 Ω |
GIOTRIF 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532857 |
310,413214 |
0,000000 |
309 |
W60261003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM **1 Ω |
GIOTRIF 30 mg |
COMPR. FILM. |
30 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532857 |
310,413214 |
0,000000 |
310 |
W60262003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM **1 Ω |
GIOTRIF 40 mg |
COMPR. FILM. |
40 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532857 |
310,413214 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
493 |
W62525006 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
10 mg/ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ŞI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ŞI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONŢIN 10 ML SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
28,875000 |
35,251000 |
0,000000 |
494 |
W64436002 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLCASIN 10 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
10 mg/ml |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
31,510000 |
41,210000 |
0,000000 |
495 |
W52218002 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLCASIN 10 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
10 mg/ml |
ACTAVIS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. |
S/P-RF |
1 |
31,510000 |
41,210000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
523 |
W64766004 |
L01XE01 |
IMATINIBUM **1 |
GLIVEC 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 120 CAPS. |
PR |
120 |
4,153500 |
4,908799 |
15,112701" |
6. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 548 se introduc cincisprezece noi poziţii, poziţiile 549-563, cu următorul cuprins:
„549 |
W56549001 |
L01AX04 |
DACARBAZINUM |
DACARBAZINE MEDAC 500 mg |
PULB. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
87,310000 |
110,400000 |
0,000000 |
550 |
W64498001 |
L01BB07 |
NELARABINUM **1 |
ATRIANCE |
SOL. PERF. |
5 mg/ml |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. |
PR |
6 |
1.118,798333 |
1.225,850000 |
0,000000 |
551 |
W65373004 |
L01BC01 |
CYTARABINUM |
CITARABINA ACCORD 20 mg/ml |
SOL INJ./PERF. |
20 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
6,130000 |
8,290000 |
0,000000 |
552 |
W65097001 |
L01DB06 |
IDARUBICINUM |
ZAVEDOS |
CAPS. |
10 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
198,220000 |
241,990000 |
0,000000 |
553 |
W65096001 |
L01DB06 |
IDARUBICINUM |
ZAVEDOS 5 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
5 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. |
S |
1 |
88,848000 |
112,344000 |
25,606000 |
554 |
W65029001 |
L01XC03 |
TRASTUZUMABUM **1 |
KANJINTI 150 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
150 mg |
AMGEN EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONŢINE 150 MG TRASTUZUMAB |
PR |
1 |
1.788,440000 |
1.987,550000 |
0,000000 |
555 |
W64587001 |
L01XC18 |
PEMBROLIZUMABUM **1 Ω |
KEYTRUDA 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONŢINE 50 MG PEMBROLIZUMAB |
PR |
1 |
7.605,870000 |
8.328,560000 |
0,000000 |
556 |
W64499001 |
L01XX17 |
TOPOTECAMUM |
HYCAMTIN 1 mg |
CAPS. |
1 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. |
PR |
10 |
110,933000 |
124,732000 |
0,000000 |
557 |
W65082001 |
L02AE03 |
GOSERELINUM ** |
ZOLADEX LA 10,8 mg |
IMPLANT |
10,8 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE X 1 PLIC DIN PET-AL-PE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 10,8 MG IMPLANT + AC DIN INOX CU SIST. DE PROTECŢIE |
PR |
1 |
518,890000 |
603,740000 |
0,000000 |
558 |
W65081001 |
L02AE03 |
GOSERELINUM ** |
ZOLADEX 3,6 mg |
IMPLANT |
3,6 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ MONODOZĂ A 3,6 MG GASORELINĂ |
PR/PRF |
1 |
161,400000 |
197,040000 |
0,000000 |
559 |
W65075001 |
L02BB03 |
BICALUTAMIDUM |
CASODEX 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. |
P6L |
28 |
10,291285 |
12,563570 |
3,736430 |
560 |
W65076001 |
L02BB03 |
BICALUTAMIDUM |
CASODEX 50 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. |
P6L |
28 |
0,924857 |
1,250142 |
4,405215 |
561 |
W65172001 |
L02BG03 |
ANASTROZOLUM |
ARIMIDEX 1 mg |
COMPR. FILM. |
1 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. |
P6L |
28 |
1,185332 |
1,498666 |
2,779548 |
562 |
W65092001 |
L02BG06 |
EXEMESTANUM |
AROMASIN 25 mg |
DRAJ. |
25 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/PVC-AL X 15 DRAJ. |
PRF |
30 |
2,657200 |
3,359599 |
0,214734 |
563 |
W65420001 |
M05BA08 |
ACIDUM ZOLEDRONICUM ** |
ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml |
SOL. PERF. |
4 mg/100 ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
58,644000 |
76,704000 |
300,776000" |
7. În anexa nr. 2, la secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 15 se introduc două noi poziţii, poziţiile 16 şi 17, cu următorul cuprins:
„16 |
W65163001 |
L03AB07 |
INTERFERONUM BETA 1A **1 |
REBIF 44 micrograme/0,5 ml |
SOL INJ. ÎN CARTUŞ |
44 micrograme/ 0,5 ml |
MERCK EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 4 CARTUŞE (DIN STICLĂ DE TIP I), CU DOP CU PISTON (DIN CAUCIUC) ŞI UN CAPAC FĂRĂ FILET (DIN ALUMINIU ŞI CAUCIUC HALOBUTILIC) CONŢINÂND 1,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ |
PR |
4 |
792,382500 |
873,235000 |
0,000000 |
17 |
W65162003 |
L03AB07 |
INTERFERONUM BETA 1A **1 |
REBIF 44 micrograme |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
44 µg |
MERCK EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 0,5 ML SOL. INJ. |
PR |
12 |
276,040000 |
304,063333 |
0,000000" |
8. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 31, 69, 110-112 şi 114 se abrogă. 9. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 163 se introduc două noi poziţii, poziţiile 164 şi 165, cu următorul cuprins:
„164 |
W65160002 |
A10AE04 |
INSULINUM GLARGINE ** |
ABASAGLAR |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
100 UI/ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ X 10 STILOURI PREUMPLUTE/PEN (2 CUTII X 5 PEN) A 3 ML DOZAJ 80 U |
PRF |
10 |
33,862000 |
40,725000 |
0,000000 |
165 |
W63476001 |
A10AE54 |
COMBINAŢII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) ** |
SULIQUA 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml |
SANOFI - AVENTIS GROUPE |
FRANŢA |
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPUTE X 3 ML SOLUŢIE |
PRF |
5 |
102,504000 |
119,360000 |
0,000000" |
10. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 72 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 73-77, cu următorul cuprins:
„73 |
W64776001 |
B02BD02 |
MOROCTOCOG ALFA** |
REFACTO AF 1000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1000 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE x 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON |
PR |
1 |
2.406,890000 |
2.661,660000 |
0,000000 |
74 |
W64777001 |
B02BD02 |
MOROCTOCOG ALFA** |
REFACTO AF 2000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
2000 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON |
PR |
1 |
4.878,980000 |
5.356,240000 |
0,000000 |
75 |
W64774001 |
B02BD02 |
MOROCTOCOG ALFA** |
REFACTO AF 250 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON |
PR |
1 |
638,880000 |
734,530000 |
0,000000 |
76 |
W64775001 |
B02BD02 |
MOROCTOCOG ALFA ** |
REFACTO AF 500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON |
PR |
1 |
1.223,120000 |
1.371,350000 |
0,000000 |
77 |
W64779001 |
B02BD02 |
MOROCTOCOG ALFA** |
REFACTO AF 500 UI |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
500 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL + 1 PLASTURE + 1 BUCATĂ DE TIFON + 1 CAPAC STERIL PT. AERISIRE |
PR |
1 |
1.223,120000 |
1.371,350000 |
0,000000" |
11. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară", după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:
„2 |
W65220001 |
M09AX07 |
NUSINERSENUM**1 |
SPINRAZA 12 mg |
SOL. INJ. |
2,4 mg/ml |
BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CONŢINE 12 MG NUSINERSEN |
PR |
1 |
325.900,580000 |
355.270,240000 |
0,000000" |
12. În anexa nr. 2, la secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţiile 58, 61, 68 şi 69 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„58 |
W62746005 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 2,59 GBQ |
S |
1 |
842,910000 |
956,920000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
61 |
W62746002 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THERACAP 131 |
CAPS. |
37 MBq-5,55 GBq |
GE HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1,85 GBQ |
S |
1 |
563,020000 |
651,840000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............ |
68 |
W62679007 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 2590 MBQ |
PR |
1 |
809,730000 |
920,760000 |
0,000000 |
69 |
W62679006 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1850 MBQ |
PR |
1 |
675,624000 |
782,208000 |
114,502000" |
13. În anexa nr. 2, la secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 73 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 74-83, cu următorul cuprins:
„74 |
W65156001 |
H02AB04 |
METHYLPREDNISOLONUM |
MEDROL A 16 mg |
COMPR. |
16 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. |
PRF |
50 |
0,423400 |
0,572200 |
0,000000 |
75 |
W65157001 |
H02AB04 |
METHYLPREDNISOLONUM |
MEDROL 32 |
COMPR. |
32 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. |
PRF |
20 |
0,961500 |
1,299500 |
0,000000 |
76 |
W62679002 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 111 MBQ |
PR |
1 |
402,804000 |
484,836000 |
301,774000 |
77 |
W62679001 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PENTRU UZ TERAPEUTIC 7400 MBQ |
PR |
1 |
2.555,600000 |
2.823,760000 |
0,000000 |
78 |
W62679003 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 185 MBQ |
PR |
1 |
297,228000 |
362,856000 |
434,754000 |
79 |
W62679004 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 370 MBQ |
PR |
1 |
324,924000 |
396,672000 |
422,938000 |
80 |
W62679005 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1110 MBQ |
PR |
1 |
652,500000 |
757,008000 |
194,752000 |
81 |
W62679008 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 3700 MBQ |
PR |
1 |
1.141,230000 |
1.282,090000 |
0,000000 |
82 |
W62679009 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 5550 MBQ |
PR |
1 |
2.252,510000 |
2.493,390000 |
0,000000 |
83 |
W62679010 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL, CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 259 MBQ |
PR |
1 |
426,204000 |
510,348000 |
297,472000" |
14. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 174, 175, 205 şi 294 se abrogă. 15. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 344 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 345- 349, cu următorul cuprins:
„345 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
346 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
347 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000 |
348 |
W65097001 |
L01DB06 |
IDARUBICINUM |
ZAVEDOS |
CAPS. |
10 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
198,220000 |
241,990000 |
0,000000 |
349 |
W65096001 |
L01DB06 |
IDARUBICINUM |
ZAVEDOS 5 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
5 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. |
S |
1 |
88,848000 |
112,344000 |
25,606000" |
16. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2 „Transplant de cord", după poziţia 122 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 123-125, cu următorul cuprins:
123 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
124 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
125 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000" |
17. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 165 şi 166 se abrogă. 18. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 230 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 231-233, cu următorul cuprins:
„231 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
232 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
233 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000" |
19. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", poziţia 130 se abrogă. 20. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", după poziţia 157 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 158-160, cu următorul cuprins:
„158 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
159 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
160 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000" |
21. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", după poziţia 134 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 135-143, cu următorul cuprins:
„135 |
W65156001 |
H02AB04 |
METHYLPREDNISOLONUM |
MEDROL A 16 mg |
COMPR. |
16 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. |
PRF |
50 |
0,423400 |
0,572200 |
0,000000 |
136 |
W65157001 |
H02AB04 |
METHYLPREDNISOLONUM |
MEDROL 32 |
COMPR. |
32 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. |
PRF |
20 |
0,961500 |
1,299500 |
0,000000 |
137 |
W65085001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. |
PRF |
1 |
5,592000 |
7,560000 |
4,060000 |
138 |
W65084001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. |
PRF |
7 |
1,532570 |
2,070857 |
2,433428 |
139 |
W65087001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
22,810000 |
30,830000 |
0,000000 |
140 |
W65306001 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
ZEFFIX 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL) |
PR |
28 |
2,800000 |
3,540400 |
0,839957 |
141 |
W65301002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
4,176400 |
5,098600 |
0,387066 |
142 |
W65302002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
7,458000 |
9,104800 |
1,866533 |
143 |
W65303002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 10 mg/ml |
SOL. ORALĂ |
10 mg/ml |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + 1 SERINGĂ DOZATOARE + 1 ADAPTOR |
PR |
1 |
84,870000 |
107,310000 |
0,000000" |
22. În anexa nr. 2, la secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 25 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„25 |
W59472004 |
B01AB10 |
TINZAPARINUM** |
INNOHEP 10000 UI ANTI-XA/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGI PREUMPLUTE |
10000 UI anti-XA/ml |
LEO PHARMA A/S |
DANEMARCA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0,45 ML (4500 UI ANTI-XA) SOL. INJ., CU DISPOZITIV DE SIGURANŢĂ PT. AC, INTRODUSE ÎNTR-UN SUPORT DIN PLASTIC CU CAPAC ALBASTRU |
PR/PRF |
10 |
13,539000 |
16,528000 |
0,000000" |
23. În anexa nr. 4, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 2-4 se abrogă. 24. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune" punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", poziţiile 2-4 se abrogă. 25. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", poziţiile 2-4 se abrogă. 26. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 2-4 se abrogă. 27. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 2-4 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna mai 2019. p. Ministrul sănătăţii, Dan-Octavian Alexandrescu, secretar de stat Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adriana Cotel
|