Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.724/2019 al Direcţiei generale de asistenţă medicală şi sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii,având în vedere prevederile art. 6 alin. (8) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 49/2009 privind libertatea de stabilire a prestatorilor de servicii şi libertatea de a furniza servicii în România, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 68/2010, cu modificările ulterioare, ţinând cont de prevederile art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 922/2010 privind organizarea şi funcţionarea Punctului de contact unic electronic,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: Articolul ILa articolul 7 alineatul (1) din Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.093/2004 privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale, publicat în Monitorul Oficial al României Partea I, nr. 840 din 14 septembrie 2004, cu modificările şi completările ulterioare, partea introductivă se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 7
(1) În vederea obţinerii abilitării, reprezentantul legal al laboratorului de toxicologie se va adresa unuia dintre institutele de sănătate publică din Bucureşti, Cluj-Napoca, Iaşi sau Timişoara, unde va depune un dosar în format letric sau va trimite dosarul în format electronic, pe platforma Punctul de contact unic electronic, care va conţine: Articolul IIProcedura de reglementare sanitară pentru punerea pe piaţă a produselor, materialelor, substanţelor chimice/amestecurilor şi echipamentelor utilizate în contact cu apa potabilă, aprobată prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 275/2012, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 219 din 2 aprilie 2012, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La articolul 6, alineatul (1) se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 6
(1) În vederea obţinerii avizului sanitar/notificării, înainte de punerea pe piaţă a produselor, materialelor, substanţelor chimice/amestecurilor şi echipamentelor care vin în contact cu apa potabilă, solicitantul depune dosarul de produs la Institutul Naţional de Sănătate Publică/Centrul regional de sănătate publică, în format letric sau în format electronic, prin intermediul platformei Punctul de contact unic electronic, conţinând documentele menţionate la alin. (2). 2. La articolul 6 alineatul (2), după litera j) se introduce o nouă literă, litera k), cu următorul cuprins: k)documentul cu dovada achitării tarifului conform anexei nr. 4 pentru dosarul transmis în format electronic. Articolul IIIÎn anexa nr. III la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 764/2005 pentru aprobarea procedurii de înregistrare la Ministerul Sănătăţii a laboratoarelor care efectuează monitorizarea calităţii apei potabile în cadrul controlului oficial al apei potabile, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 729 din 11 august 2005, cu modificările şi completările ulterioare, partea introductivă se modifică şi va avea următorul cuprins: În vederea obţinerii referatului de evaluare, solicitantul depune la sediul uneia dintre instituţiile enumerate la art. 8 alin. (1) din ordin următoarele documente în format letric sau în format electronic prin intermediul platformei Punctul de contact unic electronic: Articolul IVLa articolul 4 din Metodologia de evaluare a autovehiculelor utilizate pentru transportul deşeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală, aprobată prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 613/2009, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr 343 din 22 mai 2009, partea introductivă se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 4În vederea obţinerii referatului tehnic pentru autovehiculul utilizat pentru transportul deşeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală, operatorii economici se vor adresa unuia dintre institutele de sănătate publică din Bucureşti, Cluj-Napoca, Iaşi sau Timişoara, unde vor depune un dosar în format letric sau în format electronic prin intermediul platformei Punctul de contact unic electronic, care va conţine: Articolul VÎn anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.126/2006 privind aprobarea Procedurilor de emitere a certificatelor de sănătate pentru materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele destinate exportului în state care nu sunt membre ale Uniunii Europene, a modelelor declaraţiei de conformitate şi certificatului de sănătate pentru materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele destinate exportului în state care nu sunt membre ale Uniunii Europene, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 789 din 19 septembrie 2006, articolul 3 se modifică şi va avea următorul cuprins: Articolul 3
(1) Documentele necesare pentru solicitarea certificatului de sănătate pentru materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele destinate exportului în state care nu sunt membre ale Uniunii Europene sunt:a)cerere adresată institutului de sănătate publică, care să cuprindă antetul solicitantului, adresa şi numărul de telefon; b)declaraţia de conformitate; c)lista de monomeri şi materii prime utilizate în conformitate cu anexa nr. 2 la Normele privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.197/2002, cu modificările şi completările ulterioare; d)lista aditivilor utilizaţi în conformitate cu anexa nr. 3 la Normele privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.197/2002, cu modificările şi completările ulterioare; e)date privind testarea materialelor şi obiectelor în vederea respectării limitei de migrare globală şi specifică de componenţi în conformitate cu prevederile art. 22, 23, 24, 27, 28, 29, 30, 31 şi 37 din Normele privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.197/2002, cu modificările şi completările ulterioare.
(2) Documentele menţionate la alin. (1) se depun la sediul institutului de sănătate publică, în format letric sau se încarcă în format electronic pe platforma Punctul de contact unic electronic. Articolul VIOrdinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.069/2007 pentru aprobarea Normelor privind suplimentele alimentare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 455 din 5 iulie 2007, se modifică după cum urmează: 1. La articolul 10, alineatul (1) va avea următorul cuprins: Articolul 10
(1) Pentru facilitarea unei monitorizări eficiente a suplimentelor alimentare, producătorul, importatorul sau persoana responsabilă cu plasarea produsului pe piaţă în România trebuie să notifice structura de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii cu atribuţii privind eliberarea certificatului de notificare, prin completarea formularului de notificare menţionat în anexa nr. III şi ataşarea modelului de etichetă pentru produsul în cauză, în format electronic şi folio. 2. Articolul 11 va avea următorul cuprins: Articolul 11Persoanele responsabile din cadrul structurii de specialitate prevăzute la art. 10 alin. (1) evaluează datele de pe eticheta(ele) depusă(e) şi transmit solicitantului confirmarea de primire a notificării în termen de 48 de ore şi în termen de 15 zile eliberează notificarea. Articolul VII Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.p. Ministrul sănătăţii,Horaţiu Moldovan,secretar de stat