Ordinul Nr.1523 din 04.12.2018pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Ministerul Sanatatii ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 1030 din 04 decembrie 2018
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 14.669 din 4 decembrie 2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 5.224 din 3 decembrie 2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 363, 476-478, 494-496 şi 503 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„363 |
W55841001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ECALTA 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. |
S |
1 |
1.210,656000 |
328,824000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
476 |
W62913001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/10 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/10 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
71,817666 |
0,000000 |
477 |
W62914001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/25 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/25 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
71,817666 |
0,000000 |
478 |
W62792001 |
J05AR18 |
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR |
GENVOYA 150 mg/150 mg/ 200 mg/10 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg/150 mg/200 mg/10 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
134,287666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
494 |
W43965001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 10 g/200 ml |
SOL. PERF. |
10 g/200 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
2.214,850000 |
0,000000 |
495 |
W43962001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 1 g/20 ml |
SOL. PERF. |
1 g/20 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
264,140000 |
0,000000 |
496 |
W43963001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 2,5 g/50 ml |
SOL. PERF. |
2,5 g/50 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
606,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
503 |
W43964001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/100 ml |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.142,840000 |
0,000000" |
2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 535 se introduc douăzeci de noi poziţii, poziţiile 536-555, cu următorul cuprins:
„536 |
W59497007 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
ENHANCIN 875 mg/125 mg |
COMPR. FILM. |
875 mg/125 mg |
RANBAXY IRELAND LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM. |
PRF |
21 |
0,970952 |
0,000000 |
537 |
W59497004 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
ENHANCIN 875 mg/125 mg |
COMPR. FILM. |
875 mg/125 mg |
RANBAXY IRELAND LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 14 COMPR. FILM. |
PRF |
14 |
0,970714 |
0,000000 |
538 |
W64358003 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED FORTE 200 mg/ 5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
200 mg/5 ml |
PLIVA LJUBLJANA D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONŢINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ŞI O LINGURIŢĂ DOZATOARE |
PRF |
1 |
60,360000 |
0,000000 |
539 |
W62969001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CASPOFUNGINA STADA 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.195,620000 |
0,000000 |
540 |
W62968001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CASPOFUNGINA STADA 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
932,680000 |
0,000000 |
541 |
W64659001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ANIDULAFUNGINA TEVA 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.008,880000 |
0,000000 |
542 |
W64415013 |
J05AE10 |
DARUNAVIRUM** |
DARUNAVIR TEVA 800 mg |
COMPR. FILM. |
800 mg |
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
38,545000 |
0,000000 |
543 |
W64415010 |
J05AE10 |
DARUNAVIRUM** |
DARUNAVIR TEVA 800 mg |
COMPR. FILM. |
800 mg |
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
38,545000 |
0,000000 |
544 |
W64753001 |
J05AF09 |
EMTRICITABINUM |
EMTRIVA 200 mg |
CAPS. |
200 mg |
GILEAD SCIENCE LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. |
PR |
30 |
23,718333 |
0,000000 |
545 |
W64752001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/25 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/25 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
71,817666 |
0,000000 |
546 |
W64751001 |
J05AR17 |
COMBINAŢII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) |
DESCOVY 200 mg/10 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/10 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
71,817666 |
0,000000 |
547 |
W64755001 |
J05AR18 |
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR |
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg/150 mg/200 mg/10 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
134,287666 |
0,000000 |
548 |
W64583001 |
J05AX12 |
DOLUTEGRAVIRUM** |
TIVICAY 50 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg |
GLAXO WELLCOME S.A. |
SPANIA |
FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ŞI SIGILIU CU LINIE DE INDUCŢIE CU O FAŢĂ DIN POLIETILENĂ |
PR |
30 |
90,013000 |
0,000000 |
549 |
W13462001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML |
S |
1 |
565,030000 |
0,000000 |
550 |
W13462002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 100 ML |
S |
1 |
1.057,590000 |
0,000000 |
551 |
W54752001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
476,360000 |
0,000000 |
552 |
W13462003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML |
S |
1 |
2.033,260000 |
0,000000 |
553 |
W54752004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ |
PR |
1 |
3.980,250000 |
0,000000 |
554 |
W54752003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.007,330000 |
0,000000 |
555 |
W54752002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.039,010000 |
0,000000" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 170 se introduc două noi poziţii, poziţiile 171 şi 172, cu următorul cuprins:
„171 |
W59497007 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
ENHANCIN 875 mg/125 mg |
COMPR. FILM. |
875 mg/125 mg |
RANBAXY IRELAND LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM. |
PRF |
21 |
0,970952 |
0,000000 |
172 |
W59497004 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
ENHANCIN 875 mg/125 mg |
COMPR. FILM. |
875 mg/125 mg |
RANBAXY IRELAND LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 14 COMPR. FILM. |
PRF |
14 |
0,970714 |
0,000000" |
4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 114, 219-222, 225 şi 226 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„114 |
W52220001 |
L01CA02 |
VINCRISTINUM |
SINDOVIN 1 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
1 mg |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML CE CONŢINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. |
S |
1 |
34,650000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
219 |
W07200001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) |
S |
1 |
4.581,792000 |
506,258000 |
220 |
W07199001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
MABTHERA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML |
S |
2 |
941,694000 |
90,826000 |
221 |
W64385001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
MABTHERA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONŢIN 100 mg RITUXIMABUM |
PR |
2 |
941,694000 |
90,826000 |
222 |
W64386001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) |
PR |
1 |
4.581,792000 |
506,258000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
225 |
W07881001 |
L01XC03 |
TRASTUZUMABUM**1 |
HERCEPTIN 150 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
150 mg |
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.291,184000 |
77,756000 |
226 |
W64381001 |
L01XC03 |
TRASTUZUMABUM**1 |
HERCEPTIN 150 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
150 mg |
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONŢINÂND 150 mg TRASTUZUMAB |
PR |
1 |
2.291,184000 |
77,756000" |
5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 514 se introduc cincizeci şi patru de noi poziţii, poziţiile 515-568, cu următorul cuprins:
„515 |
W58856002 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
MYLERAN |
COMPR. FILM. |
2 mg |
EXCELLA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. |
P-RF |
100 |
11,691700 |
0,000000 |
516 |
W62602001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METHOTREXATE 2,5 mg |
COMPR. FILM. |
2,5 mg |
REMEDICA LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
PR |
100 |
0,362100 |
0,000000 |
517 |
W64515001 |
L01BB05 |
FLUDARABINUM |
FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
25 mg/ml |
SINDAN PHARMA S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. CONŢINÂND 50 MG FLUDARABINA |
PR |
1 |
85,820000 |
0,000000 |
518 |
W64718001 |
L01CA02 |
VINCRISTINUM |
SINDOVIN 1 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V |
1 mg |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. |
PR |
1 |
34,650000 |
0,000000 |
519 |
W64717005 |
L01CD01 |
PACLITAXELUM |
SINDAXEL 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
192,732000 |
189,108000 |
520 |
W64717004 |
L01CD01 |
PACLITAXELUM |
SINDAXEL 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 43,33 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
964,700000 |
0,000000 |
521 |
W64717003 |
L01CD01 |
PACLITAXELUM |
SINDAXEL 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
124,908000 |
544,672000 |
522 |
W64717001 |
L01CD01 |
PACLITAXELUM |
SINDAXEL 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
42,570000 |
0,000000 |
523 |
W64717002 |
L01CD01 |
PACLITAXELUM |
SINDAXEL 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 16,67 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
87,432000 |
45,228000 |
524 |
W64435001 |
L01DB03 |
EPIRUBICINUM |
EPISINDAN 50 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
50 mg |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
1 |
133,344000 |
3,176000 |
525 |
W64434001 |
L01DB03 |
EPIRUBICINUM |
EPISINDAN 10 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
10 mg |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
1 |
32,352000 |
25,648000 |
526 |
W64517003 |
L01DB03 |
EPIRUBICINUM |
EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
2 mg/ml |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50MG (50 MG/25 ML) |
PR |
1 |
111,120000 |
0,000000 |
527 |
W64517004 |
L01DB03 |
EPIRUBICINUM |
EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
2 mg/ml |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) |
PR |
1 |
260,010000 |
0,000000 |
528 |
W64517002 |
L01DB03 |
EPIRUBICINUM |
EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
2 mg/ml |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML) |
PR |
1 |
59,450000 |
0,000000 |
529 |
W63065001 |
L01DC01 |
BLEOMYCINUM SULFAS |
BLEOMICINA ACCORD 15000UI |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
15000 UI |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
122,370000 |
0,000000 |
530 |
W63065002 |
L01DC01 |
BLEOMYCINUM SULFAS |
BLEOMICINA ACCORD 15000 UI |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
15000 UI |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
104,640000 |
0,000000 |
531 |
W64519003 |
L01XA02 |
CARBOPLATINUM |
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
SINDAN - PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
164,110000 |
0,000000 |
532 |
W64519002 |
L01XA02 |
CARBOPLATINUM |
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
SINDAN - PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
59,320000 |
0,000000 |
533 |
W64512001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
RIXATHON 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB |
PR |
2 |
833,100000 |
0,000000 |
534 |
W64512002 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
RIXATHON 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB |
PR |
3 |
821,293333 |
0,000000 |
535 |
W64421001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
BLITZIMA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML-10 MG/ML) |
PR |
1 |
3.818,160000 |
0,000000 |
536 |
W64422001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
BLITZIMA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB IN 10 ML-10 MG/ML) |
PR |
2 |
784,745000 |
0,000000 |
537 |
W64513001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
RIXATHON 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB |
PR |
1 |
4.084,610000 |
0,000000 |
538 |
W64513002 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM**1 |
RIXATHON 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB |
PR |
2 |
4.049,185000 |
0,000000 |
539 |
W64586001 |
L01XC03 |
TRASTUZUMABUM**1 |
HERZUMA 150 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
150 mg |
BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONŢINÂND 150 MG TRASTUZUMAB |
PR |
1 |
1.909,320000 |
0,000000 |
540 |
W65029001 |
L01XC03 |
TRASTUZUMABUM**1 |
KANJINTI 150 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
150 mg |
AMGEN EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONŢINE 150 MG TRASTUZUMAB |
PR |
1 |
1.909,320000 |
0,000000 |
541 |
W64329001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
SYNTHON HISPANIA SL |
SPANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
166,601000 |
0,000000 |
542 |
W64329002 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
SYNTHON HISPANIA SL |
SPANIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
166,601000 |
0,000000 |
543 |
W64328002 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
SYNTHON HISPANIA SL |
SPANIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
134,236000 |
0,000000 |
544 |
W64328001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
SYNTHON HISPANIA SL |
SPANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
134,236000 |
0,000000 |
545 |
W64607001 |
L01XE08 |
NILOTINIBUM**1 |
TASIGNA |
CAPS. |
150 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) |
PR |
28 |
94,887142 |
0,000000 |
546 |
W64606001 |
L01XE08 |
NILOTINIBUM**1 |
TASIGNA |
CAPS. |
200 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) |
PR |
28 |
125,672857 |
0,000000 |
547 |
W64608001 |
L01XE08 |
NILOTINIBUM**1 |
TASIGNA |
CAPS. |
50 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 120(3X40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) |
PR |
120 |
46,002666 |
0,000000 |
548 |
W64785001 |
L01XE09 |
TEMSIROLIMUSUM |
TORISEL 30 mg |
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. |
30mg |
WYETH LEDERLE - S.R.L. |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT (30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT |
PR |
1 |
3.435,510000 |
0,000000 |
549 |
W64505001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
AFINITOR 10 mg |
COMPR. |
10 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. |
PR |
30 |
478,344666 |
0,000000 |
550 |
W64595001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 |
JAKAVI |
COMPR. |
20 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
303,437500 |
0,000000 |
551 |
W64596001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 |
JAKAVI |
COMPR. |
10 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
261,257678 |
0,000000 |
552 |
W64593001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 |
JAKAVI |
COMPR. |
5 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
152,351428 |
0,000000 |
553 |
W64594001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 |
JAKAVI |
COMPR. |
15 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
303,437500 |
0,000000 |
554 |
W64724002 |
L01XE23 |
DABRAFENIBUM**1 Ω |
TAFINLAR 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
GLAXO WELLCOME - S.A. |
SPANIA |
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE |
PR |
120 |
168,707750 |
0,000000 |
555 |
W64725002 |
L01XE23 |
DABRAFENIBUM**1 Ω |
TAFINLAR 75 mg |
CAPS. |
75 mg |
GLAXO WELLCOME - S.A. |
SPANIA |
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE |
PR |
120 |
252,766500 |
0,000000 |
556 |
W64449002 |
L01XE25 |
TRAMETINIBUM**1 Ω |
MEKINIST 2 mg |
COMPR. FILM. |
2 mg |
GLAXO WELLCOME - S.A. |
SPANIA |
FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
1.170,999333 |
0,000000 |
557 |
W64448002 |
L01XE25 |
TRAMETINIBUM**1 Ω |
MEKINIST 0,5 mg |
COMPR. FILM. |
0,5 mg |
GLAXO WELLCOME - S.A. |
SPANIA |
FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM |
PR |
30 |
294,521333 |
0,000000 |
558 |
W64764001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM**1 |
IBRANCE 125 mg |
CAPS. |
125 mg |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
861,300476 |
0,000000 |
559 |
W64763001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM**1 |
IBRANCE 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
861,300476 |
0,000000 |
560 |
W64762001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM**1 |
IBRANCE 75 mg |
CAPS. |
75 mg |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
861,300476 |
0,000000 |
561 |
W64574004 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM |
IRINOTESIN 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
SINDAN - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
461,136000 |
141,824000 |
562 |
W64574001 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM |
IRINOTESIN 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
SINDAN - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 2 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
56,810000 |
0,000000 |
563 |
W64574002 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM |
IRINOTESIN 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
SINDAN - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
130,250000 |
0,000000 |
564 |
W64574003 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM |
IRINOTESIN 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
SINDAN - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
602,960000 |
0,000000 |
565 |
W64575001 |
L02AB01 |
MEGESTROLUM |
MEGESIN 160 mg |
COMPR. |
160 mg |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 30 COMPR. |
P-RF |
30 |
3,588333 |
0,000000 |
566 |
W64402002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/5 ml |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
1.191,675000 |
0,000000 |
567 |
W64719001 |
M05BA02 |
ACIDUM CLODRONICUM** |
SINDRONAT 300 mg/5 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
300 mg/5 ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
28,040000 |
0,000000 |
568 |
W64436002 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLCASIN 10 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
10 mg/ml |
SINDAN-PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML. SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
36,888000 |
2,252000" |
6. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 95 şi 96 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„95 |
W52552003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
EUCREAS 50 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/1.000 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
P-RF |
60 |
2,579800 |
0,668866 |
96 |
W52551003 |
A10BD08 |
COMBINATII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
EUCREAS 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/850 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
P-RF |
60 |
2,631400 |
0,682100" |
7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 167 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 168-173, cu următorul cuprins:
„168 |
W63977001 |
A10AB05 |
INSULINUM ASPART** |
FIASP 100 unităţi/ml |
SOL INJ. ÎN FLAC. |
100 unităţi/ml |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
1 FLAC. (STICLĂ) X 10 ML SOL. |
PRF |
1 |
106,950000 |
0,000000 |
169 |
W64470003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
EUCREAS 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/850 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
PRF |
60 |
2,631400 |
0,682100 |
170 |
W64183003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
DALTEX 50 mg/850 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/850 mg |
MEDOCHEMIE LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
2,192833 |
0,000000 |
171 |
W64469003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
EUCREAS 50 mg/1000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/1000 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) |
PRF |
60 |
2,579800 |
0,668866 |
172 |
W64184003 |
A10BD08 |
COMBINAŢII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** |
DALTEX 50 mg/1000 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/1000 mg |
MEDOCHEMIE LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
2,149833 |
0,000000 |
173 |
W64467005 |
A10BH02 |
VILDAGLIPTINUM** |
GALVUS 50 mg |
COMPR. |
50 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR. |
PRF |
56 |
2,672142 |
0,576608" |
8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1: „Hemofilie şi talasemie", poziţiile 3, 7, 59 şi 62 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„3 |
W56024001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
HAEMOCTIN SDH 500 |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
50 UI/ml |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML. SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINŢĂ + 1 CANULĂ DUBLĂ CU DOUĂ FILTRE ŞI 1 CANULĂ TIP FLUTURE |
PR |
1 |
714,732000 |
319,678000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
7 |
W13336001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
EMOCLOT 500 UI |
PULB. + SOLV. SOL. PERF. |
500 UI |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I DIN ELASTOMER TIP I CONŢINÂND PULBERE, 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I CU DOP DIN ELASTOMER TIP I CONŢINÂND SOLVENT, 1 SET PENTRU RECONST. ŞI ADM. |
PR |
1 |
714,732000 |
274,298000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
59 |
W61671001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
BERIATE 500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
500 UI |
CSL BEHRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ŞI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE |
PR |
1 |
714,732000 |
220,128000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
62 |
W43392001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
FANHDI 50 ui/ml |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 10 ML SOLV. + 1 CANULĂ + 2 TAMPOANE CU ALCOOL |
S |
1 |
714,732000 |
141,528000" |
9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1: „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 62 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 63-71, cu următorul cuprins:
„63 |
W64713001 |
B02BD02 |
OCTOCOG ALFA** |
KOVALTRY 250 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ |
PR |
1 |
807,120000 |
0,000000 |
64 |
W64716001 |
B02BD02 |
OCTOCOG ALFA** |
KOVALTRY 2000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
2000 UI |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ |
PR |
1 |
5.960,720000 |
0,000000 |
65 |
W64715001 |
B02BD02 |
OCTOCOG ALFA** |
KOVALTRY 1000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1000 UI |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ |
PR |
1 |
3.015,760000 |
0,000000 |
66 |
W64714001 |
B02BD02 |
OCTOCOG ALFA** |
KOVALTRY 500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ |
PR |
1 |
1.539,080000 |
0,000000 |
67 |
W64441001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM**1 |
EXJADE 250 mg |
COMPR. DISP. |
250 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
52,592500 |
0,000000 |
68 |
W64442001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM**1 |
EXJADE 500 mg |
COMPR. DISP. |
500 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
95,897142 |
0,000000 |
69 |
W64440001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM**1 |
EXJADE 125 mg |
COMPR. DISP. |
125 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
27,555357 |
0,000000 |
70 |
W64444001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM**1 |
EXJADE 360 mg |
COMPR. FILM. |
360 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
97,377000 |
0,000000 |
71 |
W64443001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM**1 |
EXJADE 180 mg |
COMPR. FILM. |
180 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
49,869333 |
0,000000" |
10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", poziţiile 11-13 şi 18 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„11 |
W43965001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 10 g/ 200 ml |
SOL. PERF. |
10 g/200 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
2.214,850000 |
0,000000 |
12 |
W43962001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 1 g/ 20 ml |
SOL. PERF. |
1 g/20 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
264,140000 |
0,000000 |
13 |
W43963001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 2,5 g/ 50 ml |
SOL. PERF. |
2,5 g/50 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
606,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............ |
18 |
W43964001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.142,840000 |
0,000000" |
11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 18 se introduc şapte noi poziţii, poziţiile 19-25, cu următorul cuprins:
„19 |
W54752002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.039,010000 |
0,000000 |
20 |
W13462001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML |
S |
1 |
565,030000 |
0,000000 |
21 |
W13462002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 100 ML |
S |
1 |
1.057,590000 |
0,000000 |
22 |
W13462003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML |
S |
1 |
2.033,260000 |
0,000000 |
23 |
W54752001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
476,360000 |
0,000000 |
24 |
W54752003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.007,330000 |
0,000000 |
25 |
W54752004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ |
PR |
1 |
3.980,250000 |
0,000000" |
12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul „P6.5.3: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină", după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:
„2 |
W64784001 |
N07XX08 |
TAFAMIDIS** |
VYNDAQEL |
CAPS. MOI |
20 mg |
PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI |
PR |
30 |
1.783,996666 |
0,000000" |
13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi", după poziţia 7 se introduce o nouă poziţie, poziţia 8, cu următorul cuprins:
„8 |
W64823002 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM** |
GENOTROPIN 16 UI/ml (5,3 mg/ml) |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
16 UI/ml (5,3 mg/ml) |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
BELGIA |
CUTIE CU 1 CARTUŞ BICAMERAL MULTIDOZĂ CARE CONŢINE PULB. ŞI SOLV. PT. SOL. INJ. |
PRF |
1 |
464,460000 |
0,000000" |
14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", poziţiile 11-13 şi 18 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„11 |
W43965001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 10 g/ 200 ml |
SOL. PERF. |
10 g/200 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
2.214,850000 |
0,000000 |
12 |
W43962001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 1 g/ 20 ml |
SOL. PERF. |
1 g/20 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
264,140000 |
0,000000 |
13 |
W43963001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 2,5 g/ 50 ml |
SOL. PERF. |
2,5 g/50 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
606,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
18 |
W43964001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.142,840000 |
0,000000" |
15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 18 se introduc şapte noi poziţii, poziţiile 19-25, cu următorul cuprins:
„19 |
W13462002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 100 ML |
S |
1 |
1.057,590000 |
0,000000 |
20 |
W13462001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML |
S |
1 |
565,030000 |
0,000000 |
21 |
W13462003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML |
S |
1 |
2.033,260000 |
0,000000 |
22 |
W54752001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
476,360000 |
0,000000 |
23 |
W54752002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.039,010000 |
0,000000 |
24 |
W54752003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.007,330000 |
0,000000 |
25 |
W54752004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ |
PR |
1 |
3.980,250000 |
0,000000" |
16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă", după poziţia 5 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 6-10, cu următorul cuprins:
„6 |
W64600002 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
VOTUBIA |
COMPR. |
2,5 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. |
PR |
30 |
202,149333 |
0,000000 |
7 |
W64601001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
VOTUBIA |
COMPR. |
5 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. |
PR |
30 |
390,251000 |
0,000000 |
8 |
W64605001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
VOTUBIA 5 mg |
COMPR. PT. DISP. ORALĂ |
5 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ |
PR |
30 |
394,217666 |
0,000000 |
9 |
W64604001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
VOTUBIA 3 mg |
COMPR. PT. DISP. ORALĂ |
3 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ |
PR |
30 |
239,129666 |
0,000000 |
10 |
W64603001 |
L01XE10 |
EVEROLIMUS**1 |
VOTUBIA 2 mg |
COMPR. PT. DISP. ORALĂ |
2 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ |
PR |
30 |
162,508000 |
0,000000" |
17. La secţiunea P7 „Program naţional de boli endocrine" - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne, poziţia 42 se modifică şi va avea următorul cuprins:
42 |
W42407001 |
M05BA08 |
ACIDUM ZOLEDRONICUM** |
ACLASTA 5 mg/100 ml |
SOL. PERF. |
5 mg/100 ml |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON PLASTIC (POLIMER CICLOOLEFINIC) X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎNCHIS CU UN DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ACOPERIT CU FLUORO-POLIMER + 1 CAPAC ALUMINIU/ POLIPROPILENĂ CU COMPONENTĂ FLIP |
PR |
1 |
889,000000 |
0,000000" |
18. La secţiunea P7 „Program naţional de boli endocrine" - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne, după poziţia 96 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 97-102, cu următorul cuprins:
„97 |
W61161002 |
H03AA01 |
LEVOTHYROXINUM |
ACCU-THYROX 50 micrograme/ 5 ml |
SOL. ORALĂ |
50 micrograme/5 ml |
GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. |
OLANDA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONŢINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ŞI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ŞI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIŢĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML |
P6L |
2 |
18,915000 |
0,000000 |
98 |
W61162002 |
H03AA01 |
LEVOTHYROXINUM |
ACCU-THYROX 100 micrograme/ 5 ml |
SOL. ORALĂ |
100 micrograme/5 ml |
GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. |
OLANDA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONŢINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ŞI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ŞI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIŢĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML |
P6L |
2 |
20,650000 |
0,000000 |
99 |
W61160002 |
H03AA01 |
LEVOTHYROXINUM |
ACCU-THYROX 25 micrograme/ 5 ml |
SOL. ORALĂ |
25 micrograme/5 ml |
GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. |
OLANDA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONŢINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ŞI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ŞI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIŢĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML |
P6L |
2 |
18,915000 |
0,000000 |
100 |
W64472001 |
M05BA08 |
ACIDUM ZOLEDRONICUM** |
ACLASTA 5 mg/100 ml |
SOL. PERF. |
5 mg/100 ml |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTĂ FLIP. |
PR |
1 |
889,000000 |
0,000000 |
101 |
W62143002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
DA-BONE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/5600 UI |
TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY |
UNGARIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR. |
P6L |
4 |
7,302500 |
0,000000 |
102 |
W62143001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
DA-BONE 70 mg/5.600 UI |
COMPR. |
70 mg/5600 UI |
TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY |
UNGARIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
7,302500 |
0,000000" |
19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", poziţiile 165-167, 174 şi 228-231 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„165 |
W43965001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 10 g/200 ml |
SOL. PERF. |
10 g/200 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
2.214,850000 |
0,000000 |
166 |
W43962001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 1 g/20 ml |
SOL. PERF. |
1 g/20 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
264,140000 |
0,000000 |
167 |
W43963001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 2,5 g/50 ml |
SOL. PERF. |
2,5 g/50 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
606,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
174 |
W43964001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.142,840000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
228 |
W07200001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) |
S |
1 |
4.581,792000 |
506,258000 |
229 |
W07199001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
MABTHERA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML |
S |
2 |
941,694000 |
90,826000 |
230 |
W64385001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
MABTHERA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONŢIN 100 MG RITUXIMABUM |
PR |
2 |
941,694000 |
90,826000 |
231 |
W64386001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
MABTHERA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ROCHE PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ ML) |
PR |
1 |
4.581,792000 |
506,258000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", după poziţia 316 se introduc douăzeci şi cinci de noi poziţii, poziţiile 317-341, cu următorul cuprins:
„317 |
W62969001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 70 mg |
PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.195,620000 |
0,000000 |
318 |
W62968001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 50 mg |
PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
932,680000 |
0,000000 |
319 |
W13462003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML |
S |
1 |
2.033,260000 |
0,000000 |
320 |
W13462001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML |
S |
1 |
565,030000 |
0,000000 |
321 |
W13462002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 100 ML |
S |
1 |
1.057,590000 |
0,000000 |
322 |
W54752001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
476,360000 |
0,000000 |
323 |
W54752002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.039,010000 |
0,000000 |
324 |
W54752003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.007,330000 |
0,000000 |
325 |
W54752004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ |
PR |
1 |
3.980,250000 |
0,000000 |
326 |
W58856002 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
MYLERAN |
COMPR. FILM. |
2 mg |
EXCELLA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. |
PRF |
100 |
11,691700 |
0,000000 |
327 |
W62602001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METHOTREXATE 2,5 mg |
COMPR. FILM. |
2,5 mg |
REMEDICA LTD. |
CIPRU |
CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
PR |
100 |
0,362100 |
0,000000 |
328 |
W64515001 |
L01BB05 |
FLUDARABINUM |
FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
25 mg/ml |
SINDAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF. CONŢINÂND 50 MG FLUDARABINĂ |
PR |
1 |
85,820000 |
0,000000 |
329 |
W64519002 |
L01XA02 |
CARBOPLATINUM |
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
SINDAN - PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
59,320000 |
0,000000 |
330 |
W64519003 |
L01XA02 |
CARBOPLATINUM |
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
SINDAN - PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
164,110000 |
0,000000 |
331 |
W64512001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
RIXATHON 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB |
PR |
2 |
833,100000 |
0,000000 |
332 |
W64422001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
BLITZIMA 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML-10 MG/ML) |
PR |
2 |
784,745000 |
0,000000 |
333 |
W64421001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
BLITZIMA 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML-10 MG/ML) |
PR |
1 |
3.818,160000 |
0,000000 |
334 |
W64513002 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
RIXATHON 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB |
PR |
2 |
4.049,185000 |
0,000000 |
335 |
W64512002 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
RIXATHON 100 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB |
PR |
3 |
821,293333 |
0,000000 |
336 |
W64513001 |
L01XC02 |
RITUXIMABUM** |
RIXATHON 500 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB |
PR |
1 |
4.084,610000 |
0,000000 |
337 |
W64440001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM** |
EXJADE 125 mg |
COMPR. DISP. |
125 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
27,555357 |
0,000000 |
338 |
W64441001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM** |
EXJADE 250 mg |
COMPR. DISP. |
250 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
52,592500 |
0,000000 |
339 |
W64442001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM** |
EXJADE 500 mg |
COMPR. DISP. |
500 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) |
PR |
28 |
95,897142 |
0,000000 |
340 |
W64443001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM** |
EXJADE 180 mg |
COMPR. FILM. |
180 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
49,869333 |
0,000000 |
341 |
W64444001 |
V03AC03 |
DEFERASIROXUM** |
EXJADE 360 mg |
COMPR. FILM. |
360 mg |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
97,377000 |
0,000000" |
21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2: „Transplant de cord", după poziţia 124 se introduce o nouă poziţie, poziţia 125, cu următorul cuprins:
„125 |
W02947002 |
C01CA24 |
EPINEPHRINUM |
ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml |
SOL. INJ. |
1 mg/ml |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
2,220000 |
0,000000" |
22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.3: „Transplant hepatic", poziţia 88 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„88 |
W56595001 |
J06BB04 |
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B** |
ZUTECTRA |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ |
500 UI |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE |
PRF |
5 |
964,632000 |
0,000000" |
23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.3: „Transplant hepatic", după poziţia 127 se introduc două noi poziţii, poziţiile 128 şi 129, cu următorul cuprins:
„128 |
W62968001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
932,680000 |
0,000000 |
129 |
W62969001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.195,620000 |
0,000000" |
24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 153-155 şi 162 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„153 |
W43965001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 10 g/ 200 ml |
SOL. PERF. |
10 g/200 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
2.214,850000 |
0,000000 |
154 |
W43962001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 1 g/ 20 ml |
SOL. PERF. |
1 g/20 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
264,140000 |
0,000000 |
155 |
W43963001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 2,5 g/ 50 ml |
SOL. PERF. |
2,5 g/50 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
606,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
162 |
W43964001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION SPA |
ITALIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.142,840000 |
0,000000" |
25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi si pancreas", după poziţia 213 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 214-223, cu următorul cuprins:
„214 |
W62969001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.195,620000 |
0,000000 |
215 |
W62968001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CASPOFUNGINA STADA 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
932,680000 |
0,000000 |
216 |
W54752003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
2.007,330000 |
0,000000 |
217 |
W54752002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.039,010000 |
0,000000 |
218 |
W13462003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML |
S |
1 |
2.033,260000 |
0,000000 |
219 |
W13462002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 100 ML |
S |
1 |
1.057,590000 |
0,000000 |
220 |
W13462001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML |
S |
1 |
565,030000 |
0,000000 |
221 |
W54752001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
476,360000 |
0,000000 |
222 |
W54752004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
OCTAGAM 10% |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ |
PR |
1 |
3.980,250000 |
0,000000 |
223 |
W64598001 |
L04AC02 |
BASILIXIMABUM** |
SIMULECT 20 mg |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF. |
20 mg |
NOVARTIS PHARMA SA.S. |
FRANŢA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. |
PR |
1 |
4.414,870000 |
0,000000" |
26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", după poziţia 150 se introduc două noi poziţii, poziţiile 151 şi 152, cu următorul cuprins:
„151 |
W02947002 |
C01CA24 |
EPINEPHRINUM |
ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml |
SOL. INJ. |
1 mg/ml |
TERAPIA SA |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
2,220000 |
0,000000 |
152 |
W64598001 |
L04AC02 |
BASILIXIMABUM** |
SIMULECT 20 mg |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF. |
20 mg |
NOVARTIS PHARMA SA.S. |
FRANŢA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. |
PR |
1 |
4.414,870000 |
0,000000" |
27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienţii cu transplant hepatic", poziţia 2 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„2 |
W56595001 |
J06BB04 |
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B** |
ZUTECTRA |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ |
500 UI |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE |
PRF |
5 |
964,632000 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătăţii, Tiberius-Marius Brădăţan, secretar de stat p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu
|